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CPHI制藥在線 資訊 三生國(guó)健藥業(yè)重組抗IL-4Rα人源化單克隆抗體注射液獲得《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》

三生國(guó)健藥業(yè)重組抗IL-4Rα人源化單克隆抗體注射液獲得《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》

來(lái)源:上海證券交易所
  2023-04-14
近日,三生國(guó)健藥業(yè)(上海)股份有限公司重組抗IL-4Rα人源化單克隆抗體注射液收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的慢性鼻竇炎伴鼻息肉臨床試驗(yàn)《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》。

       近日,三生國(guó)健藥業(yè)(上海)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)重組抗IL-4Rα人源化單克隆抗體注射液(研發(fā)代號(hào):SSGJ-611)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“國(guó)家藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)的慢性鼻竇炎伴鼻息肉臨床試驗(yàn)《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,目前SSGJ-611在中國(guó)中重度特應(yīng)性皮炎受試者中開(kāi)展的一項(xiàng) II期臨床研究已完成全部患者入組,并將于近期開(kāi)展慢性鼻竇炎伴鼻息肉適應(yīng)癥的II期臨床試驗(yàn)?,F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品基本情況

藥品基本情況

       二、藥品相關(guān)情況

       SSGJ-611產(chǎn)品是公司創(chuàng)新研發(fā),擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的人源化抗IL-4Rα單克隆抗體,具有全新的氨基酸序列。SSGJ-611能夠通過(guò)特異性的結(jié)合IL-4Rα,阻斷 IL-4 和 IL-13 的信號(hào)傳導(dǎo),實(shí)現(xiàn)對(duì)免疫功能的調(diào)節(jié),達(dá)到緩解特應(yīng)性皮炎、慢性鼻竇炎伴鼻息肉等疾病的作用。

       SSGJ-611皮下注射治療中國(guó)中重度特應(yīng)性皮炎患者的有效性和安全性的臨床 II 期研究,目前已經(jīng)完成全部患者入組,并且在前期臨床研究中獲得了積極的結(jié)果。

       SSGJ-611在美國(guó)健康成年志愿者中的 Ia 期臨床研究和中國(guó)成人中重度特應(yīng)性皮炎患者中的 Ib 期臨床研究,均顯示出良好的安全性和耐受性。同時(shí),SSGJ-611在中重度特應(yīng)性皮炎受試者中表現(xiàn)出顯著的臨床療效,在 EASI 評(píng)分(濕疹面積及嚴(yán)重程度評(píng)分)、IGA(研究者總體評(píng)估)、瘙癢 NRS(數(shù)字評(píng)定量表)、AD 受累體表面積(BSA)等療效指標(biāo)方面均有快速和明確應(yīng)答,均顯著優(yōu)于安慰劑組。

       在全球范圍內(nèi)針對(duì)白細(xì)胞介素4受體(IL-4R)靶點(diǎn)的上市藥物僅有再生元/賽諾菲研發(fā)的 Dupilumab(商品名:Dupixent/達(dá)必妥),已獲批的適應(yīng)癥包括中到重度特應(yīng)性皮炎、慢性鼻竇炎伴鼻息肉、哮喘、嗜酸性食管炎、結(jié)節(jié)性癢疹等?;谝淹瓿傻难芯拷Y(jié)果,SSGJ-611在作用機(jī)制、臨床前和臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)方面均顯示出與Dupilumab較高的相似性,同時(shí),公司正探索優(yōu)于Dupilumab的臨床給藥方案(Q4W),有望推進(jìn) SSGJ-611在國(guó)際和國(guó)內(nèi)市場(chǎng)更大的競(jìng)爭(zhēng)潛力。

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