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CPHI制藥在線 資訊 邁威生物ADC平臺(tái)新分子 -- 創(chuàng)新藥7MW3711臨床試驗(yàn)申請獲NMPA受理

邁威生物ADC平臺(tái)新分子 -- 創(chuàng)新藥7MW3711臨床試驗(yàn)申請獲NMPA受理

熱門推薦: 邁威生物 7MW3711 實(shí)體瘤
來源:美通社
  2023-05-11
邁威生物宣布其基于新型抗體偶聯(lián)技術(shù)平臺(tái) IDDC?開發(fā)的創(chuàng)新型抗體偶聯(lián)藥物7MW3711用于晚期實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理。

       邁威生物宣布其基于新型抗體偶聯(lián)技術(shù)平臺(tái) IDDC™開發(fā)的創(chuàng)新型抗體偶聯(lián)藥物 (ADC) 7MW3711用于晚期實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 受理。

       7MW3711是一款靶向B7-H3的抗體偶聯(lián)新藥。B7-H3靶點(diǎn)屬于 B7 配體家族成員,在多數(shù)癌癥類型中均會(huì)過度表達(dá),但是在正常組織中低水平表達(dá)。在惡性組織中,B7-H3抑制腫瘤抗原特異性免疫反應(yīng)從而產(chǎn)生原生效應(yīng) (protumorigenic effect)。此外,B7-H3有促進(jìn)遷移和侵襲、血管生成、化療耐藥、內(nèi)皮細(xì)胞向間充質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)化以及影響腫瘤細(xì)胞代謝等作用。

       基于新型抗體偶聯(lián)技術(shù)平臺(tái)IDDC™(Interchain-Disulfide Drug Conjugate) 開發(fā)的7MW3711是新一代抗體偶聯(lián)藥物分子,由創(chuàng)新抗體分子,新型連接子以及新型 Payload(拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑)構(gòu)成,具有完全知識(shí)產(chǎn)權(quán)。其注射人體后,可與腫瘤細(xì)胞表面的抗原結(jié)合進(jìn)入腫瘤細(xì)胞,通過特定酶解作用,定向釋放小分子,從而實(shí)現(xiàn)對腫瘤的精準(zhǔn)殺傷。

       該品種具有結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、組分均一、純度高、易于產(chǎn)業(yè)化放大等特點(diǎn),相較國內(nèi)外同類型藥物,其在多種動(dòng)物腫瘤模型中均顯示出更好的腫瘤殺傷作用。在食蟹猴等動(dòng)物安全性評價(jià)模型中,7MW3711 的靶向相關(guān)毒 性以及脫靶毒 性均得到有效控制,顯示其具有良好的藥物安全性及藥代特性。上述研究結(jié)果表明 7MW3711 具有臨床差異化特性以及廣闊的臨床開發(fā)前景。

       關(guān)于邁威生物

       邁威生物 (688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,始終秉承"讓創(chuàng)新從夢想變成現(xiàn)實(shí)"的愿景,踐行"探索生命,惠及健康"的使命,通過源頭創(chuàng)新,為患者提供療效更好、可及性更強(qiáng)的生物創(chuàng)新藥,滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來,邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點(diǎn),覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系,實(shí)現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病,涉及腫瘤、自身免疫、代謝、眼科、感染等治療領(lǐng)域,憑借特色技術(shù)平臺(tái)和研發(fā)創(chuàng)新能力,建立了豐富且具有競爭力的管線?,F(xiàn)有 14 個(gè)品種處于不同階段,包括 10 個(gè)創(chuàng)新品種和 4 個(gè)生物類似藥,其中 2 個(gè)品種上市,1 個(gè)品種上市申請獲得受理,3 個(gè)品種處于關(guān)鍵注冊臨床試驗(yàn)階段。并獨(dú)立承擔(dān) 1 項(xiàng)國家"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專項(xiàng)、2 項(xiàng)國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃和多個(gè)省市級(jí)科技創(chuàng)新項(xiàng)目。邁威生物以創(chuàng)新為本,注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化,符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標(biāo)準(zhǔn)的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用,并已通過歐盟 QP 審計(jì),位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。

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