2023年06月12日，南京維立志博生物科技有限公司（以下簡稱“維立志博”或“公司”）宣布，其自主研發(fā)、擁有全球知識產(chǎn)權(quán)的1類新藥抗MUC16/CD3雙特異抗體注射用LBL-033治療卵巢癌等惡性腫瘤的 I/II 期臨床試驗申請已經(jīng)獲得FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)批準。目前，國內(nèi)外尚無靶向MUC16的抗體產(chǎn)品獲批上市。
該研究是一項多中心、開放標簽、劑量遞增和擴展的 I/II 期臨床研究，I 期臨床研究旨在評價LBL-033治療晚期惡性腫瘤患者安全性、耐受性、藥物代謝動力學，并為后續(xù)臨床研究提供推薦劑量。II 期臨床研究主要目的是評估LBL-033的療效。
“很高興看到FDA快速批準了LBL-033在美國的臨床試驗申請，同時非常感謝在審批過程中FDA給予的非常好的建議和意見，這些都為盡快并且高質(zhì)量有效開發(fā)這項全新的靶向免疫治療奠定了良好的基礎(chǔ)”，維立志博首席醫(yī)學官蔡勝利博士同時表示：“LBL-033采用了獨特的雙抗分子設(shè)計以使其更好地聚集藥物于MUC16 高表達的腫瘤細胞，并且降低CD3的非特異性激活作用，這些都可能有助于提高療效并且降低毒副作用，如細胞因子釋放綜合征等等。期待著對藥物的安全性和有效性臨床評估，以便盡快將把這款創(chuàng)新藥帶給廣大的癌癥患者。”
關(guān)于MUC16
MUC16（Mucin16，粘蛋白16）屬于粘蛋白家族，是一種高度糖基化的 I 型跨膜蛋白，通常在上皮細胞中大量表達，發(fā)揮潤滑屏障作用。但MUC16在卵巢上皮癌、輸卵管癌、原發(fā)性腹膜癌、子宮內(nèi)膜癌、胰 腺癌、非小細胞肺癌和胃癌等多種惡性腫瘤中異常高表達，參與免疫逃逸、腫瘤細胞增殖和轉(zhuǎn)移等調(diào)控。
關(guān)于卵巢癌
卵巢癌是發(fā)達國家排名第二位高發(fā)的婦科惡性腫瘤，死亡率位居婦科三大惡性腫瘤首位，嚴重威脅女性的健康。2020年全球新診斷31.4萬病例，約20.7萬例女性死于該疾病，呈逐年上升的趨勢。上皮性癌是最常見的類型，約占卵巢惡性腫瘤的80-90%。上皮性卵巢癌好發(fā)于50-70歲女性，目前，尚無有效且足夠準確的篩查程序來檢測早期卵巢癌。一線鉑類/紫杉烷類化療是晚期卵巢癌的標準治療方法，有效率達80％以上。5年生存率為40-50%，中、晚期的生存率約為30%。但仍有50~70%的患者會出現(xiàn)復發(fā)。針對疾病復發(fā)后患者，治療目的主要是減輕癥狀和改善患者生活質(zhì)量。因此，需要開發(fā)更有效的治療方式，降低復發(fā)率并延長無復發(fā)間隔。
關(guān)于注射用LBL-033
LBL-033雙特異性抗體作為一種T細胞連接器，同時靶向表達MUC16的腫瘤細胞和表達CD3的T細胞，介導細胞對MUC16陽性腫瘤細胞的特異性殺傷，促進免疫細胞因子的分泌，改變腫瘤微環(huán)境向有利于腫瘤免疫的方向轉(zhuǎn)化，從而起到抗腫瘤作用。
LBL-033是境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新型生物制品，已于2023年02月16日獲得NMPA（中國國家藥品監(jiān)督管理局）臨床試驗?zāi)驹S可，并于2023年04月27日在組長單位中山大學腫瘤防治中心完成首例受試者給藥。LBL-033是國內(nèi)首家獲批開展臨床試驗的同時靶向MUC16/CD3的雙特異性抗體。
關(guān)于維立志博
南京維立志博生物科技有限公司是一家臨床階段的生物制藥公司，由資深留美抗體藥物研發(fā)團隊在南京創(chuàng)立。2014年以來致力于具有自主知識產(chǎn)權(quán)的治療腫瘤和其他重大疾病的抗體新藥研發(fā)，聚焦尚未滿足的醫(yī)藥需求，特別是腫瘤免疫治療面臨的問題和挑戰(zhàn)。公司在單靶點抗體和雙特異性抗體新藥研發(fā)技術(shù)平臺上，已經(jīng)擁有二十多個新型腫瘤免疫治療抗體項目組成的豐富研發(fā)管線。公司將不斷拓展創(chuàng)新，為廣大患者提供安全、有效、可及、可負擔的新藥，滿足尚未滿足的醫(yī)藥需求。
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