日前，一段關于臥底暗訪輝瑞主管的談話視頻在社交媒體中傳播，視頻中提及，輝瑞考慮自行研發(fā)新冠病毒變種，疫 苗生意是“搖錢樹”。
對此，輝瑞在其全球網(wǎng)站發(fā)布聲明進行澄清。輝瑞表示，該公司在新冠疫 苗的持續(xù)開發(fā)中，尚未進行功能獲得或定向進化研究。
醫(yī)藥公司業(yè)績預告相繼披露。
今日，沃森生物發(fā)布公告表示，預計2023年營收50.3—50.9億元，凈利潤預計7.46—8.49億元，同比增長26%—49%。對于這個業(yè)績，你怎么看？
過去一天，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你去看看吧。
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市場速遞
1）榮昌生物與艾力斯達成聯(lián)合用藥開發(fā)合作
1月29日，榮昌生物宣布，與艾力斯達成合作協(xié)議，雙方將開展靶向細胞間質(zhì)上皮轉(zhuǎn)換因子（c-MET）抗體偶聯(lián)藥物（ADC）RC108，與第三代表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑伏美替尼聯(lián)合用藥臨床研究合作。
2）2款國產(chǎn)新冠口服藥獲藥監(jiān)局附條件批準上市
1月29日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，先聲藥業(yè)的先諾特韋片/利托那韋片組合包裝、旺實生物氫溴酸氘瑞米德韋片獲附條件批準上市，用于治療輕中度新型冠狀病毒感染的成年患者。
3）沃森生物預計2022年凈利潤7.46—8.49億元
1月29日，沃森生物發(fā)布公告表示，預計2023年營收50.3—50.9億元，凈利潤預計7.46—8.49億元，同比增長26%—49%。
4）智飛生物續(xù)約HPV疫 苗等代理權(quán)至2026年底
1月29日，智飛生物發(fā)布公告表示，與默沙東簽署協(xié)議，就HPV疫 苗、五價輪狀疫 苗等代理權(quán)續(xù)約至2026年12月31日。
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產(chǎn)品跟蹤
1）鼎泰海規(guī)生物NMM腫瘤治療性DNA疫 苗裸質(zhì)粒注射液獲批臨床
1月29日，據(jù)CDE官網(wǎng)，鼎泰海規(guī)生物NMM腫瘤治療性DNA疫 苗裸質(zhì)粒注射液獲批臨床，擬開展治療晚期實體瘤和復發(fā)、難治性淋巴瘤的研究。
2）厚無生物/天科雅HV-101注射液獲批臨床
1月29日，據(jù)CDE官網(wǎng)，厚無生物/天科雅TIL細胞療法HV-101注射液獲批臨床，擬開展治療晚期復發(fā)或者轉(zhuǎn)移性實體瘤的研究。
3）石藥集團注射用多西他賽（白蛋白結(jié)合型）獲批臨床
1月29日，據(jù)CDE官網(wǎng)，石藥集團注射用多西他賽（白蛋白結(jié)合型）獲批臨床，擬聯(lián)合SG001和鉑類藥物（順鉑/卡鉑）作為新輔助治療，術后SG001單藥作為輔助治療用于可切除的（II-IIIB期）非小細胞肺癌患者的圍手術期治療的研究。
4）青煜醫(yī)藥BR1733片獲批臨床
1月29日，據(jù)CDE官網(wǎng)，青煜醫(yī)藥BR1733片獲批臨床，擬開展治療晚期實體瘤的研究。
5）信立泰SAL0119片獲批臨床
1月29日，據(jù)CDE官網(wǎng)，信立泰SAL0119片獲批臨床，擬開展治療活動性強直性脊柱炎、中重度活動性類風濕關節(jié)炎的研究。
6）科州制藥MEK抑制劑上市申請擬優(yōu)先評審
1月29日，據(jù)CDE官網(wǎng)，科州制藥MEK抑制劑妥拉美替尼（HL-085）的上市申請擬優(yōu)先審評，用于治療既往接受過免疫治療的攜帶NRAS突變的晚期黑色素瘤患者。
7）科倫博泰SKB264獲突破性療法認定
1月29日，科倫藥業(yè)發(fā)布公告表示，TROP2-ADC(SKB264, MK2870)獲突破性療法認定，用于EGFR-TKI治療失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性EGFR突變非小細胞肺癌。
8）百奧泰托珠單抗獲得藥品注冊證書
1月29日，百奧泰公告表示，托珠單抗獲《藥品注冊證書》。目前，托珠單抗注射液被納入《新型冠狀病毒感染診療方案（試行第十版）》和《新型冠狀病毒感染重癥病例診療方案（試行第四版）》，對于重癥病例且實驗室檢測IL-6水平明顯升高者可試用。
9）歐康維視玻璃酸鈉滴眼液獲注冊證書
1月29日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，歐康維視玻璃酸鈉滴眼液獲注冊證書。
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海外藥聞
1）輝瑞辟謠自行研發(fā)變種新冠病毒論
1月29日，一段關于臥底暗訪輝瑞主管的談話視頻在社交媒體中傳播，視頻中提及，輝瑞考慮自行研發(fā)新冠病毒變種，疫 苗生意是“搖錢樹”。輝瑞在其全球網(wǎng)站發(fā)布聲明進行澄清。輝瑞表示，該公司在新冠疫 苗的持續(xù)開發(fā)中，尚未進行功能獲得或定向進化研究。
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