仁和藥業(yè)全資子公司枸櫞酸西地那非片獲得藥品注冊(cè)證書

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來源：深圳證券交易所

2023-03-28

仁和藥業(yè)股份有限公司全資子公司江西藥都仁和制藥有限公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于枸櫞酸西地那非片兩個(gè)《藥品注冊(cè)證書》。

仁和藥業(yè)股份有限公司全資子公司江西藥都仁和制藥有限公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于枸櫞酸西地那非片（規(guī)格 50mg、100mg）兩個(gè)《藥品注冊(cè)證書》?，F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：

一、藥品基本情況

1、藥物名稱：枸櫞酸西地那非片

2、劑型：片劑

3、注冊(cè)分類：化學(xué)藥品 4 類

4、規(guī)格：50mg、100mg

5、受理號(hào)：CYHS2101644 國(guó)、CYHS2101645 國(guó)

6、證書編號(hào)：2023S00421、2023S00422

7、處方藥/非處方藥：處方藥

8、藥品批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字 H20233350 、國(guó)藥準(zhǔn)字 H20233351

9、審批結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，經(jīng)審查，本品符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求，批準(zhǔn)注冊(cè)，發(fā)給藥品注冊(cè)證書。

二、藥品其他相關(guān)情況

1、枸櫞酸西地那非及其片劑由美國(guó) Pfizer 公司研制開發(fā)，1998 年經(jīng)美國(guó) FDA 批準(zhǔn)首次在美國(guó)上市，商品名為偉哥（Viagra），是第一個(gè)在美國(guó)獲準(zhǔn)使用的口服治療男性勃起功能障礙(Erectile Dysfunction，ED)的藥物。輝瑞制藥有限公司生產(chǎn)的枸櫞酸西地那非片于 2000 年獲我國(guó)批準(zhǔn)上市。西地那非是目前男性勃起功能障礙應(yīng)用最廣泛的治療藥物。經(jīng)查詢國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站顯示，截至本公告披露日，目前該藥品國(guó)內(nèi)另有齊魯制藥、廣州白云山、廣東東陽(yáng)光等 20 多家醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)獲批上市。

2、公司首次提交本品生產(chǎn)申請(qǐng)的受理時(shí)間為 2021 年 08 月 26 日（受理號(hào)：CYHS2101644 國(guó)、CYHS2101645 國(guó)）。截至本公告日，公司枸櫞酸西地那非片累計(jì)投入的研發(fā)費(fèi)用約為人民幣 1600.00 萬(wàn)元（未經(jīng)審計(jì)）。

三、對(duì)公司的影響和風(fēng)險(xiǎn)提示

公司高度重視藥品研發(fā)工作，并嚴(yán)格控制藥品研發(fā)、制造及銷售環(huán)節(jié)的質(zhì)量及安全。公司枸櫞酸西地那非片獲得國(guó)家藥監(jiān)局的《藥品注冊(cè)證書》，標(biāo)志著公司具備了在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)生產(chǎn)和銷售該藥品的資格，進(jìn)一步豐富了公司的產(chǎn)品線，有助于提升公司產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。但由于醫(yī)藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險(xiǎn)、高附加值的特點(diǎn)，不僅藥品的前期研發(fā)以及產(chǎn)品從研制、臨床試驗(yàn)報(bào)批到投產(chǎn)的周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多，而且藥品獲得批件后上市銷售也容易受到一些不確定性因素的影響，敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策，注意投資風(fēng)險(xiǎn)。

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