近日,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“國(guó)家藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于 HRS-8427 的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,將于近期開展臨床試驗(yàn)?,F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:
一、 藥物的基本情況
藥物名稱:注射用HRS-8427
劑 型:注 射劑
申請(qǐng)事項(xiàng):臨床試驗(yàn)
受 理 號(hào):CXHL2200847
審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,2022年 10 月 31 日受理的注射用 HRS-8427 符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,同意開展用于肺部感染的臨床試驗(yàn)。
二、藥物的其他情況
注射用 HRS-8427 通過(guò)抑制細(xì)胞壁的生物合成發(fā)揮抑菌殺菌作用,臨床前顯示其在多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床分離菌株構(gòu)建的小鼠感染模型中發(fā)揮抗菌藥效,安全性良好。經(jīng)查詢,國(guó)內(nèi)暫無(wú)同類產(chǎn)品獲批上市。截至目前,注射用 HRS-8427 相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約 4,799 萬(wàn)元。
三、風(fēng)險(xiǎn)提示
根據(jù)我國(guó)藥品注冊(cè)相關(guān)的法律法規(guī)要求,藥物在獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書后,尚需開展臨床試驗(yàn)并經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審評(píng)、審批通過(guò)后方可生產(chǎn)上市。藥品從研制、臨床試驗(yàn)報(bào)批到投產(chǎn)的周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多,藥品研發(fā)及至上市容易受到一些不確定性因素的影響,敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。
公司將按國(guó)家有關(guān)規(guī)定積極推進(jìn)上述研發(fā)項(xiàng)目,并及時(shí)對(duì)項(xiàng)目后續(xù)進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)。
合作咨詢
肖女士 021-33392297 Kelly.Xiao@imsinoexpo.com