血栓病是高發(fā)病之一。臨床上將血栓產(chǎn)生、血栓梗塞這兩種病變過程引起的疾病稱為血栓病。臨床上針對血栓的治療藥物主要有三類:溶血栓類、抗凝血類、抗血小板類。本文主要闡述抗凝血藥。
圖1 抗凝藥物發(fā)展歷程
根據(jù)作用機制,抗凝藥主要分為凝血酶直接抑制劑、凝血酶間接抑制劑、維生素K拮抗劑及Xa因子抑制劑:
(1)凝血酶直接抑制劑:達比 加群酯、比伐盧定、阿加曲班、重組水蛭素(來匹盧定)等;
(2)凝血酶間接抑制劑:肝素、低分子肝素等;
(3)維生素K拮抗劑(VKA):華 法林等;
(4)Xa因子抑制劑:利伐沙班、阿哌沙班、艾多沙班、磺達肝癸鈉等。
本文重點探討選擇性Ⅹa因子抑制劑-利伐沙班:
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2022年,拜耳的利伐沙班在中國獲批,用于18歲以下且體重30kg-50kg及50kg以上的兒童和青少年靜脈血栓栓塞癥(VTE)患者經(jīng)過初始口服抗凝治療至少5天后的VTE治療及預(yù)防VTE復(fù)發(fā)。
拜耳的利伐沙班片是目前中國唯一擁有兒童VET治療及預(yù)防復(fù)發(fā)適應(yīng)癥的抗凝藥物。
利伐沙班同靶點在研藥品情況
利伐沙班的靶點為Coagulation factor X,該靶點藥物主要適應(yīng)癥在治療靜脈血栓形成、房顫等。
表1 全球上市及在研的同靶點藥品
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利伐沙班的全球上市情況
利伐沙班由拜耳和楊森聯(lián)合開發(fā),2008年9月16日獲加拿大衛(wèi)生部批準上市,同年9月30日獲歐洲藥物管理局(EMA)批準上市;2011年7月1日獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準上市。在加拿大和歐洲由拜耳上市銷售,在美國由楊森上市銷售,商品名均為Xarelto。利伐沙班口服Ⅹa因子抑制劑,有10、15、20mg三種規(guī)格的片劑。批文數(shù)量德國、歐盟、韓國最多,居前三(詳見圖3)。
圖2 利伐沙班上市時光軸(部分展示)
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圖3 全球上市的利伐沙班批文數(shù)量
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利伐沙班的中國上市情況
國內(nèi)上市的利伐沙班有片劑和干混懸劑。利伐沙班干混懸劑上市產(chǎn)品只有拜耳1家,注冊批文數(shù)量為2,利伐沙班片的生產(chǎn)廠家有32家,注冊批文數(shù)為67。
國內(nèi)已有30余家企業(yè)布局利伐沙班仿制藥,主要包括正大天晴、石藥、瑞陽制藥、揚子江藥業(yè)、江蘇二葉制藥等。
圖4 中國上市的利伐沙班各劑型的批文數(shù)量占比圖
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利伐沙班的市場情況
全球范圍內(nèi)利伐沙班的銷售處于增長狀態(tài),2017年的銷售額為420.6億元,2021年的銷售額增長到537.6億元,年復(fù)合增長率6.3%。2017-2021年間,利伐沙班的銷售額在同比5%-9%的范圍內(nèi)持續(xù)增長(圖5)。
圖5 2017-2021年利伐沙班全球銷售情況
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利伐沙班近年來在中國的銷售額增長也較為迅速,從2017年的9.7億元,增長到2021年的37.0億元,年復(fù)合增長率39.6%(圖6)。
推測利伐沙班在中國的增長較為迅速的原因有三點:1.我國抗凝觀念的推廣和普及,推動抗凝藥市場份額的逐步提升;2.我國心腦血管疾病患病人數(shù)的增加;2.PCI(冠狀動脈介入)手術(shù)量的增加:為改善早期臨床預(yù)后和預(yù)防介入治療部位的并發(fā)癥,PCI手術(shù)的術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后均需使用抗凝血藥或抗血小板藥進行針對性抗栓治療。
2021年6月利伐沙班片被納入第五批集采,推測后續(xù)利銷售額或有小幅下降。
圖6 2017-2021年利伐沙班中國銷售情況
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表2 利伐沙班第五批國家集采情況
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