鼻腔給藥有著悠久的歷史,我國古代《本草綱目》中就有用巴豆油紙燃煙熏鼻治療腦卒中的記載。而在今天鼻腔給藥用于治療局部炎癥、過敏性鼻炎或緩解鼻塞。事實上,鼻腔給藥的潛力不止于此,鼻黏膜血液循環(huán)良好,有助于藥物的快速吸收,可以產(chǎn)生快速的局部效應(yīng),減少藥物的全身作用;另一大優(yōu)點是防止藥物首過效應(yīng),特別適合于如肽類或蛋白質(zhì)類藥物。而用于全身治療、疾病預(yù)防的鼻腔給藥近年來越發(fā)受到研究者的關(guān)注。本文主要從鼻腔的生理結(jié)構(gòu)、鼻腔對藥物的吸收的影響因素、吸收促進(jìn)劑和應(yīng)用的角度出發(fā),對鼻腔給藥加以介紹。
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鼻腔的解剖和生理功能
鼻腔給藥首先建立在鼻子的生理結(jié)構(gòu)之上,鼻子是重要的感覺器官之一,以骨性鼻腔和軟骨為基礎(chǔ),表面襯以粘膜和皮膚而構(gòu)成,鼻腔前通鼻孔延后通咽腔,并被鼻中隔分成兩個類似的兩半。鼻腔的完整體積約為15毫升,但總面積卻有150平方厘米,鼻腔內(nèi)部可分為鼻前庭和固有鼻腔兩個部分。
鼻前庭帶有鼻毛,該區(qū)域的血流量較低,主要作用是阻擋過濾懸浮顆粒。固有鼻腔粘膜按其性質(zhì)可分為呼吸區(qū)和嗅覺區(qū),呼吸區(qū)的黏膜上有豐富的微絨毛,黏膜下層含豐富的粘液腺和漿液腺及杯狀細(xì)胞,能分泌大量的粘液和漿液,黏膜下毛細(xì)血管豐富,適合藥物的有效吸收。從鼻腔頂部向下延伸至中隔和側(cè)壁的區(qū)域稱為嗅覺區(qū)域,嗅覺區(qū)黏膜呈淡黃色或蒼白色,內(nèi)含嗅細(xì)胞,能感受氣味的刺激,嗅覺區(qū)黏膜是藥物經(jīng)鼻黏膜吸收入腦的主要途徑。
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鼻腔對給藥的影響
鼻腔的結(jié)構(gòu)決定了藥物的吸收和轉(zhuǎn)運,鼻黏膜血液供應(yīng)充足,是藥物吸收的理想場所,血液循環(huán)越好,藥物就越容易被吸收,但藥物分子量大、脂溶性強(qiáng)、電離程度高的藥物則無法穿透黏膜,最終會被免疫系統(tǒng)降解。
鼻黏膜中存在多種酶會對藥物的穩(wěn)定性產(chǎn)生負(fù)面影響,如鼻黏膜中的氨基肽酶和蛋白酶會降解肽類或蛋白質(zhì)的藥物。此外,鼻腔內(nèi)還存在絲氨酸等內(nèi)肽酶以及單肽酶等外肽酶,這些肽類可以和免疫球蛋白如IgS結(jié)合成分子量更大的復(fù)合物導(dǎo)致其無法穿透鼻黏膜而生物利用度降低。
鼻黏膜纖毛清除是對抗異物的主要防御機(jī)制,鼻涕每10–15分鐘更新一次,在纖毛的帶動下并以5–6 mm/min的速度流過鼻腔,用于清除鼻子中的異物和病原體。因此,經(jīng)鼻應(yīng)用的藥物停留時間非常有限,留給鼻腔吸收的時間更為有限。但鼻黏膜纖毛清除在鼻子的不同區(qū)域是不同的,如鼻腔的前部纖毛較少,與鼻腔的后部相比,藥物在鼻腔前部可以保持更長的時間。一些外部的因素也會改變鼻黏膜纖毛清除,例如,如污染的空氣污染會導(dǎo)致鼻黏膜纖毛清除降低;香煙會通過增加粘液的粘度而導(dǎo)致鼻黏膜纖毛清除降低,黏膜的炎癥或刺激會導(dǎo)致鼻黏膜的腫脹、瘙癢、打噴嚏會也會導(dǎo)致藥物吸收減少。
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增加鼻腔吸收的吸收促進(jìn)劑
使用吸收促進(jìn)劑可以克服鼻腔生理結(jié)構(gòu)的限制,提高鼻腔給藥的生物利用度。理想情況下吸收促進(jìn)劑能夠暫時改變鼻上皮細(xì)胞的結(jié)構(gòu),使得藥物更快地穿透鼻上皮細(xì)胞,增加吸收,同時保護(hù)藥物免受酶降解,但不會損傷或永 久性地改變鼻腔上皮細(xì)胞。目前研究中使用較多的促進(jìn)劑包括:
1 陽離子聚合物
陽離子聚合物是具有正電荷分子單元的聚合物體系。陽離子聚合物常見有聚乙烯胺、聚L-精氨酸、殼聚糖及其衍生物等。陽離子聚合物通過與鼻黏膜屏障的相互作用和緊密連接的結(jié)合改善水溶性大分子的吸收。特別是殼聚糖及其衍生物由于其良好的生物化學(xué)性質(zhì),常被用作吸收促進(jìn)劑。它們能夠與黏膜帶負(fù)電的粘蛋白鏈靜電相互作用,從而延長藥物停留的時間,從而增加藥物吸收。
2 表面活性劑
表面活性劑具有由親水性部分和親脂性部分組成的兩親性結(jié)構(gòu)。表面活性劑通過各種機(jī)制增加藥物吸收,它們可以阻止藥物的酶降解,并能夠從細(xì)胞膜釋放膜蛋白。最常用的一類是非離子表面活性劑,如泊洛沙姆,烷基糖苷類等。
3 酶抑制劑
鼻黏膜含有大量代謝酶,能夠靶向和降解藥物,尤其是基于肽或蛋白質(zhì)的藥物,導(dǎo)致肽和蛋白質(zhì)的鼻生物利用度通常小于1%。為了抑制氨基肽酶,可以使用酶抑制劑如烏苯美司可以抑制酶氨基肽酶活性;阿馬他汀、桿菌肽和嘌呤霉素等可以抑制人生長 激素的酶降解。酶抑制劑本身不會直接增加藥物的吸收,而是通過阻止藥物的系統(tǒng)前降解而起作用。
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鼻腔給藥的應(yīng)用
過去鼻腔給藥制劑的應(yīng)用主要局限在局部給藥,但隨著研究人員對鼻腔解剖生理結(jié)構(gòu)的理解深入,特別是鼻-腦路徑給顱內(nèi)給藥提高了新的研究空間,此外鼻流感疫 苗上市多年后,用于針對COVID-19的鼻疫 苗也已經(jīng)面世。
1 局部用藥
目前大多數(shù)的鼻腔制劑都是局部使用的鼻噴霧劑和滴劑,通常疏水性藥物或低分子量藥物非常適合局部鼻腔應(yīng)用。例如奈甲唑啉被用于減輕鼻感冒的腫脹,糖皮質(zhì)激素布地奈德被用作抗過敏,H1受體拮抗劑氮卓斯汀鼻噴霧劑被用作緩解過敏性鼻炎的癥狀。相比于全身給藥,直接在作用部位給藥劑量更低,疾病癥狀會緩解更迅速,全身副作用更低的特點。
2 鼻-腦給藥
血腦屏障位于神經(jīng)血管單元的中心,可以阻止血液循環(huán)和大腦之間物質(zhì)的自由交換。繞過血腦屏障的常見的方式是鞘內(nèi)、腦室內(nèi)或?qū)嵸|(zhì)內(nèi)注射。但這些都是侵入性的方法,只能由醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行,但鼻腔給藥可以作為一種非侵入性方法向大腦給藥,鼻腔給藥過程中一部分的藥物可以從呼吸區(qū)域通過三叉神經(jīng)分支的內(nèi)吞作用與周圍三叉神經(jīng)神經(jīng)元融合,直接轉(zhuǎn)運到人類腦干和大腦的其他區(qū)域。更大部分的藥物則可以通過嗅覺區(qū)域神經(jīng)元內(nèi)部化、嗅覺神經(jīng)細(xì)胞外間隙運輸、基底上皮細(xì)胞經(jīng)細(xì)胞轉(zhuǎn)運的方式的三種路徑傳遞到腦。
研究人員使用富馬酸喹硫平脂質(zhì)體,不僅可以解決富馬酸喹硫平低水溶性的問題,提高了藥物在大腦的分布,提高了生物利用度。鼻腔轉(zhuǎn)運不僅可以運輸小分子物質(zhì),還可以吸收蛋白質(zhì)、肽、干細(xì)胞等,如堿性成纖維細(xì)胞生長因子是一種16.5kDa的蛋白質(zhì),用于中風(fēng)并具有神經(jīng)保護(hù)特性,由于其分子量大,它不能穿透血腦屏障,但通過與脂質(zhì)體技術(shù)結(jié)合,可以通過鼻腔高效轉(zhuǎn)運入腦。
3 鼻用疫 苗
大多數(shù)常規(guī)疫 苗都是通過肌肉注射的,難以通過黏膜吸收,而口服疫 苗的情況下,在胃腸道中幾乎沒有穩(wěn)定性。但通過鼻腔遞送,不僅可以提高穩(wěn)定性和生物利用度,并可以有效的激活黏膜免疫,增強(qiáng)免疫應(yīng)答。鼻腔遞送系統(tǒng)的疫 苗直徑不應(yīng)超過100nm,與病毒大致相同的大小比,可以穿透鼻黏膜屏障。鼻用疫 苗是非侵入性的,使用起來無痛苦,而且可以經(jīng)濟(jì)有效地生產(chǎn)。阿斯利康生產(chǎn)的FluMist鼻流感疫 苗,2003年獲得FDA批準(zhǔn),到目前為止,已經(jīng)上市使用近20年;萬泰生物的鼻噴新冠疫 苗,也已經(jīng)獲批緊急使用。
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總結(jié)與展望
鼻腔藥物遞送大大提高了藥物在體內(nèi)的生物利用度,藥物吸收非常迅速,可以在很短的時間內(nèi)達(dá)到高藥物濃度。從而產(chǎn)生快速的局部效應(yīng),減少藥物的全身作用。鼻腔給藥的一大優(yōu)點是防止藥物首過效應(yīng),特別是某些藥物在鼻上皮中的滲透性高,可以迅速起效,患者的依從性和舒適性更好,特別適合于如肽類或蛋白質(zhì)類藥物。配合滲透促進(jìn)劑的使用,可以增加鼻腔藥物攝取,形成快速的局部或全身效應(yīng),并實現(xiàn)高的全身血藥濃度。
鼻腔給藥易于自己或由醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行操作,具有無創(chuàng)、無痛、感染風(fēng)險小的特點。但鼻腔給藥系統(tǒng)仍然面臨著局限性,一個主要的難題是在鼻黏膜發(fā)炎或腫脹的情況下,藥物無法保持均勻的吸收。特別是對慢性病患者,需要確?;钚猿煞值姆€(wěn)定和均勻吸收。此外,盡管對中樞神經(jīng)的鼻腔給藥技術(shù)在動物研究中取得了非常好的結(jié)果,但是臨床研究中仍需進(jìn)一步拓展。
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