5月15日,宣泰醫(yī)藥發(fā)布公告,宣布公司美沙拉秦腸溶片仿制藥獲得FDA批準(zhǔn)文號(hào),成功在美國上市。
圖片來源:藥宣泰醫(yī)藥公告
藥智數(shù)據(jù)顯示,美沙拉秦腸溶片仿制藥在國內(nèi)尚無企業(yè)已通過一致性評(píng)價(jià)。最早進(jìn)行申報(bào)的便是宣泰醫(yī)藥,2022年時(shí)已進(jìn)行申報(bào),或許能成為國內(nèi)美沙拉秦腸溶片首仿。
圖片來源:藥智數(shù)據(jù)——一致性評(píng)價(jià)進(jìn)度
換言之,若宣泰醫(yī)藥的美沙拉秦腸溶片成功通過一致性評(píng)價(jià),將成功實(shí)現(xiàn)中美同銷。
美沙拉秦腸溶片由Takeda Pharma研發(fā),于2007年1月在美國上市,可用于潰瘍性結(jié)腸炎的治療(包括急性發(fā)作期的治療和防止復(fù)發(fā)的維持治療)和克羅恩病急性發(fā)作期的治療。
根據(jù)宣泰生物公告,2022年美沙拉秦腸溶片在美國市場(chǎng)的銷售量近2億片,銷售額約6億美元。
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