從發(fā)展歷程來看,匯宇制藥可以說是十足的時代幸運兒。自藥品集中采購制度實施以來,對大部分藥企來說,都是噩夢般的經(jīng)歷。集采如同懸在頭頂?shù)囊话牙?,只要稍有不慎,比如集采丟標(biāo),或者中標(biāo)后斷供,都將造成毀滅性的打擊,市場上已經(jīng)有太多血淋淋的例子。
但對匯宇制藥來說,集采卻是一輛通往業(yè)績爆發(fā)之路的順風(fēng)車。
來源:官網(wǎng)
幸 運 永 顧 ?
4月6日,匯宇制藥發(fā)布最新年報,2022年,其總營收為14.93億元,同比下降18.12%;凈利潤2.49億元,下降44.15%;歸母扣非凈利潤1.98億元,下降51.66%。業(yè)績下滑的主要原因為注射用培美曲塞二鈉、多西他賽注射液受集采影響導(dǎo)致銷售收入下滑。
分產(chǎn)品來看,2022年,匯宇制藥的注射用培美曲塞二鈉收入8.73億元,同比下降39.66%;奧沙利鉑注射液收入3.14億元,增長304.72%;注射用阿扎胞苷收入1.26億元,增長19.46%;紫杉醇注射液收入7015.86萬元,增長72.03%;多西他賽注射液收入5078.89萬元,下降66.28%。
匯宇制藥2022年營收組成情況
來源:2022年年報
匯宇制藥的命運轉(zhuǎn)折從集采開始。
2018年11月國家組織開展“4+7”藥品集中帶量采購,匯宇制藥培美曲塞二鈉作為唯一個通過一致性評價的產(chǎn)品以降價65%擊敗原研廠家禮來,獨家中標(biāo);隨后又在聯(lián)盟地區(qū)集采中標(biāo)。至此,匯宇制藥業(yè)績開始爆發(fā)式增長。
在2018年時,匯宇制藥的總營收還只有5089.75萬元;而進入2019年后,其業(yè)績突然大幅爆發(fā),實現(xiàn)總營收6.55億元,增幅高達22.6倍;至2020年再度同比增長1.89倍,營收達到了12.36億元。短短三年間就從一家九流藥企躍升至中等規(guī)模。
這主要歸功于培美曲塞二鈉,2019年至2020年該品種營收占比超均超90%,2020年銷售額達12.36億元,占總營收的91.02%。根據(jù)藥渡數(shù)據(jù),至2021年,匯宇制藥的培美曲塞二鈉在國內(nèi)的市占率達到了42.96%,排名 第一。
國內(nèi)培美曲塞二鈉市場份額情況
來源:藥渡數(shù)據(jù)
不過隨著培美曲塞二鈉集采合約的到期,以及后期競品進入集采,匯宇制藥得不得再度降價以求得集采續(xù)約,以至于2022年該品種收入同比減少了5.74億元。根據(jù)藥渡數(shù)據(jù),目前培美曲塞二鈉通過仿制藥一致性評價的藥企除了匯宇制藥,還有7家,包括奧賽康、豪森藥業(yè)、齊魯制藥等。
培美曲塞二鈉過評情況
來源:藥渡數(shù)據(jù)
2022年,匯宇制藥的注射用阿扎胞苷、奧沙利鉑注射液、注射用鹽酸苯達莫司汀、紫杉醇注射液因進入國家集采,銷售量均實現(xiàn)大幅增長。截至目前,匯宇制藥已上市仿制藥共13個,累計在審優(yōu)質(zhì)仿制藥品種近30個,其中近20個為腫瘤治療領(lǐng)域藥物。
通過在審數(shù)量、上市產(chǎn)品數(shù)量和單品銷售額、市場份額以及產(chǎn)品線銷售額等多項核心數(shù)據(jù)可見,匯宇制藥已躋身腫瘤治療領(lǐng)域優(yōu)質(zhì)仿制藥領(lǐng)軍企業(yè)之列。
另外,與大多數(shù)還在國內(nèi)市場摸爬滾打的藥企不同,匯宇制藥很早就制定好了國際化發(fā)展策略。依托其海外子公司英國海玥等,匯宇制藥已經(jīng)建立的國際銷售渠道和團隊,在德國、西班牙、葡萄牙、荷蘭等國家將深入推進直營團隊的建設(shè),復(fù)制在英國的成功經(jīng)驗。
在優(yōu)質(zhì)仿制藥境外業(yè)務(wù)中,匯宇制藥有18個品種獲批上市,持有近270項批件(含自主持有及授權(quán)合作方持有批件),銷售區(qū)域覆蓋50多個國家。在歐洲市場穩(wěn)定提升,位列腫瘤治療領(lǐng)域優(yōu)質(zhì)仿制藥歐洲注冊的第一梯隊。繼GMP體系符合中國、歐盟和英國等國際標(biāo)準(zhǔn)之后,在2022年下半年,匯宇制藥生產(chǎn)車間GMP體系接受并順利通過美國FDA認(rèn)證,產(chǎn)品注冊加速向北美洲市場,特別是美國這一主流區(qū)域以及新興市場進軍。
2022年,匯宇制藥境外藥品收入為5792.73萬元。
靠著集采的幸運,匯宇制藥完全了第一次華麗的蛻變。但幸運不可能永遠(yuǎn)眷顧,仿制藥也不會是未來,匯宇制藥的后續(xù)經(jīng)營中能否適應(yīng)創(chuàng)新時代的節(jié)奏?
招 兵 買 馬
匯宇制藥成立于2010年,通過觀察其發(fā)展歷程,我們可以知道,匯宇制藥先是依照“以仿養(yǎng)創(chuàng)”戰(zhàn)略發(fā)展,成功登陸科創(chuàng)板后,將逐步實現(xiàn)向創(chuàng)新研發(fā)的聚焦。這一路徑非常特別,因為大部分與其同一時間成立的藥企,以生物類似藥為切入點居多,而匯宇制藥以抗腫瘤仿制藥為切入點的發(fā)展策略,目前看來比較少見。
如今,匯宇制藥的仿制藥可以說已經(jīng)步入正軌,那么其創(chuàng)新藥的研發(fā)也步入正軌了嗎?
匯宇制藥2022年研發(fā)費用投入情況
來源:2022年年報
年報顯示,2022年,匯宇制藥研發(fā)費用投入3.56億元,同比增長43.5%。
匯宇制藥在腫瘤治療領(lǐng)域升級發(fā)展的靶向藥物、免疫治療藥物等創(chuàng)新藥的研發(fā)于2019年開啟,大分子主要為雙/多特異抗體和mRNA治療性疫 苗,已建成單克隆B細(xì)胞抗體篩選平臺、復(fù)雜抗體工程平臺、mRNA疫 苗設(shè)計、分子工程改造、mRNA生產(chǎn)、蛋白瞬轉(zhuǎn)表達純化和分析、定點偶聯(lián)技術(shù)、體內(nèi)體外藥效評估、可開發(fā)性評估、穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建、上下游工藝、制劑處方和工藝等發(fā)現(xiàn)和開發(fā)技術(shù)平臺。
小分子創(chuàng)新藥側(cè)重于雙靶點化合物,匯宇制藥已建成包括藥化技術(shù)平臺、體內(nèi)外生物篩測平臺、ADME(吸收、分布、代謝、排泄)篩測平臺、體內(nèi)PK(藥物代謝動力學(xué))篩測平臺、小分子CMC研發(fā)平臺包括合成工藝平臺、PROTAC設(shè)計和篩選平臺及ADC毒素/Linker平臺等研發(fā)平臺。
截至目前,匯宇制藥的創(chuàng)新藥在研項目合計12個,其中7個為小分子藥物,5個為大分子藥物;改良新藥項目2個。在技術(shù)平臺建設(shè)和完善的同時,創(chuàng)新藥研發(fā)團隊將多個項目持續(xù)推進至PCC、臨床前安評等里程碑階段,預(yù)計在今年及以后幾年中陸續(xù)進行近10項創(chuàng)新藥的臨床試驗申請。其中,進展較快的項目為化學(xué)創(chuàng)新藥HY-0003,目前已遞交pre-IND資料,預(yù)計于今年開展臨床。
匯宇制藥部分創(chuàng)新藥研發(fā)情況
來源:2022年年報
值得一提的是,匯宇制藥的研發(fā)骨干牛人不少。
創(chuàng)始人丁兆博士是個年輕的“85后”學(xué)霸,從學(xué)士到博士,丁兆先后在英國帝國理工大學(xué)就讀生物化學(xué)和管理經(jīng)濟學(xué)、劍橋大學(xué)就讀藥理學(xué)。
匯宇藥物研究院副院長韋濤是哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院蛋白質(zhì)組學(xué)高級研究科學(xué)家,在美國禮來公司從業(yè)18年;小分子研發(fā)負(fù)責(zé)人陳壽軍博士畢業(yè)于中國科學(xué)院上海有機所,密歇根大學(xué)博士后研究酶抑制及新藥研發(fā)、美國FDA擔(dān)任研究員,曾任職于美國SNTA擔(dān)任高級總監(jiān),負(fù)責(zé)I類FIC創(chuàng)新藥的團隊管理及藥物研發(fā)工作。在抗癌、抗炎及抗糖尿病等領(lǐng)域推進PCC6個,I期臨床3個,II期3個,III期臨床2個。
從研發(fā)人員的數(shù)量增長上,我們也可以看到匯宇制藥的雄心,2020年時,其研發(fā)人員尚只有393人,至2022年結(jié)束,其研發(fā)人員增長到了750人。兩年間,匯宇制藥大量招兵買馬,組建優(yōu)質(zhì)團隊,為了迎接創(chuàng)新藥的時代正在全面加碼研發(fā)投入,提速換擋。
結(jié) 語
從匯宇制藥的研發(fā)管線看,目前其創(chuàng)新藥項目全部都還處于極早期的階段,離成功還有很長一段距離。而根據(jù)其戰(zhàn)略,仿制藥項目在這段時間內(nèi)仍然是營收的保證,在集采不斷推進的當(dāng)下,丟標(biāo)和競價的風(fēng)險比較突出。不過隨著匯宇制藥的國際化目標(biāo)的推進,可能會逐步抵消集采帶來的負(fù)面影響。希望匯宇制藥能夠走出一條獨特的“以仿養(yǎng)創(chuàng)”的自我造血新道路。
參考資料
匯宇制藥年報、招股書等
合作咨詢
肖女士 021-33392297 Kelly.Xiao@imsinoexpo.com