廣西梧州中恒集團(tuán)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”或“中恒集團(tuán)”)的控股子公司重慶萊美藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“萊美藥業(yè)”)于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的規(guī)格為 5ml:30mg 的紫杉醇注射液(以下簡(jiǎn)稱“藥品”或“產(chǎn)品”)的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》,現(xiàn)將有關(guān)情況公告如下:
一、紫杉醇注射液基本情況
二、紫杉醇注射液的其他相關(guān)情況
紫杉醇注射液適用于進(jìn)展期卵巢癌的一線和后繼治療;淋巴結(jié)陽(yáng)性的乳腺癌患者在含阿霉素標(biāo)準(zhǔn)方案聯(lián)合化療后的輔助治療;轉(zhuǎn)移性乳腺癌聯(lián)合化療失敗或者輔助化療 6 個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)的乳腺癌患者;非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療;艾滋?。ˋIDS)相關(guān)性卡波氏肉瘤(Kaposi’s sarcoma)的二線治療。
紫杉醇注射液最早于2009年被納入《醫(yī)保目錄》,2023年1月被納入2022年版《醫(yī)保目錄》。萊美藥業(yè)產(chǎn)品紫杉醇注射液于2005年4月取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書(shū)》。2022年3月,萊美藥業(yè)向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心提交紫杉醇注射液一致性評(píng)價(jià)申請(qǐng)并獲受理。近日,該藥品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。
截至目前,包括萊美藥業(yè)在內(nèi)共6家公司通過(guò)紫杉醇注射液仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià),萊美藥業(yè)對(duì)該藥品累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用607萬(wàn)元人民幣(數(shù)據(jù)未經(jīng)審計(jì))。
三、紫杉醇注射液的市場(chǎng)情況
紫杉醇注射液最早于1992年12月美國(guó)上市,此后陸續(xù)在法國(guó)、西班牙、日本、中國(guó)、葡萄牙等國(guó)家上市,國(guó)內(nèi)上市時(shí)間為1999年10月。
根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)(https://www.menet.com.cn)全國(guó)放大版的醫(yī)院數(shù)據(jù)(城市公立醫(yī)院)顯示,紫杉醇注射液在 2020 年、2021 年、2022 年的銷售額分別約為 12.48億元、11.36億元、5.71億元。2021年,紫杉醇注射液進(jìn)入國(guó)家第五批集中帶量采購(gòu)藥品目錄。
四、對(duì)公司的影響及風(fēng)險(xiǎn)提示
萊美藥業(yè)產(chǎn)品紫杉醇注射液通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)有利于提升該產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力,有利于該產(chǎn)品未來(lái)的市場(chǎng)拓展,同時(shí)為萊美藥業(yè)后續(xù)產(chǎn)品開(kāi)展一致性評(píng)價(jià)工作積累了經(jīng)驗(yàn)。但因受到國(guó)家政策、市場(chǎng)環(huán)境變化等因素的影響,藥品銷售具有較大不確定性,敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。
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