四川科倫藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”或“科倫藥業(yè)”)子公司湖南科倫制藥有限公司于近日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的化學(xué)藥品“乳酸鈉林格注射液”的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》,現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:
一、藥品基本情況
1. 藥品名稱:乳酸鈉林格注射液
劑型:注 射劑
規(guī)格:500ml
申請(qǐng)內(nèi)容:一致性評(píng)價(jià)申請(qǐng)
注冊(cè)分類(lèi):化學(xué)藥品
上市許可持有人:湖南科倫制藥有限公司
審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》(國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào))、《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2017年第100號(hào))和《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于開(kāi)展化學(xué)藥品注 射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作的公告》(2020年第62號(hào))的規(guī)定,經(jīng)審查,本品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。
2. 藥品的其他相關(guān)情況
近日我公司的乳酸鈉林格注射液通過(guò)一致性評(píng)價(jià)并獲得藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū),用于代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒的脫水患者。
乳酸鈉林格為全球首 個(gè)上市含緩沖堿的平衡鹽溶液,成分組成接近生理狀態(tài),能有效調(diào)節(jié)體液、電解質(zhì)及酸堿平衡,為目前圍手術(shù)期應(yīng)用最廣泛的平衡鹽溶液之一,已被《外科病人圍手術(shù)期液體治療專家共識(shí)(2015)》、《小兒圍術(shù)期液體和輸血管理指南(2017)》和《中國(guó)膿毒癥/膿毒 性休克急診治療指南(2018)》等國(guó)內(nèi)權(quán)威指南和專家共識(shí)推薦用于外科、麻 醉科和急診科等。
乳酸鈉林格注射液為國(guó)家醫(yī)保甲類(lèi)品種和國(guó)家基藥目錄品種,2021年中國(guó)銷(xiāo)售額4.1億元。
目前公司已有系列體液平衡類(lèi)產(chǎn)品獲批,可針對(duì)臨床不同應(yīng)用場(chǎng)景提供多種用藥選擇。本次我公司乳酸鈉林格注射液國(guó)內(nèi)首家通過(guò)一致性評(píng)價(jià),將進(jìn)一步提升該產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
二、風(fēng)險(xiǎn)提示
該產(chǎn)品未來(lái)生產(chǎn)及銷(xiāo)售可能受到一些不確定性因素的影響。公司將及時(shí)根據(jù)后續(xù)進(jìn)展履行信息披露義務(wù),敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。
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