梭 哈ADC藥物！
不管實(shí)體瘤領(lǐng)域，還是血液瘤領(lǐng)域，阿斯利康都在緊鑼密鼓的加速布局。
實(shí)體瘤領(lǐng)域，除了引進(jìn)的DS-8201如日中天，阿斯利康還布局了TROP2 、HER3、B7-H4等潛力靶點(diǎn)。
血液瘤也在加速突圍。5月12日，阿斯利康與禮新醫(yī)藥達(dá)成合作，以5500萬美元的首付款，以及最高5.45億美元的里程碑款，下注一款臨床前的GPRC5D ADC藥物L(fēng)M-305。
從實(shí)體瘤到血液瘤，阿斯利康在ADC領(lǐng)域不斷探索、深化布局。那么，ADC藥物將會(huì)給阿斯利康帶來什么呢？
全面布局實(shí)體瘤
在實(shí)體瘤領(lǐng)域，阿斯利康的HER2 ADC藥物DS-8201已橫掃乳腺癌、胃癌、肺癌等多個(gè)癌種，已然是霸主。
在品嘗過DS-8201帶來的勝利果實(shí)后，阿斯利康在實(shí)體瘤領(lǐng)域的布局不斷深入。
今年2月份，阿斯利康就以6300萬美元預(yù)付款、11.25億美元里程碑，獲得了樂普生物Claudin18.2 ADC藥物CMG901的全球獨(dú)家權(quán)益。
除了引進(jìn)ADC外，阿斯利康在自研方面也沒少下功夫，基于自主開發(fā)的平臺(tái)研發(fā)了靶向B7-H4、FRα、EGFR/c-Met的ADC新藥。
通過“引進(jìn)+自研”，阿斯利康坐擁10余個(gè)不同靶點(diǎn)的實(shí)體瘤ADC管線。
但在ADC領(lǐng)域，面對(duì)來勢(shì)洶洶的后來者們，要想坐穩(wěn)ADC領(lǐng)域的地位阿斯利康必須做出更廣泛的布局。
進(jìn)行了一系列實(shí)體瘤領(lǐng)域的靶點(diǎn)布局之外，阿斯利康也在加速血液瘤ADC的探索。
加速血液瘤探索
相比于實(shí)體瘤的成功，阿斯利康在血液瘤領(lǐng)域遭遇過挑戰(zhàn)，其ADC藥物L(fēng)umoxiti就不斷傳來失敗的噩耗。
Lumoxiti是一款針對(duì)CD22靶點(diǎn)的ADC藥物，2018年9月獲得FDA批準(zhǔn)上市，用于治療至少接受過2次既往全身治療的復(fù)發(fā)性或難治性毛細(xì)胞白血病成人患者。
自上市后，因?yàn)槭艿礁?jìng)爭(zhēng)對(duì)手的沖擊，Lumoxiti的臨床使用率非常低。
2021年7月，阿斯利康表示出于商業(yè)原因，在歐盟提出Lumoxiti撤市申請(qǐng)。在更大的美國(guó)市場(chǎng)，最終也在今年年初無奈做出類似決定。
不過，阿斯利康在血液瘤領(lǐng)域的野心，并未因?yàn)檫@一次失敗受到打擊。正如上文所說。阿斯利康出手引進(jìn)國(guó)內(nèi)GPRC5D ADC藥物L(fēng)M-305。
GPRC5D是G蛋白偶聯(lián)受體家族C組5成員D，在多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞中特異性高表達(dá)，幾乎不在正常組織上表達(dá)。這預(yù)示著，GPRC5D是對(duì)抗多發(fā)性骨髓瘤的潛力靶點(diǎn)。
目前， LM-305用于治療多發(fā)性骨髓瘤及其他漿細(xì)胞疾病臨床試驗(yàn)，正處于臨床一期階段，未來還存在變數(shù)。
那么，這款產(chǎn)品能幫助阿斯利康攻下血液瘤嗎？我們拭目以待。
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