蘇州澤璟制藥注射用ZGGS15臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得FDA批準(zhǔn)

熱門推薦： ZGGS15 , 實(shí)體瘤 , 澤璟制藥 ,

來源：上海證券交易所

2023-06-09

近日，蘇州澤璟生物制藥股份有限公司在研產(chǎn)品注射用ZGGS15臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療晚期實(shí)體瘤。

近日，蘇州澤璟生物制藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“公司”）在研產(chǎn)品注射用ZGGS15臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱“FDA”）批準(zhǔn)，用于治療晚期實(shí)體瘤。

本次注射用 ZGGS15 臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得 FDA 批準(zhǔn)事項(xiàng)對(duì)公司近期業(yè)績(jī)不會(huì)產(chǎn)生重大影響。由于藥品的研發(fā)周期長(zhǎng)、審批環(huán)節(jié)多、研發(fā)投入大，容易受到一些不確定性因素的影響，敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策，注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。

現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：

一、藥品基本情況

藥品基本情況

二、藥品相關(guān)情況

ZGGS15是一個(gè)人源化抗淋巴細(xì)胞激活基因-3（LAG-3）和抗具有 Ig 和 ITIM結(jié)構(gòu)域的 T 細(xì)胞免疫受體（TIGIT）的雙特異性抗體，為創(chuàng)新型腫瘤免疫治療生物制品，注冊(cè)分類為 1 類，有望用于治療多種晚期實(shí)體瘤。根據(jù)公開信息查詢，ZGGS15是全球首個(gè)獲批并即將進(jìn)入臨床試驗(yàn)的抗 LAG-3/TIGIT 雙特異性抗體。ZGGS15擁有雙靶向阻斷 LAG-3 和 TIGIT 的作用，既可以通過有效阻斷LAG-3與其配體MHC-II等的信號(hào)通路，激活TCR信號(hào)通路，又可以有效阻斷TIGIT與其配體PVR等的信號(hào)通路，促使PVR結(jié)合CD226產(chǎn)生共刺激激活信號(hào)，進(jìn)而促進(jìn) T 細(xì)胞和 NK 細(xì)胞的活化和增殖，并產(chǎn)生細(xì)胞因子，從而具有協(xié)同增強(qiáng)免疫系統(tǒng)殺傷腫瘤細(xì)胞的能力。在臨床前動(dòng)物模型中，ZGGS15單藥具有優(yōu)異的抗腫瘤增殖作用，且ZGGS15和抗PD-1抗體聯(lián)合具有比抗LAG-3單抗或抗TIGIT單抗與抗PD-1抗體聯(lián)合更好的協(xié)同增強(qiáng)抗腫瘤增殖的作用，提示ZGGS15在臨床試驗(yàn)中可能具有良好的抗腫瘤治療作用。同時(shí)，ZGGS15在非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物中顯示出良好的藥代動(dòng)力學(xué)特征及安全性特征。注射用ZGGS15有望成為治療晚期實(shí)體瘤的創(chuàng)新型生物制品。

三、風(fēng)險(xiǎn)提示

本次注射用 ZGGS15 臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得 FDA 批準(zhǔn)事項(xiàng)對(duì)公司近期業(yè)績(jī)不會(huì)產(chǎn)生重大影響。由于醫(yī)藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險(xiǎn)、高附加值的特點(diǎn)，藥品前期研發(fā)以及產(chǎn)品從研制、臨床試驗(yàn)、報(bào)批到投產(chǎn)的周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多，容易受到一些不確定性因素的影響，公司將按有關(guān)法規(guī)的規(guī)定積極推進(jìn)上述研發(fā)項(xiàng)目，并及時(shí)對(duì)項(xiàng)目后續(xù)進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)。敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策，注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。

如果這篇文章侵犯了您的權(quán)利，請(qǐng)聯(lián)系我們。