國產(chǎn)創(chuàng)新藥持續(xù)向前。
恒瑞醫(yī)藥的馬來酸吡咯替尼片新適應(yīng)癥上市申請獲得批準(zhǔn),用于治療表皮生長因子受體2(HER2)陽性、晚期階段未接受過抗HER2治療的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。
百濟(jì)神州也是宣布,全球RATIONALE 305臨床3期試驗(yàn)達(dá)成主要終點(diǎn),數(shù)據(jù)顯示,與化療單獨(dú)使用相比,雷利珠單抗聯(lián)合化療在晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管交界腺癌患者中顯示出更高的總生存期,無論患者的PD-L1表達(dá)量如何。
藥企繼續(xù)公布一季度財(cái)報(bào)。
4月21日,微電生理發(fā)布2023年第一季度財(cái)報(bào)。報(bào)告期內(nèi),公司營收5213萬元,同比下滑6.33%;虧損額為1530萬元。
國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓小編帶你一起看看吧。
市場速遞
1)微電生理2023年第一季度收入5213萬元
4月21日,微電生理發(fā)布2023年第一季度財(cái)報(bào)。報(bào)告期內(nèi),公司營收5213萬元,同比下滑6.33%;虧損額為1530萬元。
2)恒瑞醫(yī)藥2022年凈利潤下滑18.83%
4月21日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布2022年財(cái)報(bào)。報(bào)告期內(nèi),公司營收212.75億元,同比下滑17.87%;扣非凈利潤34.09億元,同比下滑18.83%。2022年,公司研發(fā)費(fèi)用資本化金額為14.59億元。
3)艾柯醫(yī)療申報(bào)科創(chuàng)板上市
4月20日,神經(jīng)介入賽道艾柯醫(yī)療正式遞交招股說明書,擬科創(chuàng)板掛牌上市,計(jì)劃募集10.39億元。
4)華蘭生物一季度凈利潤3.52億元,同比增長50.37%
4月21日,華蘭生物發(fā)布2023年一季度財(cái)報(bào)。報(bào)告期內(nèi),公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入8.81億元,同比增長37.46%;凈利潤3.52億元,同比增長50.37%。
醫(yī)藥動(dòng)態(tài)
1)信諾維生物注射用XNW27011獲批臨床
4月21日,據(jù)CDE官網(wǎng),信諾維生物注射用XNW27011獲批臨床,擬用于治療晚期實(shí)體瘤。
2)正大天晴TQB3473片獲批臨床
4月21日,據(jù)CDE官網(wǎng),正大天晴TQB3473片獲批臨床,擬用于原發(fā)免疫性血小板減少癥。
3)珃諾生物注射用RNK05047獲批臨床
4月21日,據(jù)CDE官網(wǎng),珃諾生物注射用RNK05047獲批臨床,擬用于晚期實(shí)體瘤的研究。
4)澤璟生物注射用ZGGS15獲批臨床
4月21日,據(jù)CDE官網(wǎng),澤璟生物注射用ZGGS15獲批臨床,擬用于晚期實(shí)體腫瘤的治療。
5)寧丹新藥Y-1注射液獲批臨床
4月21日,據(jù)CDE官網(wǎng),寧丹新藥Y-1注射液獲批臨床,擬用于治療原發(fā)性顱內(nèi)惡性腫瘤。
6)葛蘭素史克GSK4381562A注射液獲批臨床
4月21日,據(jù)CDE官網(wǎng),葛蘭素史克GSK4381562A注射液獲批臨床,擬用于治療晚期實(shí)體瘤的研究。
7)恒瑞醫(yī)藥吡咯替尼新獲批用于乳腺癌一線治療
4月21日,據(jù)NMPA官網(wǎng),恒瑞醫(yī)藥的馬來酸吡咯替尼片新適應(yīng)癥上市申請獲得批準(zhǔn),用于治療表皮生長因子受體2(HER2)陽性、晚期階段未接受過抗HER2治療的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。
8)君實(shí)生物公布PD-1抑制劑圍手術(shù)期治療NSCLC的3期數(shù)據(jù)
4月21日,君實(shí)生物宣布,PD-1單抗藥物特瑞普利聯(lián)合化療用于可手術(shù)非小細(xì)胞肺癌圍手術(shù)期治療3期臨床研究成果,以口頭報(bào)告形式在美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)全體大會(huì)系列4月會(huì)議上進(jìn)行了全球首 發(fā)公布。
9)燁輝醫(yī)藥Menin抑制劑獲FDA孤兒藥資格
4月20日,燁輝醫(yī)藥宣布,美國FDA已授予Menin抑制劑BN104孤兒藥資格,用于治療急性髓性白血病。
10)百濟(jì)神州PD-1單抗達(dá)胃癌3期試驗(yàn)主要終點(diǎn)
4月21日,百濟(jì)神州宣布,全球RATIONALE 305臨床3期試驗(yàn)達(dá)成主要終點(diǎn),數(shù)據(jù)顯示,與化療單獨(dú)使用相比,雷利珠單抗聯(lián)合化療在晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管交界腺癌患者中顯示出更高的總生存期,無論患者的PD-L1表達(dá)量如何。
器械跟蹤
1)微創(chuàng)神通顱內(nèi)遠(yuǎn)端導(dǎo)管獲批
4月21日,據(jù)NMPA官網(wǎng),微創(chuàng)神通顱內(nèi)遠(yuǎn)端導(dǎo)管獲批。
2)業(yè)聚醫(yī)療顱內(nèi)球囊擴(kuò)張導(dǎo)管等多款器械獲批
4月21日,據(jù)NMPA官網(wǎng),業(yè)聚醫(yī)療顱內(nèi)球囊擴(kuò)張導(dǎo)管、一次性使用微導(dǎo)管獲批。
3)泰杰偉業(yè)一次性使用栓塞保護(hù)傘等多款器械獲批
4月21日,據(jù)NMPA官網(wǎng),泰杰偉業(yè)一次性使用栓塞保護(hù)傘、一次性使用中間導(dǎo)管獲批。
4)沃比醫(yī)療顱內(nèi)抽吸導(dǎo)管獲批
4月21日,據(jù)NMPA官網(wǎng),沃比醫(yī)療顱內(nèi)抽吸導(dǎo)管獲批。
海外藥聞
1)Incyte蘆可替尼白癜風(fēng)適應(yīng)癥獲批
4月20日,Incyte宣布,歐盟委員會(huì)已批準(zhǔn)蘆可替尼軟膏用于治療成人和12歲以上青少年面部的非節(jié)段型白癜風(fēng)。
2)Moderna和IBM達(dá)成合作協(xié)議
4月20日,Moderna和IBM宣布達(dá)成一項(xiàng)合作協(xié)議,根據(jù)該協(xié)議,Moderna將探索包括量子計(jì)算和人工智能在內(nèi)的下一代技術(shù),以推進(jìn)和加速mRNA療法的研究。
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