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CPHI制藥在線 資訊 斯微生物完成數(shù)億元Pre-D輪融資;英矽智能USP1小分子抑制劑在美國(guó)獲批臨床

斯微生物完成數(shù)億元Pre-D輪融資;英矽智能USP1小分子抑制劑在美國(guó)獲批臨床

作者:徐林卓  來(lái)源:氨基觀察
  2023-05-26
5月25日,斯微生物宣布,已正式完成數(shù)億元的Pre-D輪融資,該筆融資主要用于加快腫瘤治療疫苗及傳染病疫苗管線的開(kāi)發(fā)和人工智能算法及mRNA序列設(shè)計(jì)優(yōu)化技術(shù)布局。5月25日,英矽智能宣布,其自主研發(fā)的USP1小分子抑制劑ISM3091已獲得美國(guó)FDA頒發(fā)的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)批件,將在實(shí)體瘤患者中開(kāi)展1期臨床試驗(yàn)。

       斯微生物完成數(shù)億元Pre-D輪融資;英矽智斯微生物又一次融資成功。

       5月25日,斯微生物宣布,已正式完成數(shù)億元的Pre-D輪融資,該筆融資主要用于加快腫瘤治療疫苗及傳染病疫苗管線的開(kāi)發(fā)和人工智能算法及mRNA序列設(shè)計(jì)優(yōu)化技術(shù)布局。

       AI在藥物研發(fā)中能否成功?

       5月25日,英矽智能宣布,其自主研發(fā)的USP1小分子抑制劑ISM3091已獲得美國(guó)FDA頒發(fā)的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)批件,將在實(shí)體瘤患者中開(kāi)展1期臨床試驗(yàn)。

       這將是AI制藥的又一次嘗試。

       國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓小編帶你一起看看吧。

       行業(yè)速遞

       1) 斯微生物正式完成數(shù)億元的Pre-D輪融資

       5月25日,斯微生物宣布,已正式完成數(shù)億元的Pre-D輪融資,該筆融資主要用于加快腫瘤治療疫苗及傳染病疫苗管線的開(kāi)發(fā)和人工智能算法及mRNA序列設(shè)計(jì)優(yōu)化技術(shù)布局。

       2) 石藥集團(tuán)第一季度業(yè)績(jī)收入公布

       5月25日,據(jù)石藥集團(tuán)公告,2023年第一季業(yè)績(jī)收入為80.53億元,較2022年同期增加2.3%。

       3) 國(guó)內(nèi)首 款醫(yī)療大語(yǔ)言模型MedGPT發(fā)布

       5月25日,醫(yī)聯(lián)正式發(fā)布了自主研發(fā)的基于Transformer架構(gòu)的國(guó)內(nèi)首 款醫(yī)療大語(yǔ)言模型——MedGPT,主要用于在真實(shí)醫(yī)療場(chǎng)景中發(fā)揮實(shí)際診療價(jià)值,實(shí)現(xiàn)從疾病預(yù)防、診斷、治療、康復(fù)的全流程智能化診療能力。

       醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

       1) 金賽藥業(yè)注射用金納單抗獲批臨床

       5月25日,據(jù)CDE官網(wǎng),金賽藥業(yè)抗白介素 1-β全人源單克隆抗體注射用金納單抗獲批臨床,擬用于治療結(jié)締組織病相關(guān)的間質(zhì)性肺?。–TD-ILD)。

       2) 康諾生物注射用輔酶I獲批臨床

       5月25日,據(jù)CDE官網(wǎng),康諾生物注射用輔酶I獲批臨床,擬用于治療心衰。

       3) 領(lǐng)泰生物IRAK4蛋白降解劑在美國(guó)獲批臨床

       5月24日,領(lǐng)泰生物宣布,其研發(fā)的IRAK4新型蛋白降解劑獲FDA批準(zhǔn)進(jìn)入臨床1期試驗(yàn),擬用于改善皮膚炎癥癥狀。

       4) 勃林格殷格翰靶向IL-36R單抗佩索利單抗注射液(皮下注射)申請(qǐng)上市

       5月25日,據(jù)CDE官網(wǎng),勃林格殷格翰靶向白細(xì)胞介素-36受體(IL-36R)單抗佩索利單抗注射液(皮下注射)已遞交上市申請(qǐng),用于治療成人泛發(fā)性膿皰型銀屑?。℅PP)發(fā)作。

       5)盛世泰科DPP-4抑制劑兩項(xiàng)3期臨床數(shù)據(jù)公布

       5月25日,盛世泰科宣布盛格列汀兩項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示,盛格列汀單藥治療試驗(yàn)中,50mg與100mg劑量組在第24周末糖化血紅蛋白(HbA1c)降低值分別為1.07%與1.08%;盛格列汀聯(lián)合****治療試驗(yàn)中,50mg與100mg劑量組在第24周末糖化血紅蛋白降低值分別為1.17%與1.23%。

       6)英矽智能USP1小分子抑制劑在美國(guó)獲批臨床

       5月25日,英矽智能宣布,其自主研發(fā)的USP1小分子抑制劑ISM3091已獲得美國(guó)FDA頒發(fā)的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)批件,將在實(shí)體瘤患者中開(kāi)展1期臨床試驗(yàn)。

       海外要聞

       1) BioInvent和Transgene溶瘤病毒Ⅰa期臨床數(shù)據(jù)公布

       5月25日,BioInvent公布溶瘤病毒BT-1用于治療實(shí)體瘤的Ⅰa期臨床數(shù)據(jù),結(jié)果顯示沒(méi)有安全問(wèn)題。

       2) 英國(guó)政府?dāng)M宣布加大對(duì)生命科學(xué)行業(yè)投資,爭(zhēng)取制藥集團(tuán)支持

       5月25日,據(jù)外媒報(bào)道,英國(guó)政府試圖投資挖掘健康數(shù)據(jù)和增加疫苗及藥物的本土生產(chǎn),以此安撫不滿的生命科學(xué)行業(yè)。

       3) Pyxis Oncology以1600萬(wàn)收購(gòu)Apexigen抗體藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)APXiMAB™

       5月24日,Pyxis Oncology宣布將以全股票交易方式收購(gòu)Apexigen,總交易金額約為1600萬(wàn)美元,收購(gòu)后將獲得Apexigen兔單克隆抗體和突變譜系引導(dǎo)人源化技術(shù)抗體藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)APXiMAB™。

       4) 羅氏公司精 神分裂癥候選藥物ralmitaront的II期臨床試驗(yàn)終止

       5月24日,據(jù)美國(guó)臨床試驗(yàn)網(wǎng)顯示,羅氏公司精 神分裂癥候選藥物ralmitaront的II期臨床試驗(yàn)終止,該研究旨在評(píng)估ralmitaront相較于安慰劑用于治療精 神分裂癥或分裂情感障礙陰性癥狀患者療效。試驗(yàn)終止的原因,是中期分析表明ralmitaront不太可能在該研究中達(dá)到主要終點(diǎn)。

       5) Innoviva靜脈輸注型新藥舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉(SUL-DUR)獲FDA批準(zhǔn)上市

       5月23日,據(jù)Innoviva官網(wǎng),脈輸注型新藥舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉(SUL-DUR)獲得FDA批準(zhǔn)上市,用于治療由鮑曼不動(dòng)桿菌-醋酸鈣復(fù)合體(ABC)的敏感菌株引起的成人醫(yī)院獲得性細(xì)菌性肺炎和呼吸機(jī)相關(guān)性細(xì)菌性肺炎。

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