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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 長(zhǎng)江健康全資子公司注射用泮托拉唑鈉獲得藥品注冊(cè)證書(shū)

長(zhǎng)江健康全資子公司注射用泮托拉唑鈉獲得藥品注冊(cè)證書(shū)

來(lái)源:深圳證券交易所
  2023-04-21
長(zhǎng)江潤(rùn)發(fā)健康產(chǎn)業(yè)股份有限公司全資子公司海南海靈化學(xué)制藥有限公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用泮托拉唑鈉《藥品注冊(cè)證書(shū)》。

       長(zhǎng)江潤(rùn)發(fā)健康產(chǎn)業(yè)股份有限公司(下稱(chēng)“公司”)全資子公司海南海靈化學(xué)制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“海靈藥業(yè)”)近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用泮托拉唑鈉《藥品注冊(cè)證書(shū)》?,F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品基本情況

       藥品名稱(chēng):注射用泮托拉唑鈉

       劑型:注 射劑

       規(guī)格:40mg(按 C16H15F2N3O4S 計(jì))

       注冊(cè)分類(lèi):化學(xué)藥品 4 類(lèi)

       上市許可持有人:海南海靈化學(xué)制藥有限公司

       生產(chǎn)企業(yè):海南海靈化學(xué)制藥有限公司

       申請(qǐng)內(nèi)容:藥品注冊(cè)(境內(nèi)生產(chǎn))

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,批準(zhǔn)注冊(cè),發(fā)給藥品注冊(cè)證書(shū)。

       二、藥品相關(guān)信息

       泮托拉唑?yàn)橘|(zhì)子泵抑制劑,通過(guò)與胃壁細(xì)胞的 H+-K+ATP 酶系統(tǒng)的兩個(gè)位點(diǎn)共價(jià)結(jié)合而抑制胃酸產(chǎn)生的最后步驟。該作用呈劑量依賴(lài)性并使基礎(chǔ)和刺激狀態(tài)下的胃酸分泌均受抑制。本品與 H+-K+ATP 酶的結(jié)合可導(dǎo)致其抗胃酸分泌作用持續(xù) 24 小時(shí)以上。

       本品適用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、中、重度反流性食管炎及十二指腸潰瘍、胃潰瘍、急性胃黏膜病變、復(fù)合性胃潰瘍等引起的急性上消化道出血。注射用泮托拉唑鈉按照化學(xué)藥品 4 類(lèi)注冊(cè)批準(zhǔn),根據(jù)相關(guān)規(guī)定視為通過(guò)藥品質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。

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