海南普利制藥股份有限公司的全資子公司浙江普利藥業(yè)有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“NMPA”)所簽發(fā)的奧卡西平片的仿制藥4類上市許可,現(xiàn)將相關情況公告如下:
一、藥品基本情況
(一)藥品名稱:奧卡西平片
(二)適應癥:本品適用于治療原發(fā)性全面性強直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。適用于成人和5歲以及5歲以上兒童
(三)劑型:片劑
(四)規(guī)格:150mg,300mg,600mg
(五)藥品批準文號:國藥準字H20233398,國藥準字H20233399,國藥準字H20233400
二、藥品的其他相關情況
奧卡西平主要由其10-單羥基代謝物(MHD)發(fā)揮作用。奧卡西平及MHD的作用機制尚不明確,體外電生理研究提示,奧卡西平及MHD可阻斷電壓敏感性鈉離子通道,穩(wěn)定處于過度興奮狀態(tài)的神經細胞膜,抑制神經元反復放電,減少神經沖動的突觸傳遞。此外,奧卡西平的抗驚厥作用還與增加鉀離子電導和調節(jié)高電壓激活的鈣離子通道有關。奧卡西平及MHD與腦內神經遞質或調節(jié)受體位點無明顯作用。
目前,奧卡西平片在國內僅兩家國產以及原研進口獲得批準。普利制藥奧卡西平片為國內首家過評品種,該品種的批準,極大程度上填補了廣泛癲癇患者等特殊全體的用藥需求,同時也對公司拓展中國市場帶來積極影響。
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