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CPHI制藥在線 資訊 Shanton已篩選SAP-001難治性/痛風(fēng)石性痛風(fēng)的臨床Ⅱb期研究的首批受試者

Shanton已篩選SAP-001難治性/痛風(fēng)石性痛風(fēng)的臨床Ⅱb期研究的首批受試者

作者:Shanton Pharma  來源:美通社
  2023-01-10
珊頓醫(yī)藥開發(fā)了一種針對(duì)難治性/痛風(fēng)石性痛風(fēng)患者的突破性治療方法,1月9日宣布啟動(dòng)RID GOUT研究,這是針對(duì)Shanton的研究藥物SAP-001的IIb期研究。

       珊頓醫(yī)藥(Shanton Pharma),作為一家臨床階段生物技術(shù)公司,開發(fā)了一種針對(duì)難治性/痛風(fēng)石性痛風(fēng)患者的突破性治療方法,1月9日宣布啟動(dòng)RID GOUT研究,這是針對(duì)Shanton的研究藥物SAP-001的IIb期研究。

       "痛風(fēng)是一種慢性蓄積性疾病,伴有嚴(yán)重的并發(fā)癥,與尿酸在關(guān)節(jié)和其他組織器官的積累有關(guān)。其有著明顯的未滿足的醫(yī)療需求,而患者治療慢性難治性/痛風(fēng)石性痛風(fēng)的選擇卻很少," Shanton Pharma董事長黃振華博士提到, " Shanton擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的團(tuán)隊(duì)且基于SAP-001良好的安全性和有效性,完全有能力為這一類未滿足醫(yī)療需求的患者群體提供更好的解決方案,從而實(shí)現(xiàn)痛風(fēng)石有效溶解和血尿酸水平長期正常化"

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