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兩款AD新藥上市,收入?yún)s為負,渤健如何挽回損失?

熱門推薦: 創(chuàng)新藥研發(fā) 渤健 AD
作者:青梅  來源:藥智頭條
  2023-05-04
4月26日,渤健/lonis聯(lián)合宣布FDA已同意加速批準反義寡核苷酸療法Tofersen上市,用于治療超氧化物歧化酶1突變所致的肌萎縮側(cè)索硬化患者。這是FDA批準治療遺傳性ALS的首 款療法,這也是首 款基于生物標志物加速批準的ALS療法。

       日前,渤健(Biogen)公布了2023Q1財報:一季度總營收24.63億美元,同比下降2.7%。

       值得注意的是,其核心業(yè)務多發(fā)性硬化癥(MS)藥物系列銷售額大幅下滑,而近兩年推出兩款新藥的AD板塊更是深陷泥潭,收入為負。

渤健公布的2023年第一季度財務狀況

       渤健公布的2023年第一季度財務狀況

       圖片來源:AlphaStreet

       核心板塊業(yè)績下滑,又深陷AD泥潭

       從疾病領(lǐng)域來看,多發(fā)性硬化癥系列產(chǎn)品收入11.252億美元,下降19%,脊髓性肌肉萎縮癥產(chǎn)品收入4.43億美元,下降6%,生物仿制藥收入1.924億美元,下降1%。僅CDMO和其他合作收入實現(xiàn)了增長。

各領(lǐng)域收入

       圖片來源:渤健官網(wǎng)

       具體產(chǎn)品銷售情況見下表。

       表1. 渤健主要產(chǎn)品銷售情況

渤健主要產(chǎn)品銷售情況

       資料來源:渤健官網(wǎng)

       渤健作為多發(fā)性硬化癥(Multiple sclerosis,MS)的先驅(qū)者,現(xiàn)有6款產(chǎn)品在售,2022年銷售額54.3億美元,是公司收入的主要來源,但同比2021年減少6.67億美元。2023年Q1渤健在該業(yè)務板塊的收入再次下滑,僅有11億美元銷售額。業(yè)績下滑的原因一方面是來自仿制藥及生物類似藥的競爭,另一方面是新藥的涌現(xiàn)。2022年CD20單抗Ocrevus全球銷售額高達64億美元,讓羅氏打敗渤健,成為MS新的霸主。

       渤健另外一個備受關(guān)注的領(lǐng)域是阿爾茨海默病(AD)治療藥物。

       兩年間,渤健推出了Aduhelm和Lecanemab兩款新藥。然而,Aduhelm的獲批備受爭議,上市后又遭遇了限制使用、銷售業(yè)績一直慘淡,2023年Q1虧損0.18億美元。

       今年1月,渤健與衛(wèi)材開發(fā)的第二款阿爾茨海默病治療藥物Leqembi獲得FDA加速批準。GlobalDataHealthcare分析師估計,如果Leqembi獲得FDA全面批準,并獲得醫(yī)療保險優(yōu)惠覆蓋,到2028年有望累計達到129億美元的銷售額。

       但大家對Aduhelm失敗的上市經(jīng)歷仍心有余悸,且學術(shù)界對“淀粉樣蛋白假說”的質(zhì)疑聲依舊不斷,該藥未來能否為渤健在阿爾茨海默病領(lǐng)域扳回一城,拭目可待。

       裁員、砍管線,渤健未來的希望在哪里?

       應對業(yè)績下滑,渤健開始裁員、縮減管線。

       此前,據(jù)外媒報道,渤健將在今年啟動新一輪裁員。

       并且,渤健正在尋求多元化發(fā)展,正在全面改革其研發(fā)業(yè)務。在一季度電話會議上,渤健表示計劃取消三項臨床試驗,并降低臨床前基因治療和眼科項目的優(yōu)先級。渤健首席執(zhí)行官Chris Viehbacher重申了他考慮并購的計劃,稱正在尋找“短期內(nèi)能產(chǎn)生收入的東西”。

       雖然渤健面臨MS產(chǎn)品下滑,新產(chǎn)品還未能挑起大梁,但作為一家已有45年歷史的Biopharma,仍然擁有豐富的研發(fā)管線,涉及神經(jīng)科學、血液學、免疫學、感染病等多個領(lǐng)域,未來仍有極大爆發(fā)的可能。

       截至2023年2月15日,渤健公司的管線共有25個項目:1個處于IV期;9個處于III期;7個處于第二階段;8個處于第一階段。

       表2. 渤健在研管線(截至2023年2月15日)

渤健在研管線

       資料來源:渤健官網(wǎng)

       4月26日,渤健/lonis聯(lián)合宣布FDA已同意加速批準反義寡核苷酸療法Tofersen上市,用于治療超氧化物歧化酶1 (SOD1)突變所致的肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)患者。這是FDA批準治療遺傳性ALS的首 款療法,這也是首 款基于生物標志物加速批準的ALS療法。

       2月6日,渤健和Sage Therapeutics共同宣布,其創(chuàng)新藥Zuranolone用于治療重度抑郁癥(MDD)和產(chǎn)后抑郁癥(PPD)的上市申請獲得FDA受理,并被授予優(yōu)先審評資格。PDUFA的行動日期被定為2023年8月5日。Zuranolone 是一種為期兩周、每天一次的口服藥物,屬于神經(jīng)活性類固醇 (NAS) GABA-A 受體陽性變構(gòu)調(diào)節(jié)劑 (PAM)。GABA系統(tǒng)是大腦和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的主要抑制信號通路,有助于調(diào)節(jié)大腦功能;Evaluate Pharma和Evaluate Vantage分析預計,2028年GABA-A調(diào)節(jié)劑的全球銷售額為15億美元。

       這兩款藥物是渤健管線中進展最靠前的藥物。除此之外,還有幾款早期MS藥物也值得期待,包括整合素抗體BIIB107、新一代BTK抑制劑BIIB091、口服BIIB061等。

       眾所周知,創(chuàng)新藥研發(fā)周期長、投入高、風險大,沒有企業(yè)能一直成功。通過自研加外購,希望渤健能走出困境,再次開發(fā)出改變世界、造福人類的藥物。

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