通過連花清瘟賺的盆滿缽滿的以嶺藥業(yè),也要進軍腫瘤創(chuàng)新藥研發(fā)了。
1月10日,以嶺藥業(yè)公告表示,生物創(chuàng)新藥Claudin18.2單抗BIO-008藥物臨床試驗申請獲得受理,擬定適應癥為晚期實體瘤。那么,以嶺藥業(yè)能夠成功嗎?
新冠疫 苗真的沒有市場了嗎?答案似乎是否定的。
1月9日,Moderna宣布,公司新冠疫 苗2022年銷售額為184億美金,雖然低于220億美元預期,但表現(xiàn)依然不錯。
并且,Moderna預計,2023年新冠疫 苗銷售額依然能夠達到50億美金。
過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場速遞
1)康希諾擬在瑞士交易所上市
1月10日,康希諾發(fā)布公告表示,擬在境外發(fā)行全球存托憑證并在瑞士交易所上市。
2)信諾維ADC藥物對外授權
1月10日,信諾維宣布,AmMax Bio公司引進公司一款用于實體瘤的ADC藥物的海外權益,最高里程碑款8.71億美元。
3)華潤生物完成6億元B輪融資
1月10日,華潤生物宣布于日前完成6億元的B輪融資,本輪融資將主要用于加速創(chuàng)新生物藥的研究、臨床試驗階段研發(fā)管線的推進以及外部項目的引進等。
4)君實生物阿達木單抗新增產(chǎn)線獲核準
1月10日,君實生物發(fā)布公告表示,收到藥監(jiān)局核準簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》,同意公司在已獲批“原液車間一原液生產(chǎn)線”的基礎上,在同一生產(chǎn)廠內(nèi)增加“原液車間二原液生產(chǎn)線二”作為阿達木單抗注射液原液的生產(chǎn)車間和生產(chǎn)線。
5)譽衡藥業(yè)2022年度預虧2.7億-3.1億元
1月10日,譽衡藥業(yè)發(fā)布公告表示,預計2022年虧損2.7億元-3.1億元,上年同期盈利4504.20萬元。計提減值事項預計減少公司凈利潤合計2.64億元,此部分損失認定為經(jīng)常性損益。
6)中國生物制藥引進博安生物地舒單抗類似藥
1月10日,中國生物制藥發(fā)布公告表示,獲得博安生物地舒單抗類似藥中國地區(qū)商業(yè)化權益,授權期限為5年。
7)安科生物2022年凈利同比預增229%-287%
1月10日,安科生物發(fā)布公告表示,預計2022年凈利潤6.8億元-8億元,同比增長229.09%-287.17%。業(yè)績增長得益于人生長 激素注射液持續(xù)放量。
8)百洋醫(yī)藥2022年凈利同比預增11%-21%
1月10日,百洋醫(yī)藥發(fā)布公告表示,預計2022年歸母凈利4.7億元-5.1億元,同比增長11.16%-20.62%。
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產(chǎn)品跟蹤
1)新華制藥OAB-14干混懸劑獲批臨床
1月10日,據(jù)CDE官網(wǎng),新華制藥OAB-14干混懸劑獲批臨床,擬開展治療輕至中度阿爾茨海默病的研究。
2)啟辰生生物靶向Survivin DC細胞注射液獲批臨床
1月10日,據(jù)CDE官網(wǎng),啟辰生生物靶向Survivin DC細胞注射液獲批臨床,擬開展原發(fā)性腦膠質母細胞瘤術后治療的研究。
3)天演藥業(yè)公布CTLA-4/PD-1聯(lián)合療法最新臨床數(shù)據(jù)
1月9日,天演藥業(yè)公布CTLA-4單抗ADG126與PD-1抑制劑聯(lián)合療法,治療晚期/轉移性實體瘤患者的臨床試驗數(shù)據(jù)。截至2023年1月6日,14名經(jīng)過多輪前期治療患者的臨床試驗結果表明,該聯(lián)合療法安全性良好。
4)以嶺藥業(yè)生物創(chuàng)新藥BIO-008申請臨床
1月10日,以嶺藥業(yè)公告表示,生物創(chuàng)新藥Claudin18.2單抗BIO-008藥物臨床試驗申請獲得受理,擬定適應癥為晚期實體瘤。
5)悅康藥業(yè)羥A治療急性缺血性腦卒中III期臨床已達主要終點
1月10日,悅康藥業(yè)公告表示,注射用羥基紅花黃色素A的全國多中心III期臨床試驗研究達到主要終點。
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海外藥聞
1)Eylea銷售額不及預期,再生元股價大跌
1月9日,在摩根大通醫(yī)療保健會議上,再生元公布Eylea第四季度的銷售額為15億美元,遠低于分析師預期的16.3億美元至16.5億美元。出于市場對Eylea銷售額放緩的擔憂,再生元股價下跌7.69%。
2)Moderna預計2023年新冠疫 苗銷售額50億美金
1月9日,Moderna宣布,公司新冠疫 苗2022年銷售額為184億美金,低于220億美元預期,預計2023年銷售額為50億美金。
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