吉美瑞生：IPF全球首創(chuàng)肺前體細胞新藥II期臨床試驗啟動會成功召開

熱門推薦：特發(fā)性肺纖維化 , 細胞自體回輸制劑 , 吉美瑞生 ,

來源：新藥創(chuàng)始人俱樂部

2023-06-16

近日，由北京協(xié)和醫(yī)院為項目組長單位，吉美瑞生子公司江西省仙荷醫(yī)學(xué)科技有限公司申辦，上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院共同參與的REGEND001細胞自體回輸制劑治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）的 II 期臨床試驗率先在北京協(xié)和醫(yī)院正式啟動。本次啟動會議邀請了北京協(xié)和醫(yī)院呼吸科主任醫(yī)師徐作軍教授、呼吸科邵池博士、吉美瑞生CEO張婷博士等專家學(xué)者出席，共同探討細胞自體回輸治療特發(fā)性肺纖維化（IPF），通過肺臟再生機制逆轉(zhuǎn)肺功能的下降。

參會專家指出吉美瑞生自主研發(fā)的REGEND001細胞制劑治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）通過 I 期試驗，REGEND001細胞產(chǎn)品的安全性得到可靠驗證，有效性也得到進一步確認。相關(guān) I 期數(shù)據(jù)將在2023年9月的歐洲呼吸學(xué)會年會（ERS Conference 2023）上以分會場開場報告形式正式對外發(fā)布。當(dāng)前將繼續(xù)進行 II 期臨床試驗，希望項目早日完成，為IPF患者細胞治療領(lǐng)域提供更多的經(jīng)驗。

吉美瑞生自主研發(fā)的肺前體REGEND001自體細胞回輸制劑，是全球首個針對呼吸系統(tǒng)換氣功能的再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)品，已獲得國家藥監(jiān)局頒發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》（批件號：CXSL1900019），可用于治療間質(zhì)性肺病、慢性阻塞性肺病、支氣管擴張等呼吸系統(tǒng)病癥。這款細胞新藥是全世界第一個獲批進入臨床的肺前體細胞產(chǎn)品，利用獨特的前體細胞技術(shù)，再生肺泡、支氣管等組織器官，實現(xiàn)肺功能逆轉(zhuǎn)，屬于真正意義上的First-in-class新藥，在呼吸系統(tǒng)疾病治療領(lǐng)域極具里程碑意義。

徐作軍教授與邵池博士就臨床試驗的執(zhí)行、進程和難點等細節(jié)與眾多參會專家學(xué)者進行了討論，參會專家肯定了REGEND001細胞制劑的治療效果和安全性。同時圍繞著病人納入和排除標(biāo)準(zhǔn)、盲法、纖支鏡等操作進行了細致的交流。吉美瑞生CEO張婷博士在啟動會上也與徐作軍教授及其他參會專家就臨床試驗的療效評價、病人長期隨訪等問題進行了充分的溝通和交流。

目前該臨床試驗 II 期項目已率先在北京協(xié)和醫(yī)院啟動，后續(xù)將陸續(xù)啟動上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院。

如果這篇文章侵犯了您的權(quán)利，請聯(lián)系我們。