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CPHI制藥在線 資訊 福貝生物1類抗體新藥獲批臨床

福貝生物1類抗體新藥獲批臨床

來源:福貝生物
  2023-03-21
近日,福貝生物宣布,其自主開發(fā)的具有全新作用機制的1類創(chuàng)新單抗類藥物FB1001注射液正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心的臨床試驗許可。

       2023年3月20日,福貝生物宣布,其自主開發(fā)的具有全新作用機制(FIC)的1類創(chuàng)新單抗類藥物FB1001注射液正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)的臨床試驗許可。該藥物擬開發(fā)用于治療急性視神經(jīng)病變,包括急性原發(fā)性閉角型青光眼和急性非動脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變。

       FB1001是福貝生物創(chuàng)始人魯白博士基于“聚焦于病理生理學(xué)調(diào)控,通過增強神經(jīng)保護和修復(fù),達到減緩并終止病程進展”的研發(fā)策略,開發(fā)的一款具有全新靶點和作用機制的原創(chuàng)新藥。FB1001通過特異性激活TrkB受體的下游信號通路,起到神經(jīng)保護和修復(fù)作用。臨床前的相關(guān)研究顯示,玻璃體腔注射FB1001具有明確的視神經(jīng)保護和修復(fù)作用及可靠的安全性。

       視神經(jīng)病變泛指累及視神經(jīng)的各類急慢性病變,主要導(dǎo)致視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞及其軸突損傷和視神經(jīng)退行性病變,其原發(fā)疾病包括缺血性視神經(jīng)病變、青光眼、視神經(jīng)炎癥、外傷性、遺傳性、中毒、營養(yǎng)缺乏等。由于病因復(fù)雜,而且這些慢性原發(fā)疾病的長期存在,即使采取了對因治療,多數(shù)患者視功能仍會持續(xù)進行性受損,導(dǎo)致視野和視力的明顯缺損。

       福貝生物創(chuàng)始人魯白博士表示

       TrkB激活型抗體,能夠全面模擬腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)通過TrkB介導(dǎo)的生物學(xué)功能,且具有更優(yōu)異的成藥性,有望成為治療多種神經(jīng)系統(tǒng)重大疾病的潛在藥物。從基礎(chǔ)研究到轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)再到臨床應(yīng)用是一個充滿挑戰(zhàn)的過程,神經(jīng)系統(tǒng)的藥物研發(fā)及臨床應(yīng)用更是困難重重。非常高興地看到經(jīng)過多年的深入研究,福貝生物實現(xiàn)了FB1001從基礎(chǔ)研究到臨床開發(fā)的轉(zhuǎn)化,同時期待其早日達到POC(臨床概念驗證),并擴展到其他神經(jīng)系統(tǒng)重大疾病的適應(yīng)癥中去。

       福貝生物首席醫(yī)學(xué)官劉平博士表示

        青光眼是全球首位致盲眼病,中國青光眼患者約占全球總量的1/4。與西方人群不同,閉角型青光眼是我國人群的常見病多發(fā)病。急性閉角型青光眼患病后視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞(RGC)軸突受損迅速,如果不能立即采取降眼壓和神經(jīng)保護措施,則會造成RGC死亡,導(dǎo)致視野和視力的不可逆性損傷。

       急性非動脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變(NAION)是臨床上最常見的缺血性神經(jīng)病變,在我國發(fā)病率可達0.23/萬~1.02/萬,當(dāng)前沒有有效的治療措施,是危害中老年人視功能的重要原因之一。因此,臨床上急需能夠有效保護視神經(jīng)的治療藥物。

       FB1001是福貝生物自主研發(fā)的具有創(chuàng)新靶點和機制的抗體藥物,并擁有全球范圍的自主知識產(chǎn)權(quán)保護。我們非常高興FB1001成功獲得CDE臨床試驗?zāi)驹S可,期待FB1001在中國盡快完成首例病人入組,早日為患者帶來切實的臨床獲益。

       關(guān)于福貝生物

       福貝生物是一家致力于開發(fā)治療神經(jīng)系統(tǒng)重大疾病原創(chuàng)新藥的生物科技公司,由著名神經(jīng)科學(xué)家、清華大學(xué)教授魯白博士和GSK前研發(fā)副總裁管小明博士創(chuàng)立,其愿景是將科學(xué)創(chuàng)想轉(zhuǎn)化為切實的患者受益。憑借對致病機理的深入理解,通過顛覆性技術(shù)和新穎的運作模式,提升創(chuàng)新藥物研發(fā)效率,滿足患者未被滿足的醫(yī)療需求。目前福貝在北京和蘇州建立了臨床和臨床前研究中心。公司聚焦神經(jīng)營養(yǎng)因子信號通路和神經(jīng)炎癥作用機理,致力于開發(fā)原創(chuàng)性抗體和小分子藥物,用于治療神經(jīng)退行性疾病如肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS),阿爾茨海默癥(AD); 神經(jīng)功能疾病如慢性疼痛,腦血管疾病如腦卒中,以及視神經(jīng)病變等多種具有巨大未滿足需求,對國計民生有重大影響的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

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