江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”)近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的 KYS202002A 注射液《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。該藥品適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤。
KYS202002A 是由公司開發(fā)的一種全人源抗 CD38 單克隆抗體,我公司擁有該新藥獨(dú)立完整自主的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。
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