默沙東(默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號)宣布,按照2022年國家醫(yī)保談判流程,其抗感染領(lǐng)域創(chuàng)新藥物普瑞明®(來特莫韋片、來特莫韋注射液)、德思卓®(多拉米替片)成功新增納入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2022年)》(以下簡稱"2022國家醫(yī)保藥品目錄");糖尿病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物捷諾妥®(艾托格列凈片)續(xù)約成功。
"我們非常激動地看到默沙東多款創(chuàng)新藥物成功納入新版國家醫(yī)保目錄,進(jìn)一步提高了抗感染和糖尿病領(lǐng)域創(chuàng)新產(chǎn)品的可及性和可負(fù)擔(dān)性,更多罹患相關(guān)疾病的患者將因此獲益,這也充分體現(xiàn)了中國政府推動前沿醫(yī)學(xué)成果造福更廣大患者的決心。"默沙東全球高級副總裁兼默沙東中國總裁田安娜表示,"作為全球領(lǐng)先的研發(fā)密集型生物制藥公司,我們堅(jiān)持積極探索提高優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥品可及性的方式,以滿足中國關(guān)鍵疾病的治療需求,幫助更多中國患者獲得高質(zhì)量的治療方案。"
普瑞明®兩個(gè)劑型——來特莫韋片和來特莫韋注射液分別于2021年12月和2022年5月在中國獲批,用于接受異基因HSCT的巨細(xì)胞病毒血清學(xué)陽性的成人受者[R+]預(yù)防巨細(xì)胞病毒感染和巨細(xì)胞病毒病[1]。
德思卓®(多拉米替片)于2020年12月在中國獲批,可作為完整方案治療 HIV-1感染且無NNRTI類藥物、拉米夫定或替諾福韋病毒耐藥性的既往或現(xiàn)有證據(jù)的成年患者[2]。
捷諾妥®(艾托格列凈片)于2020年6月在中國獲批,在單獨(dú)使用鹽酸****血糖控制不佳時(shí),可與鹽酸****聯(lián)合使用,配合飲食和運(yùn)動改善成人2型糖尿病患者的血糖控制[3];并于同年首次新增進(jìn)入國家醫(yī)保目錄。
此外,默沙東與衛(wèi)材公司合作的樂衛(wèi)瑪®(侖伐替尼)以及默沙東與阿斯利康合作的利普卓®(奧拉帕利)成功拓展報(bào)銷適應(yīng)證。至此,默沙東共有17款產(chǎn)品納入國家醫(yī)保藥品目錄,覆蓋抗病毒、腫瘤、糖尿病、抗細(xì)菌真菌、麻 醉和肺動脈高壓等治療領(lǐng)域。
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