默沙東的合作對象范圍不斷擴(kuò)大。
4月5日，Proxygen宣布，與默沙東達(dá)成多年研究合作和許可協(xié)議，共同確定和開發(fā)針對多種治療靶點(diǎn)的分子膠降解劑。
雖然新冠口服藥市場已經(jīng)飽和，但重癥治療市場依然是存在機(jī)會。
4月4日，InflaRx宣布，C5a抗體Vilobelimab獲得FDA批準(zhǔn)，用于治療新冠重癥患者。受該消息影響，InflaRx股價(jià)在2個(gè)交易日內(nèi)漲幅超過200%。
國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓小編帶你一起看看吧。
市場速遞
1）海正藥業(yè)總裁辭職
4月6日，海正藥業(yè)宣布，董事兼總裁李琰先生因個(gè)人原因，申請辭去公司第九屆董事會董事、總裁職務(wù)。辭去上述職務(wù)后，李琰先生不再擔(dān)任該公司及其子公司的任何職務(wù)。
2）邁威生物2022年凈虧損9.55億元
4月6日，邁威生物披露2022年財(cái)報(bào)。報(bào)告期內(nèi)，公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入2772.82萬元，同比增長70.88%；凈利潤虧損9.55億元，去年同期虧損7.7億元。
醫(yī)藥動態(tài)
1）和澤醫(yī)藥P29注射液獲批臨床
4月6日，據(jù)CDE官網(wǎng)，和澤醫(yī)藥P29注射液獲批臨床，擬開展用于成人2型糖尿病患者血糖控制的研究。
2）榮昌生物注射用RC118獲批臨床
4月6日，據(jù)CDE官網(wǎng)，榮昌生物注射用RC118獲批臨床，擬開展治療Claudin 18.2表達(dá)陽性的局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性惡性實(shí)體腫瘤的研究。
3）質(zhì)肽生物ZT002注射液獲批臨床
4月6日，據(jù)CDE官網(wǎng)，質(zhì)肽生物ZT002注射液獲批臨床，擬開展用于成人2型糖尿病患者血糖控制的研究。
4）阿斯利康度伐利尤獲批臨床
4月6日，據(jù)CDE官網(wǎng)，阿斯利康度伐利尤獲批臨床，擬開展治療不可切除的膽道癌的研究。
5）百濟(jì)神州BGB-11417薄膜包衣片獲批臨床
4月6日，據(jù)CDE官網(wǎng)，百濟(jì)神州BGB-11417薄膜包衣片獲批臨床，擬用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤的研究。
6）君實(shí)生物JS006注射液獲批臨床
4月6日，據(jù)CDE官網(wǎng)，君實(shí)生物JS006注射液獲批臨床，擬開展治療晚期實(shí)體瘤的研究。
7）錦籃基因GC101腺相關(guān)病毒注射液獲批臨床
4月6日，據(jù)CDE官網(wǎng)，錦籃基因GC101腺相關(guān)病毒注射液獲批臨床，擬開展治療3型脊髓性肌萎縮癥的研究。
8）藥明巨諾瑞基奧侖賽注射液獲批臨床
4月6日，據(jù)CDE官網(wǎng)，藥明巨諾瑞基奧侖賽注射液獲批臨床，擬開展治療中重度難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡的研究。
9）安銳生物ARTS-011膠囊獲批臨床
4月6日，據(jù)CDE官網(wǎng)，安銳生物ARTS-011膠囊獲批臨床，擬開展治療成人中-重度斑塊型銀屑病的研究。
10）易慕峰生物MC002注射液獲批臨床
4月6日，據(jù)CDE官網(wǎng)，易慕峰生物MC002注射液獲批臨床，擬開展治療CLDN18.2表達(dá)陽性的晚期消化系統(tǒng)腫瘤的研究。
11）阿斯利康A(chǔ)ZD7789獲批臨床
4月6日，據(jù)CDE官網(wǎng)，阿斯利康A(chǔ)ZD7789獲批臨床，擬開展治療復(fù)發(fā)性或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的研究。
12）億帆醫(yī)藥創(chuàng)新膝骨關(guān)節(jié)炎療法獲批
4月6日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，億帆醫(yī)藥丁甘交聯(lián)玻璃酸鈉注射液上市申請已獲得批準(zhǔn)，用于治療膝骨關(guān)節(jié)炎。
13）基石藥業(yè)舒格利單抗食管鱗癌申請上市
4月6日，基石藥業(yè)宣布，其抗PD-L1單抗舒格利單抗注射液，聯(lián)合化療一線治療無法手術(shù)切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的新適應(yīng)癥上市申請已獲受理。
14）箕星藥業(yè)引進(jìn)新藥落地海南博鰲超級醫(yī)院
4月6日，箕星藥業(yè)宣布，其引進(jìn)的眼科產(chǎn)品酒石酸伐尼 克蘭鼻噴霧劑，已經(jīng)獲得海南省藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，作為進(jìn)口臨床急需藥品正式落地海南博鰲超級醫(yī)院。
15）云頂新耀I(xiàn)gA腎病新藥在新加坡遞交上市申請
4月6日，云頂新耀宣布，新加坡衛(wèi)生科學(xué)局已正式受理Nefecon的新藥上市許可申請，用于治療具有疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)的IgA腎病成人患者。
16）邁威生物公布靶向Nectin-4的ADC最新臨床數(shù)據(jù)
4月5日，邁威生物公布9MW2821的臨床研究進(jìn)展。數(shù)據(jù)顯示，在2期臨床研究推薦劑量下同樣體現(xiàn)了良好的安全性。
器械跟蹤
1）先瑞達(dá)ACOSTREAM二代獲批
4月6日，先瑞達(dá)發(fā)布公告表示，外周血管血栓去除器械A(chǔ)COSTREAM二代獲批。
海外藥聞
1）默沙東與Proxygen合作開發(fā)分子膠降解劑
4月5日，Proxygen宣布，與默沙東達(dá)成多年研究合作和許可協(xié)議，共同確定和開發(fā)針對多種治療靶點(diǎn)的分子膠降解劑。
2）奧拉帕利聯(lián)合療法一線治療晚期卵巢癌III期研究達(dá)PFS主要終點(diǎn)
4月5日，阿斯利康宣布，在新診斷的沒有腫瘤BRCA突變的晚期高級別上皮性卵巢癌患者中，Lynparza、Imfinzi、化療和貝伐珠單抗聯(lián)合治療組在無進(jìn)展生存期（PFS）方面有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的改善。
3）InflaRx C5a抗體獲批用于治療新冠重癥患者
4月4日，InflaRx宣布，C5a抗體Vilobelimab獲得FDA批準(zhǔn)，用于治療新冠重癥患者。
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