禮新醫(yī)藥宣布與阿斯利康就新型GPRC5D靶向抗體偶聯藥物LM-305達成全球獨家授權協(xié)議

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來源：美通社

2023-05-15

2023年5月12日,禮新醫(yī)藥科技（上海）有限公司宣布已與阿斯利康就臨床前階段的GPRC5D靶向抗體偶聯藥物LM-305項目達成全球獨家授權協(xié)議。

2023年5月12日,禮新醫(yī)藥科技（上海）有限公司（"禮新醫(yī)藥"）宣布已與阿斯利康（LST/STO/納斯達克股票代碼：AZN）就臨床前階段的GPRC5D靶向抗體偶聯藥物 (antibody drug conjugate, ADC) LM-305項目達成全球獨家授權協(xié)議。

根據協(xié)議條款，阿斯利康將獲得LM-305的研究、開發(fā)和商業(yè)化的獨家全球許可。禮新醫(yī)藥將有資格獲得包括首付款在內共計 5,500萬美元的近期付款，以及最高達5.45億美元的潛在開發(fā)和商業(yè)里程碑付款，外加全球凈銷售額的分級特許權使用費。

禮新醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官秦瑩博士表示："禮新醫(yī)藥聚焦腫瘤微環(huán)境，專注于研發(fā)腫瘤特異性靶向ADC和免疫調節(jié)大分子創(chuàng)新藥物。我們很高興有機會與阿斯利康達成此次協(xié)議。作為一個用于治療多發(fā)性骨髓瘤的潛在同類首創(chuàng)ADC，LM-305 體現了我們ADC平臺的創(chuàng)新和開發(fā)能力。此次協(xié)議的簽署是對禮新醫(yī)藥自研管線產品和研發(fā)能力的肯定與認可。我們也相信阿斯利康將是推進 LM-305進一步開發(fā)并惠及全球患者的理想公司。"

阿斯利康血液腫瘤研發(fā)部多發(fā)性骨髓瘤研發(fā)全球負責人Nina Shah博士表示："我們很高興有機會推進LM-305的開發(fā)。該產品是一種新穎的靶向GPRC5D的抗體偶聯藥物，作為針對復發(fā)/難治性骨髓瘤的潛在新療法，LM-305不僅鞏固了阿斯利康在ADC領域的領先地位，也豐富了我們不斷增長的血液瘤產品管線，有望幫助我們實現改變血液癌癥患者的臨床結果的遠大目標。"

關于LM-305

LM-305是一種具有同類首創(chuàng)分子潛力的新型GPRC5D靶向抗體偶聯藥物，由抗GPRC5D單克隆抗體、蛋白酶可降解連接子和細胞毒素載荷單甲基奧瑞他汀E (MMAE) 組成。LM-305是禮新醫(yī)藥基于獨家ADC平臺自行研制開發(fā)的第二款產品，目前已在美國和中國獲得IND新藥臨床試驗批準。

關于禮新醫(yī)藥

禮新醫(yī)藥是一家立足中國，面向全球的臨床階段創(chuàng)新藥研發(fā)公司，由生物醫(yī)藥業(yè)界資深人士于2019年創(chuàng)立。公司以"禮敬生命，致力創(chuàng)新"為使命，聚焦于腫瘤免疫及腫瘤微環(huán)境領域內尚未滿足的治療需求，專注于"全球首創(chuàng)"及"同類最優(yōu)"潛力的生物創(chuàng)新藥研發(fā)，致力于成為國內ADC及IO領域的引領者。公司具備全鏈條綜合研發(fā)能力，尤其專注于以GPCR及多次跨膜蛋白為靶點的大分子抗腫瘤藥物的研發(fā)。

目前禮新醫(yī)藥已建立了以CCR8、GPRC5D、Claudin 18.2及SIRPα為核心靶點的4個臨床及多個臨床前的、擁有自主知識產權并具有全球競爭力的差異化創(chuàng)新藥管線，其中2個新藥已進入臨床II期，2個新藥處于臨床I期。其中靶向Claudin 18.2的抗體偶聯藥物LM-302項目于2021年獲得美國FDA授予的的三項孤兒藥資格認證，分別針對胰腺癌、胃癌及胃食管交界部癌和膽管癌。禮新醫(yī)藥已于 2022年5月初以超過10億美元的重磅交易，將LM-302全球除大中華區(qū)以及韓國以外國家與地區(qū)的開發(fā)及商業(yè)化權益授權與美國Turning Point公司（已被美國BMS公司收購）。LM-108項目于2022年5月獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局新藥臨床試驗許可，成為國內首個獲批正式開展臨床研究的CCR8靶向抗體。LM-305項目于2022年7月和11月分別獲得美國與中國新藥臨床試驗許可，是截至目前全球首款且唯一獲批IND的靶向GPRC5D的抗體偶聯藥物。

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