作為一種新興的免疫治療藥物,CAR-T細(xì)胞療法是近年來(lái)全球腫瘤治療研究的熱點(diǎn)之一。
自2017年,諾華的Kymriah(替沙來(lái)賽)獲FDA批準(zhǔn)上市以來(lái),全球已上市8款CAR-T產(chǎn)品,其中FDA批準(zhǔn)6款CAR-T產(chǎn)品上市,NMPA批準(zhǔn)2款。
表1 已上市CAR-T產(chǎn)品詳情表
已獲批上市CAR-T產(chǎn)品
(資料來(lái)源:公開(kāi)資料、浙商證券)
國(guó)產(chǎn)CAR-T產(chǎn)品商業(yè)化步履維艱
2021年可謂是中國(guó)CAR-T元年。
2021年6月,國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了國(guó)內(nèi)首 個(gè)CAR-T療法——復(fù)星凱特的奕凱達(dá)(阿基侖賽注射液),用于治療既往接受二線或以上系統(tǒng)性治療后復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤(r/r LBCL)成人患者。
這不僅是CAR-T療法在國(guó)內(nèi)零的突破,也是CAR-T審批監(jiān)管程序的首次實(shí)踐,為國(guó)內(nèi)CAR-T公司上市申請(qǐng)指明了方向。
同年9月,藥明巨諾的倍諾達(dá)獲NMPA批準(zhǔn)用于治療經(jīng)二線或以上系統(tǒng)治療后r/r LBCL成人患者。
在奕凱達(dá)和倍諾達(dá)相繼獲批后,兩家公司立即開(kāi)始商業(yè)化推廣。據(jù)悉,在奕凱達(dá)上市三個(gè)月左右時(shí),全國(guó)范圍內(nèi)就有10例以上患者準(zhǔn)備使用產(chǎn)品。倍諾達(dá)獲批后也很快開(kāi)出首張商業(yè)化處方。
然而,兩款產(chǎn)品的業(yè)績(jī)卻并不理想。目前,復(fù)星凱特尚未披露奕凱達(dá)的具體銷售數(shù)據(jù)。根據(jù)復(fù)星醫(yī)藥2021年財(cái)報(bào),截至2022年2月,約100名r/r LBCL患者進(jìn)入奕凱達(dá)治療流程;根據(jù)2022年財(cái)報(bào),截至2023年1月,倍諾達(dá)已治療近300名r/r LBCL患者。由此可以推測(cè),2022年,奕凱達(dá)至多治療200例患者。
根據(jù)藥明巨諾近日發(fā)布的2022年財(cái)報(bào),在過(guò)去一年,倍諾達(dá)一共開(kāi)具了165張?zhí)幏?,完?41例患者的回輸,收入約為1.46億元。盡管與2021年(3079.7萬(wàn)元)相比,銷售業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)了373.1%,但其銷售開(kāi)支由2021年的1.71億元增加至1.91億元,僅銷售費(fèi)用就超過(guò)了營(yíng)收。2022年藥明巨諾的凈虧損同比擴(kuò)大20.48%,至8.46億元。
可以說(shuō),倍諾達(dá)的銷售是在賠本賺吆喝。背后到底是什么原因呢?
這要從CAR-T的作用原理說(shuō)起。CAR-T又稱嵌合抗原受體T細(xì)胞療法,它是將人的T細(xì)胞經(jīng)過(guò)基因工程手段體外修飾改造后,回輸患者體內(nèi),通過(guò)CAR與靶細(xì)胞表面抗原的特異性結(jié)合,T細(xì)胞能夠精準(zhǔn)識(shí)別并殺死靶細(xì)胞,達(dá)到治療腫瘤的目的。
與其他創(chuàng)新藥不同,CAR-T產(chǎn)品的成本較高,主要源于其需要個(gè)性化制備、較貴的進(jìn)口載體等材料以及產(chǎn)品制備量太少無(wú)法形成規(guī)模效應(yīng)。即使目前藥明巨諾的倍諾達(dá)采購(gòu)掛網(wǎng)價(jià)129萬(wàn)元/針,復(fù)星凱特的奕凱達(dá)120萬(wàn)元/針,但對(duì)企業(yè)而言,利潤(rùn)空間依然很薄。
不賺錢的另一個(gè)原因。
除了生產(chǎn)成本高,利潤(rùn)空間薄以外,適應(yīng)癥過(guò)于狹窄也是CAR-T產(chǎn)品商業(yè)化的另一重困境。目前兩款產(chǎn)品獲批的適應(yīng)癥均為二線或以上系統(tǒng)性治療后復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤患者,國(guó)內(nèi)每年新發(fā)淋巴瘤患者大約在10萬(wàn)人,大B細(xì)胞淋巴瘤作為其中一個(gè)亞型,每年新發(fā)患者人數(shù)大約在幾萬(wàn)人左右。
對(duì)于大B細(xì)胞淋巴瘤患者來(lái)說(shuō),其一線治療往往選擇BTK抑制劑,多數(shù)患者都能獲得較好的療效。因此留給CAR-T的患者就更少了,行業(yè)人士估計(jì)可能在幾千人左右。
再加上CAR-T療法動(dòng)輒上百萬(wàn)的價(jià)格,這對(duì)于中國(guó)普通百姓來(lái)說(shuō)無(wú)疑是一個(gè)天文數(shù)字。事實(shí)上,患者使用CAR-T療法的實(shí)際花費(fèi)為產(chǎn)品定價(jià)的1.65倍左右,也就是200萬(wàn)元左右,高昂的價(jià)格大大影響了在國(guó)內(nèi)的可及性。
破局之道
商業(yè)保險(xiǎn)
對(duì)于創(chuàng)新藥來(lái)說(shuō),醫(yī)保是提高產(chǎn)品商業(yè)終端覆蓋的最直接方法。但是我國(guó)基本醫(yī)保具有廣覆蓋、低保障的特征,因此,CAR-T產(chǎn)品要想獲得醫(yī)保支持,難度較大。那么積極引入商業(yè)保險(xiǎn)便是關(guān)鍵的破局之道。
目前,國(guó)內(nèi)已有多款商業(yè)保險(xiǎn)可以報(bào)銷CAR-T治療費(fèi)用。復(fù)星凱特的奕凱達(dá)已被納入44個(gè)省市的惠民保、50余項(xiàng)商業(yè)保險(xiǎn);藥明巨諾的倍諾達(dá)已進(jìn)入52款商業(yè)保險(xiǎn)以及28個(gè)地方政府的補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)。
走出去
去年2月底,傳奇生物的CAR-T產(chǎn)品 Carvykti(西達(dá)基奧侖賽)獲FDA批準(zhǔn)上市,適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。上市后,Carvykti定價(jià)高達(dá)46.5萬(wàn)美元。
根據(jù)金斯瑞生物發(fā)布的業(yè)績(jī)公告,Carvykti上市首年累計(jì)銷售額達(dá)1.34億美元,約合人民幣9.22億元。比倍諾達(dá)和奕凱達(dá)的表現(xiàn)都要好。這主要與海外的支付環(huán)境以及治療中心的普及相關(guān)。因此,出海也是破局CAR-T商業(yè)化困局的一個(gè)策略。
引進(jìn)來(lái)
目前,國(guó)內(nèi)CAR-T療法的價(jià)格要比國(guó)外低的多。利用國(guó)內(nèi)的價(jià)格優(yōu)勢(shì),吸引全球的患者來(lái)治療,也是一個(gè)破局之道。
據(jù)藥明巨諾方面透露,預(yù)計(jì)中國(guó)將是全球CAR-T治療費(fèi)用最低的國(guó)家,已有多家海外保險(xiǎn)公司正在積極與其接洽中,希望聯(lián)手推出一個(gè)包含往返機(jī)票、住宿、醫(yī)院費(fèi)用的CAR-T治療綜合產(chǎn)品。
結(jié) 語(yǔ)
CAR-T作為高價(jià)藥、創(chuàng)新療法的代表,其商業(yè)化探索才剛剛開(kāi)始。支付模式也成了藥企、商保、地方政府、患者等多方拉鋸和制衡的焦點(diǎn)。
除了支付困境外,CAR-T療法還即將面臨過(guò)度飽和同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng),目前國(guó)內(nèi)有近400項(xiàng)CAR-T臨床試驗(yàn),其中涉及CD19靶點(diǎn)(血液瘤靶點(diǎn))的試驗(yàn)高達(dá)近200項(xiàng),因此,要想突破商業(yè)化困境,根本還是要回到滿足更多未滿足的臨床需求,拓展實(shí)體瘤這類大適應(yīng)癥,盡可能地覆蓋更多患者群體。
除此之外,技術(shù)突破也是決定CAR-T療法能否順利商業(yè)化拓展的關(guān)鍵。未來(lái)隨著技術(shù)和工藝的成熟,如通用型CAR-T療法的上市等,降本空間擴(kuò)大,有望進(jìn)入醫(yī)保,實(shí)現(xiàn)CAR-T的快速放量。
參考:
1. Role of CAR T Cell Metabolism for Therapeutic Efficacy. Cancers (Basel).2022 Nov 4;14(21):5442.
2. 《治療費(fèi)用或高達(dá)百萬(wàn),國(guó)內(nèi)首 個(gè)CAR-T獲批后的隱憂》,八點(diǎn)健聞,2021-06-24;
3. 《粵開(kāi)醫(yī)藥深度| CAR-T深度報(bào)告(一):CAR-T概念及全球上市CAR-T療法》,崇利觀市,2021-06-18;
4. 《CAR-T簡(jiǎn)史:中國(guó)創(chuàng)業(yè)藥的關(guān)鍵戰(zhàn)場(chǎng)》,生物前哨,2023-04-07.
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