江蘇恒瑞醫(yī)藥注射用SHR-A1811、馬來酸吡咯替尼片獲得藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書

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來源：上海證券交易所

2023-07-17

近日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司及子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于注射用SHR-A1811、馬來酸吡咯替尼片的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗。

近日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“公司”）及子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“國家藥監(jiān)局”）核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于注射用SHR-A1811、馬來酸吡咯替尼片的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗?，F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：

一、藥品的基本情況

藥品的基本情況

二、藥品的已獲批適應(yīng)癥情況

馬來酸吡咯替尼片（商品名：艾瑞妮）已獲批三個適應(yīng)癥，分別為：聯(lián)合卡培他濱用于治療表皮生長因子受體 2（HER2）陽性、接受過曲妥珠單抗的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者（2018 年 8 月）；聯(lián)合曲妥珠單抗和多西他賽用于 HER2 陽性早期或局部晚期乳腺癌患者的新輔助治療（2022 年 6 月）；聯(lián)合曲妥珠單抗和多西他賽用于治療 HER2 陽性、晚期階段未接受過抗 HER2 治療的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者（2023 年 4 月）。

三、藥品的其他情況

注射用 SHR-A1811 可通過與 HER2 表達(dá)的腫瘤細(xì)胞結(jié)合并內(nèi)吞，在腫瘤細(xì)胞溶酶體內(nèi)通過蛋白酶剪切釋放毒素，誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯從而誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。

經(jīng)查詢，目前國外已上市的同類產(chǎn)品有 Ado-trastuzumab emtansine（商品名Kadcyla）和 Fam-trastuzumab deruxtecan（商品名 Enhertu）。Kadcyla 由羅氏公司開發(fā)，2019 年已在國內(nèi)獲批上市。Enhertu 由阿斯利康和第一三共合作開發(fā),2023 年在國內(nèi)獲批上市。經(jīng)查詢 EvaluatePharma 數(shù)據(jù)庫，2022 年 Kadcyla和Enhertu全球銷售額合計約為 38.31 億美元。截至目前，注射用SHR-A1811相關(guān)項目累計已投入研發(fā)費用約 26,820 萬元。

吡咯替尼是一種小分子、不可逆、泛 ErbB 受體酪氨酸激酶抑制劑。目前國內(nèi)外已上市用于乳腺癌治療的HER2小分子抑制劑有Lapatinib（商品名Tykerb）、Neratinib（商品名Nerlynx）和Tucatinib（商品Tukysa）。經(jīng)查詢EvaluatePharma數(shù)據(jù)庫，2022 年 Lapatinib、Neratinib、Tucatinib 全球銷售額合計約為 6.03億美元。截至目前，馬來酸吡咯替尼片相關(guān)項目累計已投入研發(fā)費用約 122,268萬元。

四、風(fēng)險提示

根據(jù)我國藥品注冊相關(guān)的法律法規(guī)要求，藥物在獲得藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書后，尚需開展臨床試驗并經(jīng)國家藥監(jiān)局審評、審批通過后方可生產(chǎn)上市。

藥品從研制、臨床試驗報批到投產(chǎn)的周期長、環(huán)節(jié)多，藥品研發(fā)及至上市容易受到一些不確定性因素的影響，敬請廣大投資者謹(jǐn)慎決策，注意防范投資風(fēng)險。

公司將按國家有關(guān)規(guī)定積極推進(jìn)上述研發(fā)項目，并及時對項目后續(xù)進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)。

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