上海復(fù)星醫(yī)藥控股子公司藥品納入突破性治療藥物程序

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來源：上海證券交易所

2023-07-27

根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布的公示信息，上海復(fù)星醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司控股子公司上海復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司的FCN-159片用于治療無法手術(shù)或術(shù)后殘留/復(fù)發(fā)的NF1相關(guān)的叢狀神經(jīng)纖維瘤成人患者已被納入突破性治療藥物程序。

一、概況

根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“國家藥監(jiān)局”）藥品審評中心發(fā)布的公示信息，上海復(fù)星醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司（以下簡稱“本公司”）控股子公司上海復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司的FCN-159片（以下簡稱“該新藥”）用于治療無法手術(shù)或術(shù)后殘留/復(fù)發(fā)的NF1（即 I 型神經(jīng)纖維瘤）相關(guān)的叢狀神經(jīng)纖維瘤成人患者已被納入突破性治療藥物程序。

二、該新藥的基本信息及研究情況

該新藥為本集團(tuán)（即本公司及控股子公司/單位，下同）自主研發(fā)的創(chuàng)新型小分子化學(xué)藥物，為 MEK1/2 選擇性抑制劑，擬主要用于晚期實體瘤、I 型神經(jīng)纖維瘤、組織細(xì)胞腫瘤、動靜脈畸形等的治療。

截至本公告日，該新藥用于成人 I 型神經(jīng)纖維瘤的治療于中國境內(nèi)（不包括港澳臺地區(qū)，下同）處于 III 期臨床試驗階段，該新藥用于成人和兒童 I 型神經(jīng)纖維瘤治療的中國、美國及歐洲的國際多中心 II 期臨床試驗仍在進(jìn)行中；該新藥用于組織細(xì)胞腫瘤、低級別腦膠質(zhì)瘤以及動靜脈畸形的治療分別于中國境內(nèi)處于 II 期臨床試驗階段，其中，該新藥用于組織細(xì)胞腫瘤治療亦被納入突破性藥物治療程序；該新藥用于治療兒童朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥/朗格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥的II期臨床試驗申請已獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。

截至本公告日，于中國境內(nèi)已獲批上市的 MEK1/2 選擇性抑制劑有 Novartis Europharm Limited 的邁吉寧®（曲美替尼片）。根據(jù) IQVIA CHPA 最新數(shù)據(jù)（由 IQVIA提供，IQVIA 是醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)專業(yè)信息和戰(zhàn)略咨詢服務(wù)提供商；IQVIA CHPA 數(shù)據(jù)代表中國境內(nèi) 100 張床位以上的醫(yī)院藥品銷售市場，不同的藥品因其各自銷售渠道布局的不同，實際銷售情況可能與 IQVIA CHPA 數(shù)據(jù)存在不同程度的差異），2022 年，MEK1/2 選擇性抑制劑于中國境內(nèi)的銷售額約為人民幣 10,236 萬元。

截至2023年6月，本集團(tuán)現(xiàn)階段針對該新藥累計研發(fā)投入約為人民幣35,769萬元（未經(jīng)審計）。

三、風(fēng)險提示

根據(jù)中國相關(guān)法規(guī)要求，該新藥尚需在中國境內(nèi)完成一系列臨床研究并經(jīng)國家藥品審評部門審批通過后，方可上市。根據(jù)新藥研發(fā)經(jīng)驗，新藥研發(fā)均存在一定風(fēng)險，例如臨床試驗可能會因為安全性和/或有效性等問題而終止。

新藥研發(fā)及上市是項長期工作，存在諸多不確定因素，敬請廣大投資者注意投資風(fēng)險。

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