看點
• 4月藥審中心受理總量為1412個
• 4月化藥共2個1類新藥,5個改良型新藥報產
• 4月新增93個按仿制藥質量和療效一致性評價申報的受理號
• 4款國產化藥2類改良型新藥獲批新適應癥
據藥智數據企業(yè)版——藥品注冊與受理數據庫最新統(tǒng)計,2023年4月份CDE共承辦新的藥品注冊申請以受理號計有1412個,其中化藥受理1004個,中藥受理215個,生物制品受188個;2023年1-4月各類藥品注冊申請受理情況詳見圖1。
圖1 2023年1-4月CDE藥品受理情況
2023年4月份(注:狀態(tài)開始時間(藥智)從2023年4月1日至2023年4月30日)完成審評的受理號共1011個,其中化藥受理690個,中藥受理154個,生物制品受理165個;2023年1-4月各類藥品完成審評情況詳見圖2。
圖2 2023年1-4月CDE藥品完成審評情況
以下且看化藥、中藥、生物制品的注冊受理及審評情況詳細分析。
一、化藥申報與審評情況
(一)化藥受理情況
4月份CDE承辦新的化藥注冊申請1004個(以受理號計),其中新藥申請受理號115個,進口受理號49個,仿制申請受理號284個,補充申請498個,進口再注冊36個;
以審評任務類別統(tǒng)計(以受理號計),IND申請131個,ANDA申請270個,NDA申請19個;2023年1-4月CDE化藥各審評任務類別申請受理情況詳見圖3。
圖3 2023年1-4月CDE化藥各審評任務類別申請受理情況
1.化藥1類國產申報情況
4月CDE受理化藥國產1類新藥共計93個(按受理號計),其中IND申請90個,涉及45個品種(按藥品+企業(yè)維度統(tǒng)計),NDA申請3個,涉及2個品種(按藥品+企業(yè)維度統(tǒng)計),目前均已進入相應序列排隊待審;下表為4月新承辦的1類國產新藥。
表1 2023年4月新承辦的化藥1類國產新藥
注:排隊序號截止至2023年05月09日
2.化藥1類進口藥品申報情況
4月共19個進口化藥1類受理號獲得承辦,其中全是IND申請,共11個品種,目前均已進入相應序列排隊待審;下表為4月新承辦的1類進口新藥。
表2 2023年4月新承辦的化藥1類進口新藥
注:排隊序號截止至2023年05月09日
伊魯阿克片
伊魯阿克是齊魯制藥自主研發(fā)的1類新藥,是一款高選擇性的ALK和ROS1抑制劑,是一種經過多次結構優(yōu)化的新型螺環(huán)結構化合物。臨床前研究數據顯示,伊魯阿克對不同融合類型及耐藥突變的ALK和ROS1陽性的腫瘤細胞均具有顯著的增殖抑制作用。目前,國家藥品監(jiān)督管理局已受理其上市申請,當前已進入CDE新報序列排隊待審評。
普盧格列汀片
普盧格列汀片是石藥集團附屬公司石藥集團中奇制藥技術(石家莊)有限公司開發(fā)的一種新型口服二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑,被開發(fā)用于治療2型糖尿病。
WS635片
WS635片是中美華世通擁有完全自主知識產權的1類新藥,目前國家藥品監(jiān)督管理局已受理其臨床試驗申請。WS635是環(huán)孢菌素A(CsA)的3,4位雙取代衍生物,是非免疫抑制性CsA類似物,當前開發(fā)的適應癥為術后譫妄(Post-operative delirium,POD),是手術麻 醉后常見的中樞神經系統(tǒng)并發(fā)癥。
CB06-036
CB06-036是上海摯盟醫(yī)藥自主研發(fā)用于治療慢性乙型肝炎的小分子口服TLR8激動劑。臨床前研究顯示,CB06-036具有良好的選擇性、活性及安全性,可以在人外周血單核細胞中誘導細胞因子,這些細胞因子能夠通過多種免疫介質激活抗病毒功能。
3.化藥改良型新藥申報情況
4月新增化藥2類改良型新藥33個(按受理號計),其中IND申請22個,NDA申請11個,共涉及20個品種;2023年1-4月CDE化藥改良型新藥申請受理情況詳見圖4。
圖4 2023年1-4月CDE化藥改良型新藥申請受理情況
其中,新承辦的改良型新藥上市申請共涉及5個品種;下表為5月新承辦的2類改良型新藥上市申請。
表3 2023年5月新承辦的化藥2類改良型新藥上市申請
注:排隊序號截止至2023年05月09日
(二)化藥完成審評情況
4月,CDE完成審評的化藥注冊申請690個(以受理號計),其中新藥申請受理號117個,進口受理號28個,仿制申請受理號151個,補充申請349個;以審評任務類別統(tǒng)計(以受理號計),IND申請122個,ANDA申請151個,NDA申請12個,進口再注冊申請21個,一致性評價55個;2023年4月CDE化藥各審評任務類別完成審評情況詳見圖5;
圖5 2023年4月CDE化藥各審評任務類別完成審評情況
以受理號審評結論來看,其中批準臨床181個,批準生產136個,批準進口11個,未被批準33個;2023年4月CDE化藥化藥完成審評結論情況詳見圖6;
圖6 2023年4月CDE化藥化藥完成審評結論情況
1.化藥新藥和進口原研獲批情況
4月批準的新藥和進口原研共7個,包括:1個1類新藥、4個2類新藥和3個進口原研批準上市;下表為4月化藥獲批新藥和進口原研信息。
表4 2023年4月化藥獲批新藥和進口原研信息
2.化藥仿制藥獲批情況
4月共103個化藥仿制藥批準上市(按藥品名+企業(yè)維度統(tǒng)計,排除了“氧”的數據統(tǒng)計),其中包括3類仿制藥的35個,4類仿制藥的63個,進口5.2類5個;ATC分類包括:心血管系統(tǒng)、神經系統(tǒng)等(仿制藥獲批具體信息請關注藥智數據企業(yè)版——藥品注冊與受理數據庫)。
二、中藥申報與審評情況
(一)中藥受理情況
4月,CDE承辦的中藥注冊申請受理號共計216個,其中新藥8個,補充申請208個;2023年1-4月CDE中藥各申請類型受理情況詳見圖7。
圖7 2023年1-4月CDE中藥各申請類型受理情況
1.中藥新藥申報情況
4月,共承辦申請類型為新藥的受理號共8個,其中,3個中藥1類創(chuàng)新藥,共涉及3個品種,均為IND申請;3個2類改良型新藥申請,均為IND申請;2個3類經典名方制劑,均為為NDA申請;下表為4月新承辦的中藥新藥。
表5 2023年4月新承辦的中藥新藥
注:排隊序號截止至2023年05月09日
(二)中藥完成審評情況
4月,CDE完成審評的中藥注冊申請154個(以受理號計),其中新藥受理號6個均為IND申請,補充申請144個,進口再注冊4個;
在受理號審評結論方面,4月中藥無新藥獲批上市,結論包括:批準補充137個,批準臨床7個,未被批準6個。
三、生物制品審評情況
(一)生物制品受理情況
4月,CDE承辦新的生物制品注冊申請受理號共計188個,新藥82個,補充申請72個,進口27個,進口再注冊1個;2023年1-4月CDE生物制品各申請類型受理情況詳見圖8。
圖8 2023年1-4月CDE生物制品各申請類型受理情況
1.生物制品1類新藥申報情況
4月,共76個生物制品1類新藥受理號獲得承辦,其中,臨床試驗申請71個,上市申請5個,目前均已進入相應序列排隊待審;下表為4月新承辦的生物制品1類創(chuàng)新藥。
表6 2023年4月新承辦的生物制品1類新藥
注:排隊序號截止至2023年05月09日
(二)生物制品完成審評情況
4月,CDE完成審評的生物制品注冊申請165個(以受理號計),其中新藥申請受理號81個,進口受理號12個,補充申請57個;以審評任務類別統(tǒng)計(以受理號計),臨床試驗申請91個,上市申請2個;2023年4月CDE生物制品各審評任務類別完成審評情況詳見圖9;
圖9 2023年4月CDE生物制品各審評任務類別完成審評情況
在受理號審評結論方面:批準臨床112個,批準生產1個,批準進口1個,批準再注冊5個,未被批準6個;4月份有1個預防用生物制品1類新藥和1個3.1類預防用生物制品獲批上市;下表為4月生物制品批準上市信息。
表7 2023年4月生物制品獲批信息
四、按一致性評價申報品種情況
4月,新增94個按一致性評價要求進行申報的受理號和287個視同受理號。(篇幅限制僅展示一致性信息,視同及具體信息請關注藥智數據企業(yè)版——藥品注冊與受理數據庫);表8為4月新增一致性評價受理號信息。
表8 2023年4月新增一致性評價受理數據
數據來源:藥智數據企業(yè)版——藥品注冊與受理數據庫
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