絕經后女性身體會發(fā)生什么變化？
絕大多數(shù)未曾親身經歷過的旁觀者或許會說：好像變得易怒了。但實際上易怒、睡眠質量下降、注意力不集中等只是表面現(xiàn)象，真正困擾患者的是血管舒縮癥狀（VMS），通常表現(xiàn)為潮熱、潮紅及出汗。
這是絕經期女性尋求醫(yī)療幫助的最主要的原因，同時幫助絕經期女性減緩潮熱癥狀，也成為醫(yī)學界的重要課題之一。
緩解潮熱癥狀的探索
潮熱是機體的一種主觀感覺，即面部、頸部和胸部的皮膚突然感覺強烈的發(fā)熱甚至大量出汗。伴隨的客觀表現(xiàn)，就有心悸、焦慮、易怒等，隨之體溫下降。
這個癥狀的特點是：發(fā)作持續(xù)時間從幾秒鐘至數(shù)分鐘，頻率可為數(shù)分鐘一次至數(shù)月一次，嚴重干擾正常生活。尤其在夜間發(fā)作嚴重，會干擾睡眠和影響精 神狀態(tài)。
據(jù)統(tǒng)計，有80%的絕經女性會經歷潮熱的折磨，飽受折磨的患者也在尋找更佳的治療方案。
在過去很長一段時間，效果顯著的激素補充治療（HRT）成為主要治療手段。
觸發(fā)潮熱的主要原因之一,就是體內激素水平的波動導致體溫調節(jié)區(qū)變窄，大量臨床試驗證實雌激素能夠有效治療50％~90％絕經后婦女的潮熱。研究結果顯示雌激素治療潮熱的效果是安慰劑的2～5倍。
激素療法不僅可以緩解潮熱和盜汗，還可以減少骨質丟失，降低骨折風險，局部給藥還可治療絕經期泌尿生殖系統(tǒng)綜合征，絕經后激素療法甚至可以降低心血管疾病和癡呆風險。
但激素療法有利有弊，在由美國國家心肺和血液研究所（National Heart, Lung, and Blood Institute）申辦、女性健康倡議（Women's Health Initiative，WHI）實施的一項隨機、對照試驗中指出，此療法會增加患者心血管疾病、靜脈血栓栓塞（VTE）、乳腺癌和子宮內膜癌的風險。
該試驗結果使無數(shù)女性患者和醫(yī)務人員陷入恐慌，有數(shù)百萬患者停止了激素療法。由此，醫(yī)學界展開了對非激素療法的研究，希望更多的患者可以在不受到限制的情況下得到治療。
2013年7月，F(xiàn)DA批準Noven的SSRI藥物Brisdelle（帕羅西?。┥鲜校糜谥委熤兄囟雀昶趮D女血管舒縮癥狀。帕羅西汀原為抗抑郁藥，它也成為首 款經FDA批準治療更年期婦女VMS的非激素藥物。不過，經臨床結果表明，此款療法不如激素療法有效，并且還伴隨多項引發(fā)身體不適的副作用。
探索的腳步從未停止。2023年，首 款FDA批準的用于治療VMS的神經激肽3（NK3）受體拮抗劑誕生了，這是非激素療法的重大突破。
新療法的誕生
5月12日，F(xiàn)DA官網顯示，安斯泰來的first in class新藥Veozah®（fezolinetant）獲批上市，用于治療絕經相關中度至重度血管舒縮癥狀。
Fezolinetant是一款口服、選擇性神經激肽3（NK3）受體拮抗劑，通過阻斷神經激肽3（NK3）與Kisspeptin/神經激肽/強啡肽（KNDy）神經元的結合，調節(jié)大腦體溫調節(jié)中樞（下丘腦）的神經元活動，以降低絕經相關中重度VMS的頻率和嚴重程度。
此次獲批上市是基于名為BRIGHT SKY項目的積極結果支持。
BRIGHT SKY項目包含三項Ⅲ期臨床試驗，在美國、加拿大和歐洲共招募了超過3000例患有血管舒縮癥狀的女性。SKYLIGHT 1與SKYLIGHT 2試驗是為期12周的雙盲、安慰劑對照組，再加上40周治療延伸期的試驗，其關鍵性研究成果驗證了fezolinetant在治療中重度停經VMS的療效與安全性，該試驗達到了評估子宮內膜健康的主要終點。
SKYLIGHT 4試驗則是為期52周的雙盲、安慰劑為對照組試驗，進一步檢驗了此藥物的長期安全性。
在SKYLIGHT 1和SKYLIGHT 2試驗中，為1022名40至65歲患有中度至重度血管舒縮癥狀的女性每日口服一次Veozah® (30mg和45mg)的療效和安全性，同時進行安慰劑組對照。通過兩項試驗的結果可以發(fā)現(xiàn)，與安慰劑相比，服用45mg Veozah®的中度至重度血管舒縮癥狀的頻率和嚴重程度，從基線到第4周和第12周在統(tǒng)計學上均實現(xiàn)了顯著性的降低，兩項臨床中分別減少2.6次和2.5次。與傳統(tǒng)HRT相比，fezolinetant作用起效更加迅速，并能持續(xù)數(shù)周。
考慮到激素療法對女性子宮內膜可能造成的損害，以及惡性腫瘤的發(fā)生可能性，SKYLIGHT 4試驗針對性評估fezolinetant對子宮內膜健康的影響以及長期安全性和耐受性。在Veozah® 45 mg劑量組中，子宮內膜活檢評估僅鑒別出了1例子宮內膜增生和1例子宮內膜惡性腫瘤。在Veozah® 45 mg劑量組這些事件的比率≤1%，單邊95%置信限的上限≤4%，進一步證實了藥物的安全，評估子宮內膜健康的主要終點已經實現(xiàn)。
凡事無絕 對，Veozah®也有其局限性，最常見的不良反應包括腹痛、腹瀉、失眠、背痛、潮熱和肝轉氨酶升高。需要注意的是，該藥物不能與CYP1A2抑制劑一起使用，且患有肝硬化、嚴重腎損害或終末期腎病的患者不可以服用Veozah。
結 尾
從早期激素療法到非激素療法的變革，背后是人們對于希望有效緩解絕經婦女痛苦的愿景。
從商業(yè)的角度來看，安斯泰來目前為Veozah®制定的價格為每月550美元，全年6600美元。全球女性深受VMS困擾，此類藥物或將成為絕經期女性剛需，市場前景不可限量。
新藥物的誕生為治療絕經期女性不適癥狀的研究注入一劑興奮劑，相信未來，醫(yī)學界還將進一步探索潮熱發(fā)生機制，尋找更為安全有效的治療方法緩，提高更年期婦女的生存質量。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
