浙江海正藥業(yè)全資子公司海博麥布阿托伐他汀鈣片獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書

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來(lái)源：上海證券交易所

2023-07-27

近日，浙江海正藥業(yè)股份有限公司全資子公司瀚暉制藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的海博麥布阿托伐他汀鈣片的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。

近日，浙江海正藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“公司”）全資子公司瀚暉制藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱“瀚暉制藥”）收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱“國(guó)家藥監(jiān)局”）核準(zhǔn)簽發(fā)的海博麥布阿托伐他汀鈣片（20mg/10mg、10mg/10mg）的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》?，F(xiàn)就相關(guān)情況公告如下：

一、《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》主要內(nèi)容

藥品名稱：海博麥布阿托伐他汀鈣片

受理號(hào)：CXHL2300509、CXHL2300510

通知書編號(hào)：2023LP01487、2023LP01488

劑型：片劑

申請(qǐng)事項(xiàng)：臨床試驗(yàn)

注冊(cè)分類：化學(xué)藥品2.3類

申請(qǐng)人：瀚暉制藥有限公司

審批結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，經(jīng)審查，2023年5月11日受理的海博麥布阿托伐他汀鈣片符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求，同意本品開展臨床試驗(yàn)。

二、該藥品研發(fā)及相關(guān)情況

海博麥布阿托伐他汀鈣片作為飲食控制以外的輔助治療，擬用于治療原發(fā)性（雜合子家族性或非家族性）高膽固醇血癥或混合性高脂血癥，可降低總膽固醇（TC）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、載脂蛋白B（ApoB）水平、和甘油三酯(TG)水平。同一治療領(lǐng)域的依折麥布阿托伐他汀鈣片2022年全球銷售額約為68,428.18萬(wàn)美元；2023年1-3月全球銷售額約為19,010.21萬(wàn)美元，其尚未在中國(guó)市場(chǎng)上市銷售（數(shù)據(jù)來(lái)源于IMS數(shù)據(jù)庫(kù)）。

后續(xù)瀚暉制藥將按照上述《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》要求進(jìn)行本品臨床試驗(yàn)研究。截至目前，公司在該藥品研發(fā)項(xiàng)目上已投入約2,229萬(wàn)元人民幣。

根據(jù)我國(guó)藥品注冊(cè)相關(guān)的法律法規(guī)要求，藥物在獲得《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》后，尚需開展臨床試驗(yàn)并經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審評(píng)、審批通過(guò)后方可生產(chǎn)上市。

三、風(fēng)險(xiǎn)提示

醫(yī)藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險(xiǎn)、高附加值的特點(diǎn)，藥品的前期研發(fā)以及產(chǎn)品從研制、臨床試驗(yàn)報(bào)批到投產(chǎn)的周期長(zhǎng)，易受到技術(shù)、審批、政策等多方面因素的影響，臨床試驗(yàn)進(jìn)度及結(jié)果、未來(lái)產(chǎn)品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)形勢(shì)均存在諸多不確定性。敬請(qǐng)廣大投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。

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