科濟藥業(yè)發(fā)布2022年度業(yè)績及業(yè)務(wù)進(jìn)展

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作者：科濟藥業(yè)控股有限公司來源：美通社

2023-03-22

科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細(xì)胞療法公司，發(fā)布了2022年度業(yè)績。

業(yè)績亮點速覽

●澤沃基奧侖賽注射液（CT053）的新藥上市申請于2022年10月獲國家藥品監(jiān)督管理局受理，并納入優(yōu)先審評

●CT041在中國進(jìn)入確證性II期臨床試驗

●AB011完成I期單藥及與化療聯(lián)合治療的患者入組工作

●多項數(shù)據(jù)披露于學(xué)術(shù)期刊和會議，包括《Nature Medicine》、《Haematologica》、《Frontiers in Immunology》、ASCO 2022、7th CAR-TCR summit、ASH 2022、ASCO GI 2023等

●與華東醫(yī)藥就澤沃基奧侖賽注射液在中國大陸地區(qū)商業(yè)化簽訂合作協(xié)議

●與羅氏就AB011達(dá)成一項臨床合作協(xié)議

●位于美國的RTP生產(chǎn)工廠已開始自體CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品的GMP生產(chǎn)，并成功放行首批GMP批次

科濟藥業(yè)創(chuàng)始人、董事會主席、首席執(zhí)行官、首席科學(xué)官李宗海博士表示：

"2022年，我們在推進(jìn)管線產(chǎn)品臨床研究及注冊、新技術(shù)開發(fā)、擴大全球生產(chǎn)能力及業(yè)務(wù)發(fā)展等方面達(dá)成了重要里程碑。展望未來，我們正走在更為振奮人心的征途上。我們相信，憑借差異化候選產(chǎn)品管線、敬業(yè)的團隊精神及高經(jīng)營效率，科濟藥業(yè)有能力鞏固其在全球CAR-T細(xì)胞療法領(lǐng)域的地位。"

科濟藥業(yè)產(chǎn)品管線

澤沃基奧侖賽注射液（即zevor-cel，或CT053）是一種升級的、用于治療復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤的全人抗BCMA自體CAR-T細(xì)胞候選產(chǎn)品。中國國家藥品監(jiān)督管理局已受理澤沃基奧侖賽注射液的新藥上市申請，并于2022年10月將該申請納入優(yōu)先審評?？茲言诘谄邔肅AR-TCR年度峰會上口頭介紹了美國2期研究（NCT03915184）的最新進(jìn)展，并于2022年12月在第64屆美國血液學(xué)會（ASH）年會上展示了有關(guān)中國關(guān)鍵性II期研究（NCT03975907）的最新進(jìn)展的海報。中國研究者發(fā)起的試驗的最新進(jìn)展已于2022年8月發(fā)表在《Haematologica》期刊上?？茲媱澯?024年向美國FDA提交生物藥物上市許可申請（BLA）。

對于CT041（靶向CLDN18.2蛋白的同類首創(chuàng)自體CAR-T細(xì)胞候選產(chǎn)品），一項針對晚期胃癌/食管胃結(jié)合部腺癌的中國確證性II期臨床試驗正在進(jìn)行中。預(yù)計美國2期臨床試驗將于2023年上半年啟動。美國1b期研究（NCT04404595）及中國Ib/II期研究的最新進(jìn)展已于2022年6月在2022年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上以海報方式展示。中國研究者發(fā)起的試驗的最新進(jìn)展已于2022年5月發(fā)表在《Nature Medicine》期刊上。科濟計劃于2024年上半年向中國國家藥監(jiān)局提交NDA，并計劃于2025年向美國FDA提交BLA。

AB011是一種靶向CLDN18.2的人源化單克隆抗體候選產(chǎn)品。科濟已完成I期單藥及與化療聯(lián)合治療的患者入組工作。有關(guān)I期研究（AB011-ST-01，NCT04400383）的最新進(jìn)展已于2023年1月在2023年ASCO年會胃腸腫瘤研討會（GI）上以海報方式展示。

除了上述的現(xiàn)有臨床項目，科濟將積極探索創(chuàng)新CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品用于早期治療方法。公司亦已努力開發(fā)創(chuàng)新技術(shù)和候選產(chǎn)品，以更好地應(yīng)對現(xiàn)有細(xì)胞療法產(chǎn)品面臨的挑戰(zhàn)。

2022年是科濟藥業(yè)在中國境外擴大產(chǎn)能的重要一年。公司位于美國達(dá)勒姆三角研究園的先進(jìn)GMP生產(chǎn)工廠(RTP生產(chǎn)工廠)，已開始了自體CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品的GMP生產(chǎn)，并于2022年9月成功放行了首批用于臨床試驗的GMP批次。RTP生產(chǎn)工廠將繼續(xù)支持科濟藥業(yè)在海外進(jìn)行中的臨床研究和早期商業(yè)化。

在業(yè)務(wù)發(fā)展方面，科濟與華東醫(yī)藥股份有限公司（股票代碼：SZ.000963）就在中國大陸地區(qū)商業(yè)化澤沃基奧侖賽注射液簽訂合作協(xié)議?？茲帢I(yè)將繼續(xù)負(fù)責(zé)澤沃基奧侖賽注射液在中國大陸地區(qū)的開發(fā)、注冊和生產(chǎn)。2023年1月，科濟宣布與羅氏達(dá)成一項臨床合作協(xié)議，就科濟藥業(yè)的試驗藥物AB011與羅氏PD-L1免疫檢查點抑制劑阿替利珠單抗（atezolizumab）及標(biāo)準(zhǔn)治療化療，開展聯(lián)合用藥治療胃癌/食管胃結(jié)合部腺癌患者的臨床試驗?？茲谕c行業(yè)合作伙伴及學(xué)術(shù)機構(gòu)建立更多合作，以開發(fā)及推進(jìn)創(chuàng)新細(xì)胞療法及技術(shù)，惠及全球癌癥患者。

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