3月31日,F(xiàn)DA公布了一則召回消息,阿托伐醌口服混懸液因可能存在蠟樣芽胞桿菌污染而召回。
圖源FDA
這款藥品距離有效期2023年12月,只有8個(gè)月時(shí)間,考慮到臨床上未收到不良事件報(bào)告,應(yīng)該是留樣或者其他產(chǎn)品線風(fēng)險(xiǎn)排查發(fā)現(xiàn)的。
圖源FDA
就蠟樣芽孢桿菌而言,其實(shí)是種益生菌,有抗菌、殺蟲、促生于一體的產(chǎn)品,不過(guò)更多的是用于獸藥。早在1996年,農(nóng)業(yè)部就正式批準(zhǔn)了其用于生物獸藥品種。但一個(gè)生物活性組分出現(xiàn)在其他藥品中,那只能視為一種污染。就像廚師的金戒指掉進(jìn)蛋花湯里,那也只能視為異物?;罹赡軙?huì)引發(fā)藥物的變質(zhì),產(chǎn)生有害組分,至于到人體后,也難以保證不出現(xiàn)繼發(fā)的感染。
更何況阿托伐醌是一種非常特殊的藥品,就國(guó)內(nèi)而言,一沒(méi)有國(guó)產(chǎn)藥,二沒(méi)有進(jìn)口藥。
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圖源藥監(jiān)局官網(wǎng)
如此孤僻的藥物,到底是針對(duì)什么的?為何要在沒(méi)有臨床不良事件時(shí)就倉(cāng)促召回?
就這款藥物而言,用于預(yù)防和治療不耐受其他藥物的成年人和13歲以上兒童的耶氏肺孢子菌肺炎。而這個(gè)病倒也不是現(xiàn)在才有的,早在19世紀(jì)30年代,歐洲就有報(bào)道,表示在早產(chǎn)和營(yíng)養(yǎng)不良嬰兒中有流行間質(zhì)漿細(xì)胞性肺炎。而后到了1952年,捷克學(xué)者從因該病死亡的人體中找到了一種病原蟲,才知道是由肺孢子蟲引發(fā)的疾病。國(guó)內(nèi)1959年也曾從病理標(biāo)本中發(fā)現(xiàn)兩例,后來(lái)確定這是中免疫缺陷和免疫力低下患兒的重要機(jī)會(huì)性致病原。
其中艾滋病患者是此種疾病的高發(fā)區(qū),發(fā)病率占六成。所以從地理分布上看,與艾滋病的發(fā)病區(qū)域一直,現(xiàn)在也成為艾滋病的先兆癥狀之一。當(dāng)然,在腫瘤化療和器官移植患者中也有發(fā)生。不過(guò)直到1999年,才因該病原蟲與真菌的親緣性,做出分類,寄生于人體的稱為耶氏肺孢子病,寄生于鼠類的稱為卡氏肺孢子病。到了2002年,也有人將其歸類于真菌,目前到底是原蟲還是真菌,一直有爭(zhēng)議。用抗真菌藥治療無(wú)效,能在空氣和飛沫傳播,并無(wú)特 效藥治療。
想一下這個(gè)患病人群的基礎(chǔ)疾病,要么艾滋病要么腫瘤化療等等,都是有高度風(fēng)險(xiǎn)的。所以當(dāng)藥品有潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí),其實(shí)不光是對(duì)患者,更是對(duì)生產(chǎn)企業(yè)的一種巨大威脅。要知道,一個(gè)高度危險(xiǎn)的患病者,極有可能會(huì)因各種病發(fā)而出現(xiàn)傷亡,如果在尸檢及死因調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)某種藥物存在質(zhì)量問(wèn)題,那么藥企就等著巨額賠償加罰款吧。2014年,武田和禮來(lái)因?yàn)殡[瞞一款糖尿病藥物可能致癌的風(fēng)險(xiǎn),最后被判60億美元的懲罰性賠償,估計(jì)所有的藥企都清楚這種事有多大。
所以說(shuō),企業(yè)屬于有苗頭就召回,這種策略也能使得企業(yè)能躲避一些風(fēng)險(xiǎn)。人身傷害和高額罰款賠償中,很難說(shuō)哪個(gè)才是主導(dǎo)企業(yè)盡快召回的原因。但可以明確,在發(fā)起召回后,如果有不良事件產(chǎn)生,那么對(duì)于企業(yè)而言,知錯(cuò)犯錯(cuò)的主觀性就排除了,作為責(zé)任方,最怕的就是被證明知錯(cuò)犯錯(cuò),有意違反規(guī)則。
這點(diǎn)其實(shí)真的有跟進(jìn)策略需要我們學(xué)習(xí),當(dāng)年某職業(yè)打假人舉報(bào)某藥企產(chǎn)品后,某省要求其全部召回,但在另一個(gè)省的城市醫(yī)院,卻并未有供貨商積極開展流程。某醫(yī)生也是從后面的報(bào)道中,才知道這個(gè)批次的產(chǎn)品在召回目錄中,主動(dòng)找到供貨商才算搞定退回。這種情況,我們還是要積極避免發(fā)生,誰(shuí)知道一個(gè)不良事件能帶來(lái)多大年的風(fēng)波呢?
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