創(chuàng)新藥企自帶光環(huán)，也承擔著最大的壓力。所有人都在看著，它們何時能夠證明自己。
對于它們來說，商業(yè)化是大考。在商業(yè)化世界，它們沒有選擇，唯有通過冷冰冰的銷售額數(shù)據(jù)來證明自己。這一難度絲毫不亞于創(chuàng)新藥研發(fā)。
或許，在殘酷的商業(yè)化世界里，創(chuàng)新藥企會有一絲懷念，那段藥物尚處于研發(fā)階段的蜜月期。
但不管怎么說，“把錢變成藥，再把藥變成錢”是所有創(chuàng)新藥企需要經(jīng)歷的閉環(huán)。決定輸贏的，往往不是天花板，而是誰能更快補足短板。
隨著創(chuàng)新節(jié)點的推進，越來越多的創(chuàng)新藥企，必然要去嘗試打通這一閉環(huán)。
盈利節(jié)點之問
對于Biotech或者Biopharma來說，虧損實屬正常。
由于需要投入巨大的研發(fā)資金和渠道建設(shè)、市場推廣費用，生物科技公司在商業(yè)化早期階段，可能呈現(xiàn)收入增長，研發(fā)投入、銷售費用增長，虧損額擴大的情況。
只有到了后期，當產(chǎn)品、渠道建設(shè)相對穩(wěn)定，雖然研發(fā)投入還在高速增長，但是費用率得到控制，加上營收持續(xù)增長，才能逐漸進入盈利周期。
坦白講，這需要時間。Biopharma的盈利周期，可能需要5年，或者10年，甚至更長。
鑒于大部分國內(nèi)Biotech仍然處于發(fā)展早期，虧損也在情理之中。當然，市場依然十分關(guān)注Biotech的盈利節(jié)點。
畢竟，以信達生物們?yōu)榇淼拈T面，看起來距離盈利依然還有一定距離。
2021年，信達生物已有6款產(chǎn)品問世，總收入達到42.6億元。但是，賺的多虧的也多。同期，信達生物虧損31.38億元。
再比如，澤璟制藥。在成立的前十幾年間，澤璟制藥沒有任何收入。2021年6月澤璟制藥多納非尼獲批上市。2022年，澤璟制藥營業(yè)收入3.05億元，虧損4.62億元。
不過，你可能會說，2021年已經(jīng)有部分Biotech實現(xiàn)了盈利。比如，百奧泰。2021年，百奧泰收入8.37億元，凈利潤8194萬元。
但仔細看下來，我們不難發(fā)現(xiàn)，百奧泰的盈利，主要來自于貝伐珠單抗類似授權(quán)出海所獲得首付款。在2022年沒有出海的情況下，百奧泰虧損達到4.6億元。
能否依靠創(chuàng)新藥的銷售實現(xiàn)盈利，這依然是大部分中國創(chuàng)新藥企需要去回答的一個問題。
上岸者開始浮現(xiàn)
上述問題的答案，并沒有讓我們等太久。2022年，部分創(chuàng)新藥企開始步入盈利節(jié)點。
比如上海誼眾藥業(yè)，2022年營收2.36億元，凈利潤1.42億元。再比如艾力斯，2022年艾力斯營業(yè)總收入7.96億元，扣非凈利潤8014萬元，由虧轉(zhuǎn)盈。
拿艾力斯來說，為其業(yè)績由虧轉(zhuǎn)盈作出主要貢獻的是伏美替尼。目前，艾力斯的全部收入都來自于伏美替尼。
伏美替尼是一款第三代EGFR-TKI抑制劑，目前在國內(nèi)獲批一、二線EGFR突變非小細胞肺癌適應癥。
非小細胞肺癌是大適應癥，擁有廣闊的市場。據(jù)弗若斯特沙利文2021年中國非小細胞肺癌患者達到81.1萬人，對應的藥物市場規(guī)模達到34億元。
在這一大適應癥下，伏美替尼能夠分一杯羹，實現(xiàn)盈利或許不讓人意外。
當然，除了適應癥的選擇，艾力斯自身的商業(yè)化策略選擇也很重要。
在商業(yè)化方面，艾力斯選擇兩條腿走路。一面自建了約 480 人的營銷團隊，負責核心市場的約1000家醫(yī)院。另一面選擇抱大藥企大腿，與復星醫(yī)藥就廣闊市場約1500家醫(yī)院的推廣達成了合作。
對于正在虧損線上掙扎的Biotech們來說，艾力斯的商業(yè)化策略頗具參考性。
在過去很長一段時間內(nèi)，選擇自建團隊還是依靠大藥企，是很多Biotech在商業(yè)化之路上頗為糾結(jié)的一個選擇。
選擇前者，搭建銷售團隊開銷過大，容易拖垮Biotech現(xiàn)金流；選擇后者，又意味著沒有自己的商業(yè)化團隊，想要成為Biopharma成了空談。
而艾力斯的選擇，證明了在自建團隊和與大藥企合作的商業(yè)化策略選擇上，并不是非此即彼的關(guān)系。
偶然還是必然
當然，盈利不等于上岸。
艾力斯就是一個例子。雖然艾力斯業(yè)績增長迅猛，但盈利能否持久依然要打個問號。
因為，目前艾力斯所面對的情況并不樂觀。在核心管線第三代EGFR抑制劑的競爭中，一邊是仍然強勁的前浪，另一邊是兇猛上岸的后浪。
前浪，是豪森藥業(yè)的阿美替尼和阿斯利康的奧希替尼。這兩款產(chǎn)品的問世時間均早于伏美替尼。
后浪，則是處于上市申請階段的藥物。目前，國內(nèi)有4款第三代EGFR-TKI正在申請上市。這也意味著，在不久后就將會出現(xiàn)多款第三代EGFR-TKI同臺競技的局面。
為了穩(wěn)住局面，伏美替尼發(fā)動價格戰(zhàn)。在2022年的醫(yī)保談判中，為了能繼續(xù)留在醫(yī)保目錄中，伏美替尼降價25%左右，年費從8.5-9萬/年降至6.7萬/年。
除了伏美替尼，艾力斯管線中的五款產(chǎn)品，RET抑制劑、KRAS G12C抑制劑、KRAS G12D抑制劑、SOS1抑制劑、第四代EGFR抑制劑均處于臨床前階段，距離上市仍有較遠距離。
在這一背景下，基于降價和競爭對手增多的雙重壓力，艾力斯能否依靠伏美替尼，不斷驅(qū)動業(yè)績增長顯然存疑。
好的一點是，艾力斯糧草還算充足。據(jù)艾力斯2022年中報，公司仍有現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物10.2億元。再加上伏美替尼的收入為公司不斷輸血，艾力斯仍然有錢、有時間為未來謀劃。
如何持續(xù)證明自己具有盈利能力，將會是上岸者們的難題。
總結(jié)
不管怎么說，這些藥企上岸的例子，對于整個中國創(chuàng)新藥行業(yè)來說，已經(jīng)是一項又一項的 “里程碑”。
過去兩年，在醫(yī)保控費、創(chuàng)新藥內(nèi)卷的大背景下，市場上出現(xiàn)這樣一種聲音：創(chuàng)新藥邏輯已變，高額的成本對應有限的支付市場，中國已經(jīng)沒有創(chuàng)新藥的商業(yè)化下半場了。
在依靠本土市場的情況下，這些Biotech能夠在短時間內(nèi)實現(xiàn)盈利，無疑直接打消了這些質(zhì)疑。
當然，在積極的同時，我們也能看到一些問題。
在如今創(chuàng)新藥研發(fā)內(nèi)卷的大環(huán)境下，要想像過去一樣，依靠一款大單品保持業(yè)績長青已經(jīng)不大現(xiàn)實。
隨著醫(yī)療體系改革的持續(xù)深入，唯有再創(chuàng)新藥研發(fā)不斷突破，拿出更強、更好的藥物，才能在充滿驚濤駭浪的醫(yī)藥江湖活得更久、更好。
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