財報季進入高潮期。
3月30日，包括君實生物、凱萊英、達安基因等多家醫(yī)藥、器械公司發(fā)布2022年財報。
首先來看君實生物的表現(xiàn)。2022年，公司公司營收14.53億元，核心產(chǎn)品特瑞普利單抗在國內(nèi)市場實現(xiàn)銷售收入7.36億元，同比增長78.77%。
再來看凱萊英的業(yè)績。過去一年，公司公司營收102.55億元，同比增長21.08%；凈利潤33億元，同比增長208.77%。
醫(yī)療新器械集采持續(xù)推進。
3月30日，京津冀“3+N”醫(yī)藥產(chǎn)品集中帶量采購聯(lián)盟，開展了冠脈導(dǎo)引導(dǎo)絲、冠脈導(dǎo)引導(dǎo)管、冠脈擴張球囊、冠脈藥物涂層球囊四類醫(yī)用耗材集采。此次中選耗材價格平均降幅78.29%，預(yù)計4月份中選結(jié)果將在天津市率先執(zhí)行。
過去一天，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢？讓小編帶你一起看看吧。
市場速遞
1）君實生物特瑞普利單抗2022年銷售額7.36億元
3月30日，君實生物發(fā)布2022年財報。報告期內(nèi)，公司營收14.53億元，同比下滑63.89%；核心產(chǎn)品特瑞普利單抗在國內(nèi)市場實現(xiàn)銷售收入7.36億元，同比增長78.77%。
2）麗珠集團2022年凈利潤同比增長7.53%
3月30日，麗珠集團發(fā)布2022年財報。報告期內(nèi)，公司營收126.29億元，同比增長4.69%；2022年凈利潤19.09億元，同比增長7.53%。
3）凱萊英2022年凈利潤同比增長208.77%
3月30日，凱萊英發(fā)布2022年財報。報告期內(nèi)，公司營收102.55億元，同比增長21.08%；凈利潤33億元，同比增長208.77%。
4）京津冀“3+N”醫(yī)藥集采聯(lián)盟開展四類心臟介入耗材集采
3月30日，京津冀“3+N”醫(yī)藥產(chǎn)品集中帶量采購聯(lián)盟，開展了冠脈導(dǎo)引導(dǎo)絲、冠脈導(dǎo)引導(dǎo)管、冠脈擴張球囊、冠脈藥物涂層球囊四類醫(yī)用耗材集采。此次中選耗材價格平均降幅78.29%，預(yù)計4月份中選結(jié)果將在天津市率先執(zhí)行。
5）貝康醫(yī)療2022年收入1.41億元
3月30日，貝康醫(yī)療發(fā)布2022年財報。報告期內(nèi)，公司收入1.41億元。虧損額為1.23億元。
6）昭衍新藥2022年收入22.68億元
3月30日，昭衍新藥發(fā)布2022年財報。報告期內(nèi)，公司收入22.68億元，扣除非經(jīng)常損益影響后凈利 10.18億元。
7）達安基因2022年收入120億元
3月30日，達安基因發(fā)布2022年財報。報告期內(nèi)，公司收入120億元，同比增長57.17%；扣非凈利潤51.81億元，同比增長6.47%。
醫(yī)藥動態(tài)
1）Momotaro Gene重組人REIC/Dkk-3基因復(fù)制缺陷5型腺病毒注射液獲準臨床
3月30日，據(jù)CDE官網(wǎng)，Momotaro Gene重組人REIC/Dkk-3基因復(fù)制缺陷5型腺病毒注射液獲準臨床，擬開展治療復(fù)發(fā)性惡性胸膜間皮瘤的研究。
2）華東醫(yī)藥利拉魯肽注射液獲得藥品注冊證書
3月30日，華東醫(yī)藥公告表示，子公司中美華東收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的藥品注冊證書，由中美華東申報的利拉魯肽注射液“適用于成人2型糖尿病患者控制血糖”的上市許可申請獲得批準。
器械跟蹤
1）微創(chuàng)電生理磁定位型射頻消融導(dǎo)管等多款器械獲注冊批件
3月30日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，微創(chuàng)電生理磁定位型射頻消融導(dǎo)管、心內(nèi)導(dǎo)引鞘組及附件等多款器械獲注冊批件。
2）科睿馳親水涂層導(dǎo)絲獲注冊批件
3月30日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，科睿馳親水涂層導(dǎo)絲獲注冊批件。
3）視準醫(yī)療軟性親水接觸鏡獲注冊批件
3月30日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，視準醫(yī)療軟性親水接觸鏡獲注冊批件。
4）埃普特醫(yī)療外周球囊擴張導(dǎo)管獲注冊批件
3月30日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，埃普特醫(yī)療外周球囊擴張導(dǎo)管獲注冊批件。
5）聯(lián)影醫(yī)療uAngio 960獲注冊批件
3月30日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，聯(lián)影醫(yī)療uAngio 960獲注冊批件。
海外藥聞
1）K藥“泛癌種”適應(yīng)癥獲FDA完全批準
3月29日，默沙東宣布，抗PD-1單抗帕博利珠單抗獲美國FDA完全批準，用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定型或錯配修復(fù)缺陷型實體瘤成人和兒童患者。
2）強生終止RSV疫 苗研發(fā)
3月29日，強生宣布，在對呼吸道合胞病毒（RSV）疫 苗的前景進行評估后，決定退出RSV成人疫 苗項目并終止正在開展的III期EVERGREEN研究。
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