上海復星醫(yī)藥控股子公司HLX51獲藥品臨床試驗批準

熱門推薦： HLX51 , 實體瘤和淋巴瘤 , 復宏漢霖 ,

來源：上海證券交易所

2023-03-16

上海復星醫(yī)藥控股子公司上海復宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意其自主研發(fā)的 HLX51用于治療晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤和淋巴瘤開展臨床試驗的批準。復宏漢霖擬于條件具備后于中國境內(nèi)開展該新藥的 I 期臨床試驗。

一、概況

上海復星醫(yī)藥（集團）股份有限公司（以下簡稱“本公司”）控股子公司上海復宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司（以下簡稱“復宏漢霖”）于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意其自主研發(fā)的 HLX51（即注射用重組抗 OX40 人源化單克隆抗體，以下簡稱“該新藥”）用于治療晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤和淋巴瘤開展臨床試驗的批準。復宏漢霖擬于條件具備后于中國境內(nèi)（不包括港澳臺地區(qū)，下同）開展該新藥的 I 期臨床試驗。

二、該新藥的研究情況

該新藥為本集團（即本公司及控股子公司/單位，下同）自主研發(fā)的抗 OX40 激動型人源化單克隆抗體，擬用于實體瘤和淋巴瘤治療。

截至本公告日，于全球范圍內(nèi)尚無靶向 OX40 的單克隆抗體獲批上市。

截至 2023 年 2 月，本集團現(xiàn)階段針對該新藥（單藥）累計研發(fā)投入約為人民幣7,234 萬元（未經(jīng)審計）。

三、風險提示

根據(jù)中國相關(guān)法規(guī)要求，該新藥尚需在中國境內(nèi)開展一系列臨床研究并經(jīng)國家藥品審評部門審批通過后，方可上市。根據(jù)研發(fā)經(jīng)驗，新藥研發(fā)存在一定風險，例如臨床試驗可能會因安全性和/或有效性等問題而終止。

新藥研發(fā)及至上市是一項長期工作，存在諸多不確定因素，敬請廣大投資者注意投資風險。

如果這篇文章侵犯了您的權(quán)利，請聯(lián)系我們。