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CPHI制藥在線 資訊 恒瑞醫(yī)藥“雙艾”療法Ⅲ期結(jié)果發(fā)表;諾和諾德長效重組凝血因子Ⅷ在華申報(bào)上市

恒瑞醫(yī)藥“雙艾”療法Ⅲ期結(jié)果發(fā)表;諾和諾德長效重組凝血因子Ⅷ在華申報(bào)上市

作者:徐林卓  來源:氨基觀察
  2023-07-27
7月25日,恒瑞醫(yī)藥宣布,PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼,對比索拉非尼,用于一線治療晚期不可切除肝細(xì)胞癌的全球多中心III期臨床研究結(jié)果在《柳葉刀》發(fā)表。7月25日,據(jù)CDE官網(wǎng),諾和諾德長效重組凝血因子Ⅷ(FⅧ)注射用培圖羅凝血素α申報(bào)上市,用于成人和兒童血友病A患者的預(yù)防性治療和急性治療。

       恒瑞醫(yī)藥雙艾聯(lián)合療法Ⅲ期臨床結(jié)果在《柳葉刀》發(fā)表。

       7月25日,恒瑞醫(yī)藥宣布,PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼,對比索拉非尼,用于一線治療晚期不可切除肝細(xì)胞癌的全球多中心III期臨床研究結(jié)果在《柳葉刀》發(fā)表。

       結(jié)果顯示,接受聯(lián)合療法患者的中位總生存期(mOS)達(dá)到22.1個(gè)月。

       諾和諾德長效重組凝血因子Ⅷ在華申報(bào)上市。

       7月25日,據(jù)CDE官網(wǎng),諾和諾德長效重組凝血因子Ⅷ(FⅧ)注射用培圖羅凝血素α申報(bào)上市,用于成人和兒童血友病A患者的預(yù)防性治療和急性治療。

       國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓小編帶你一起看看吧。

       行業(yè)速遞

       1) 百瑞吉生物擬首次公開發(fā)行股票并在A股上市

       7月24日,百瑞吉生物在江蘇證監(jiān)局辦理輔導(dǎo)備案登記,擬首次公開發(fā)行股票并在A股上市,輔導(dǎo)券商為中金公司。

       2) 塞力醫(yī)療副總經(jīng)理劉源離職

       7月24日,塞力醫(yī)療宣布,公司副總經(jīng)理劉源先生因公司組織架構(gòu)優(yōu)化調(diào)整等原因不再擔(dān)任該職務(wù)。

       醫(yī)藥動態(tài)

       1) 銀諾醫(yī)藥長效GLP-1受體激動劑獲批臨床

       7月25日,據(jù)CDE官網(wǎng),銀諾醫(yī)藥長效GLP-1受體激動劑蘇帕魯肽(Supaglutide)獲批臨床,擬用于治療肥胖癥。

       2) 歐林生物凍干b型流感嗜血 桿菌結(jié)合疫苗獲批臨床

       7月25日,據(jù)CDE官網(wǎng),歐林生物凍干b型流感嗜血 桿菌結(jié)合疫苗獲批臨床,擬用于預(yù)防由b型流感嗜血 桿菌引起的侵襲性感染(包括腦膜炎、肺炎、敗血癥、蜂窩組織炎、關(guān)節(jié)炎、會厭炎等)。

       3) 海正藥業(yè)治療高膽固醇血癥產(chǎn)品海博麥布阿托伐他汀鈣片獲批臨床

       7月25日,據(jù)CDE官網(wǎng),海正藥業(yè)海博麥布阿托伐他汀鈣片獲批臨床,作為飲食控制以外的輔助治療,擬用于治療原發(fā)性(雜合子家族性或非家族性)高膽固醇血癥或混合性高脂血癥,可降低總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、載脂蛋白B(Apo B)水平、和甘油三酯(TG)水平。

       4) 諾和諾德長效重組凝血因子Ⅷ在華申報(bào)上市

       7月25日,據(jù)CDE官網(wǎng),諾和諾德長效重組凝血因子Ⅷ(FⅧ)注射用培圖羅凝血素α(turoctocog alfa pegol)申報(bào)上市,用于成人和兒童血友病A患者的預(yù)防性治療和急性治療。

       5) 歌禮制藥PD-L1單抗恩沃利單抗聯(lián)合西達(dá)本胺治療HIV臨床結(jié)果公布

       7月25日,歌禮制藥宣布,PD-L1單抗ASC22(恩沃利單抗)聯(lián)合西達(dá)本胺用于人類免疫缺陷病毒(HIV)感染功能性治愈的臨床結(jié)果公布。結(jié)果顯示,接受聯(lián)合療法的受試者,第8周和第12周的細(xì)胞相關(guān)HIV RNA與基線水平相比顯著增加,平均增幅分別為4.27倍和3.41倍(P=0.001, P=0.006)。

       6) 恒瑞醫(yī)藥艾瑞卡®聯(lián)合艾坦®治療肝癌Ⅲ期臨床結(jié)果公布

       7月25日,恒瑞醫(yī)藥宣布,PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗(艾瑞卡®)聯(lián)合阿帕替尼(艾坦®),對比索拉非尼,用于一線治療晚期不可切除肝細(xì)胞癌的全球多中心III期臨床研究結(jié)果在《柳葉刀》發(fā)表,接受聯(lián)合療法患者的中位總生存期(mOS)達(dá)到22.1個(gè)月。

       7) 科笛生物治療痤瘡藥物擬納入優(yōu)先審評

       7月24日,據(jù)CDE官網(wǎng),科笛生物鹽酸米諾環(huán)素泡沫劑擬納入優(yōu)先審評,適用于9歲及以上兒童和成人患者的非結(jié)節(jié)性中度至重度尋常痤瘡炎癥性病變的局部治療。

       海外要聞

       1)Incyte靶向CSF-1R單抗II期臨床試驗(yàn)成功

       7月24日,Syndax Pharmaceuticals和Incyte共同宣布,CSF-1R單抗axatilimab的II期臨床試驗(yàn)取得了積極的關(guān)鍵數(shù)據(jù)。該試驗(yàn)旨在評估旨在評估不同劑量axatilimab用于治療在既往接受過二線及以上治療后疾病進(jìn)展的慢性移植物抗宿主?。℅VHD)成人和兒童患者的效性、安全性和耐受性,結(jié)果顯示,低中高劑量組的ORR分別為74%、67%和50%。Axatilimab計(jì)劃在今年申請上市。

       2) 拜爾公布2023年第二季度業(yè)績

       7月25日,拜爾公布了2023年第二季度業(yè)績,銷售額預(yù)計(jì)將達(dá)到約110億歐元(122億美元),去年同期的銷售額為128億歐元(142億美元)。

       3) 葛蘭素史克長效預(yù)防HIV藥物上市申請獲得歐洲藥品管理局積極意見

       7月25日,葛蘭素史克宣布,子公司ViiV Healthcare整合酶鏈轉(zhuǎn)移抑制劑(INSTI)卡博特韋上市申請獲得歐洲藥品管理局積極意見,用于長效預(yù)防HIV,每年使用6次。

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