產(chǎn)品分類(lèi)導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 中國(guó)生物制藥引進(jìn)GIPR/GLP-1R雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑;頭對(duì)頭曲妥珠單抗,石藥集團(tuán)HER2 ADC III期臨床啟動(dòng)

中國(guó)生物制藥引進(jìn)GIPR/GLP-1R雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑;頭對(duì)頭曲妥珠單抗,石藥集團(tuán)HER2 ADC III期臨床啟動(dòng)

作者:徐林卓  來(lái)源:氨基觀察
  2023-06-14
6月13日,中國(guó)生物制藥宣布,已與鴻運(yùn)華寧達(dá)成合作協(xié)議,共同開(kāi)發(fā)GIPR/GLP-1R雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑GMA106。石藥集團(tuán)HER2 ADC DP303c III期臨床啟動(dòng),用于三線及以上治療HER2陽(yáng)性晚期乳腺癌患者。

       中國(guó)生物制藥加入減肥藥爭(zhēng)奪戰(zhàn)。

       6月13日,中國(guó)生物制藥宣布,已與鴻運(yùn)華寧達(dá)成合作協(xié)議,共同開(kāi)發(fā)GIPR/GLP-1R雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑GMA106。

       很顯然,在禮來(lái)、信達(dá)生物相繼公布同類(lèi)機(jī)制藥物驚人的減肥效果之后,中國(guó)生物制藥希望加入戰(zhàn)場(chǎng)。

       鴻運(yùn)華寧將從交易中獲得最高5700萬(wàn)美元的首付款與里程碑付款等,而中國(guó)生物制藥則將獲得GMA106在大中華區(qū)的獨(dú)家開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。

       石藥集團(tuán)HER2 ADC DP303c III期臨床啟動(dòng),用于三線及以上治療HER2陽(yáng)性晚期乳腺癌患者。

       根據(jù)公開(kāi)信息,DP303c將頭對(duì)頭曲妥珠單抗。結(jié)果,將會(huì)如何呢?

       國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓小編帶你一起看看吧。

       行業(yè)速遞

       1) 中國(guó)生物制藥引進(jìn)GIPR/GLP-1R 藥物GMA106

       6月13日,中國(guó)生物制藥宣布,已與鴻運(yùn)華寧達(dá)成合作協(xié)議,共同開(kāi)發(fā)GIPR/GLP-1R 雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑GMA106,鴻運(yùn)華寧將從交易中獲得最高5700萬(wàn)美元的首付款與里程碑付款等,而中國(guó)生物制藥則將獲得GMA106在大中華區(qū)的獨(dú)家開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。

       2) 麻總百瀚與先聲藥業(yè)達(dá)成研究合作伙伴關(guān)系

       6月12日,麻總百瀚與先聲藥業(yè)宣布,雙方簽署合作研究協(xié)議,由麻總百瀚研究人員開(kāi)展前沿研究課題,先聲藥業(yè)將在兩年內(nèi)資助8項(xiàng)探索性研究,并對(duì)所資助項(xiàng)目取得的成果享有優(yōu)先權(quán)。

       醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

       1) 賽德特生物細(xì)胞療法SDT-T002細(xì)胞注射液獲批臨床

       6月13日,據(jù)CDE官網(wǎng),賽德特生物細(xì)胞療法SDT-T002細(xì)胞注射液獲批臨床,擬用于治療經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的晚期肝細(xì)胞癌患者。

       2) 百濟(jì)神州靶向LAG-3單抗LBL-007注射液獲批臨床

       6月13日,據(jù)CDE官網(wǎng),百濟(jì)神州靶向LAG-3單抗LBL-007注射液獲批臨床,擬用于復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌。

       3) 百濟(jì)神州HPK1小分子抑制劑BGB-A425注射液獲批臨床

       6月13日,據(jù)CDE官網(wǎng),百濟(jì)神州HPK1小分子抑制劑BGB-A425注射液獲批臨床,擬用于復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌。

       4) 石藥集團(tuán)HER2 ADC DP303c頭對(duì)頭曲妥珠單抗Ⅲ期臨床啟動(dòng)

       6月12日,石藥集團(tuán)HER2 ADC DP303c(SYA1501)頭對(duì)頭曲妥珠單抗聯(lián)合長(zhǎng)春瑞濱/卡培他濱三線及以上治療HER2陽(yáng)性晚期乳腺癌的Ⅲ期臨床啟動(dòng),旨在評(píng)估DP303c的有效性與安全性。

       5) 百泰生物靶向EGFR單抗尼妥珠單抗新適應(yīng)癥獲批

       6月12日,據(jù)NMPA官網(wǎng),百泰生物靶向EGFR單抗尼妥珠單抗新適應(yīng)癥獲批,用于聯(lián)合吉西他濱用于治療胰 腺癌患者。

       6) 神州細(xì)胞生物類(lèi)似藥阿達(dá)木單抗注射液獲批上市

       6月12日,據(jù)CDE官網(wǎng),神州細(xì)胞生物類(lèi)似藥阿達(dá)木單抗注射液獲批上市,商品名為安佳潤(rùn)。

       7) 九芝堂通用型干細(xì)胞制劑人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞注射液獲批臨床

       6月12日,九芝堂宣布,通用型干細(xì)胞制劑人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞注射液獲批臨床,擬用于治療自身免疫性肺泡蛋白沉積癥。

       8) 智康弘義ETA受體小分子拮抗劑SC0062 Ⅱ期臨床試驗(yàn)完成受力受試者給藥

       6月12日,智康弘義宣布,其ETA受體小分子拮抗劑SC0062在浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院完成針對(duì)IgA腎病和糖尿病腎 臟病Ⅱ期臨床試驗(yàn)的“首例”給藥,由兩名IgA腎病受試者同步完成。

       9) 石藥集團(tuán)靶向ATM抑制劑SYH2051獲批臨床

       6月12日,石藥集團(tuán)宣布,靶向ATM抑制劑SYH2051獲批臨床,擬用于實(shí)體瘤。

       海外要聞

       1) Summit PD-1/VEGF雙抗Ivonescimab頭對(duì)頭K藥Ⅲ期臨床啟動(dòng)

       6月12日,據(jù)媒體報(bào)道,Summit Therapeutic的PD-1/VEGF雙抗Ivonescimab聯(lián)合化療頭對(duì)頭Pembrolizumab(K藥)聯(lián)合化療一線治療轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌的III期臨床研究啟動(dòng)。

       2) Futura Medical硝酸甘油透皮凝膠制劑MED3000獲FDA批準(zhǔn)上市

       6月12日,F(xiàn)utura Medical宣布,硝酸甘油透皮凝膠制劑MED3000獲FDA批準(zhǔn)上市,用于治療勃起功能障礙(ED)。

       3) 輝瑞RSV preF疫苗Ⅲ期臨床試驗(yàn)啟動(dòng)

       6月12日,據(jù)媒體報(bào)道,輝瑞RSV preF疫苗治療2歲以上18歲以下呼吸道合胞病毒(RSV)高危兒童Ⅲ期臨床試驗(yàn)啟動(dòng),旨在評(píng)估preF疫苗的安全性和免疫原性。

相關(guān)文章

合作咨詢

   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

2006-2024 上海博華國(guó)際展覽有限公司版權(quán)所有(保留一切權(quán)利) 滬ICP備05034851號(hào)-57