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CPHI制藥在線 資訊 兩年凈賺43億,這才是Biotech的正確打開方式

兩年凈賺43億,這才是Biotech的正確打開方式

熱門推薦: 創(chuàng)新藥 OncoC4 Biotech
作者:方濤之  來源:氨基觀察
  2023-03-24
如今時移事易,在國內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)內(nèi)卷加劇、融資窗口逐漸關閉的情況下,一家Biotech想要再進階為Biopharma,難度已經(jīng)是地獄級別。在這種情況下,Biotech們也是時候?qū)W會與成為Biopharma的執(zhí)念和解,試著去擁抱Biotech的另一種打開方式。

       如果你是一家Biotech創(chuàng)始人,在新冠疫情伊始,發(fā)現(xiàn)自己的管線中一款研發(fā)了近20年的藥物,有可能成為新冠“神藥”。

       這個時候,擺在你面前的有兩條路:

       一條路,自己研發(fā)這款藥物,憑借新冠藥物的想象空間獲得不菲的融資,然后沖擊IPO,最終收獲一家上市公司,走上人生巔峰。

       另一條路,趁著風口,把自己的藥物高價賣給大藥企。雖然拿到的錢少一些,但總算落袋為安,不用再擔心資金、研發(fā)風險。如果運氣好,藥物上市后還能持續(xù)收到分紅。

       你會怎么選?大部分國內(nèi)Biotech,可能傾向于選擇第一條路。要賭,就賭把大的。

       不過,今天我們故事的主角Oncolmmune卻是一家非典型Biotech,選擇了第二條路。沒有大起大落,但也收獲頗豐,兩年靠兩款新藥賺到6.25億美金,約合人民幣43億元。

       第一條路,看似風光,實則風險極高。沒人知道輸贏,沒人能夠預判風險,因為九死一生是創(chuàng)新常態(tài)。

       就像一場危險游戲,周期長、耗資大,研發(fā)中的各個環(huán)節(jié)都有可能失敗。并且,技術的進步、經(jīng)驗的累積以及資本的加速,并不會降低一款新藥的死亡率。

       或許,未來,第二條路會成為國內(nèi)越來越多Biotech的正確打開方式。

       賭大還是賭小

       故事的開頭總是充滿著希望。

       十幾年來,Oncolmmune一直專注研發(fā)first in class藥物CD24Fc。

       2019年末,CD24Fc完成了二期臨床試驗,用于治療移植物抗宿主?。℅VHD)。正常情況下,CD24Fc還需要幾年的時間完成三期臨床試驗,以證明自己的實力。

       但是,新冠疫情的到來,改變了一切。在臨床試驗中,研究人員發(fā)現(xiàn)接受CD24Fc治療的新冠重癥患者,實現(xiàn)臨床康復的機會增加60%,死亡或呼吸衰竭的風險降低了50%以上。這一表現(xiàn),已經(jīng)好過當時被稱為新冠“神藥”的瑞德西韋。

       在全球范圍都缺少新冠特 效藥的情況下,CD24Fc顯露出治療新冠重癥的潛力,讓這家Biotech迎來了改變命運的選擇權,是借此機會融資上市沖擊IPO,還是將藥物賣給大藥企落袋為安?

       在命運的交叉路口,OncoImmune選擇了后者。2020年11月,默沙東宣布以4.25億美元收購OncoImmune,獲得其拳頭產(chǎn)品CD24Fc。

       同時,OncoImmune把與CD24Fc無關的資產(chǎn)分拆為一家新公司OncoC4,新公司仍然由OncoImmune創(chuàng)始人及原股東擁有。默沙東還向OncoC4投資了5000萬美元,成為其股東。

       當時,在一些市場人士眼中,這筆交易算不上劃算。畢竟,如果憑借CD24Fc沖擊上市,OncoImmune會獲得更大的想象空間,而選擇后者注定只能小富即安。

       但從后視鏡角度來看,Oncolmmune將CD24Fc賣給默沙東的選擇頗為明智。因為,交易后半年,F(xiàn)DA拒絕了CD24Fc的EUA申請。

       對于財大氣粗的默沙東來說,CD24Fc上市失敗,4.25億美元打水漂,并不會對其造成太大影響,但對于Oncolmmune就不一樣了。

       試想一下,如果Oncolmmune當時選擇憑借這一款藥物的臨床數(shù)據(jù)就融資上市,那么后來的故事大概率會發(fā)展為,拳頭藥物上市失敗,公司股價大跌、現(xiàn)金流緊張,最終Oncolmmune會跟目前大部分寒冬中的Biotech一樣陷入裁員甚至破產(chǎn)的命運中。

       如今,CD24Fc未能上市,OncoImmune雖然拿不到后續(xù)的里程碑款,但是4.25億美金的收購款已經(jīng)落袋為安。這筆巨款也足夠支撐OncoC4繼續(xù)進行新一輪的藥物研發(fā)。

       兩年凈賺6億美元

       實際上,拿到4.25億美元首付款的OncoImmune,帶著新公司OncoC4投入到新一輪創(chuàng)新藥物的研發(fā)中,并且取得了不錯的成績。

       OncoC4新的拳頭產(chǎn)品是CTLA-4單抗。雖然早在2011年,百時美施貴寶的CTLA-4抑制劑伊匹木單抗就在美國獲批上市,成為全球首 個問世免疫檢查點抑制劑。

       不過,由于伊匹木單抗容易過度激活免疫系統(tǒng),超過70%的患者會出現(xiàn)腹瀉、皮疹等副作用,更有甚者還因免疫系統(tǒng)過度激活而死亡,這使得其商業(yè)化之路走得并不順暢。2022年,伊匹木單抗收入不過21.31億美元,遠低于PD-1單抗O藥82.5億美元的收入。

       CTLA-4靶點的風頭也遠不及PD-1靶點。如此背景下,不少藥企都“放棄”了CTLA-4抑制劑的研發(fā)。OncoC4是一個例外,其對CTLA-4抑制劑ONC-392進行了差異化創(chuàng)新。

       我們知道,CTLA-4分子的缺乏會導致嚴重的自身免疫反應。像伊匹木單抗就把CTLA-4分子從膜表面送到了胞內(nèi)的溶酶體進行降解,導致了嚴重副反應。

酸性敏感型CTLA-4抑制劑

       而ONC-392是第一個酸性敏感型CTLA-4抑制劑,在正常組織、器官的PH下,其能與CTLA-4發(fā)生強烈的相互作用。當PH值小于6,也就是處于腫瘤的酸性微環(huán)境中時,ONC-392則會迅速與CTLA-4分子分離,使CTLA-4避免被抗體誘導的溶酶體降解。

       通過這種方式,CTLA-4也就不會被溶酶體降解,從而降低了CTLA-4抑制劑的毒 性。

       2022年11月公布1/2期臨床數(shù)據(jù)也顯示,ONC-392導致的副作用發(fā)生率較低,13名患者中報告了三例3級(23%)免疫相關不良事件,并沒有4級或5級免疫治療相關不良事件。

       這也意味著,OncoC4有可能打破毒 性問題桎梏,為CTLA-4抑制劑打開更大的想象空間。也正因此,ONC-392獲得了BioNTech的青睞。3月20日,BioNTech以2億美元的首付款,引進了ONC-392。

       兩年時間,OncoC4及其前身達成兩次重磅交易,總交易額超過6億美元。

       試想一下,在創(chuàng)新藥研發(fā)舉步維艱的今天,如果當初錯過了大藥企拋出的橄欖枝,OncoC4或許還在創(chuàng)新藥的九死一生中掙扎。

       OncoC4及其前身也為我們展示了Biotech的另一種打開方式:將藥物研發(fā)做到極 致后,再通過賣出產(chǎn)品反哺下一輪的創(chuàng)新藥研發(fā)。

       Biotech的正確打開方式?

       得益于小公司和研發(fā)團隊的靈活、高效,創(chuàng)新藥研發(fā)的流程更順暢。在歐美等成熟的醫(yī)藥市場,十幾個人、甚至幾個人組成的生物科技公司,往往在創(chuàng)新藥研發(fā)進入到臨床前期階段時,便會選擇高價賣給大藥企。

       Oncolmmune便是這樣一個代表,由一對華人科學家夫婦在2000年成立,2020年被收購時,員工也不過十幾人。

       這樣一家老Biotech并不常見。在美國,Biotech生存率不超過5年的占比約29%,5-10年占比約36%,能存活10年以上的公司也不超過36%,還有99%的研發(fā)失敗率。因此在認知層面,失敗應該是Biotech的常態(tài)。

       事實上,它們早已認清現(xiàn)實。正如《Nature》上刊登的一篇文章中提到,在對770家Biotech進行研究后發(fā)現(xiàn),在15年的時間里,Biotech被收購的頻率與IPO的頻率幾乎一樣高:10.5%的Biotech會被收購,10.2%的Biotech會成功IPO。

       而從投資回報率上來看,Biotech被大藥企并購所帶來的回報甚至高于IPO。

       另一篇研究提到,在大多數(shù)情況下,Biotech的IPO并未為投資者帶來正回報。據(jù)41家IPO公司樣本顯示,只有12家公司實現(xiàn)了盈利,而這些公司的平均盈利年限僅為2.3年。相比之下,收購則為投資者帶來了平均7660萬美元的回報。

       對于經(jīng)歷過多次美國生物科技周期沉浮的Oncolmmune來說,想必對Biotech的發(fā)展路徑認知更為清晰。

       回到國內(nèi)來說,過去國內(nèi)的Biotech的發(fā)展幾乎只有一條路可選擇,那就是做出一兩個超級產(chǎn)品,憑借這些產(chǎn)品進階成為一家Biopharma。

       在過去創(chuàng)新藥行業(yè)景氣、融資窗口尚未關閉的時候,也的確能有一部分Biotech成功跨越階級,成長為Biopharma,比如百濟神州、君實生物、信達生物等等。

       如今時移事易,在國內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)內(nèi)卷加劇、融資窗口逐漸關閉的情況下,一家Biotech想要再進階為Biopharma,難度已經(jīng)是地獄級別。

       在這種情況下,Biotech們也是時候?qū)W會與成為Biopharma的執(zhí)念和解,試著去擁抱Biotech的另一種打開方式。

       當然,企業(yè)經(jīng)營策略層面的問題,各家有各家的選擇,沒有標準答案,難的是在戰(zhàn)略層面,上下高度一致,如Oncolmmune數(shù)十年如一日,堅持源頭創(chuàng)新。

       因為不管是Biotech還是Biopharma,能夠帶來真正的創(chuàng)新、滿足未滿足臨床需求的藥企就是好的藥企。

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