歌禮認(rèn)為Viking制藥的控告沒有根據(jù)，并將有力地進(jìn)行抗辯

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作者：歌禮制藥有限公司來源：美通社

2023-01-09

歌禮制藥有限公司近日獲悉，Viking Therapeutics, Inc.于2022年12月29日就候選藥物ASC41及ASC43F向歌禮、其創(chuàng)始人吳勁梓博士及歌禮若干附屬公司作出若干控告。

歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，“歌禮”）近日獲悉，Viking Therapeutics, Inc.（“Viking”，一家位于美國的制藥公司）于2022年12月29日就候選藥物ASC41及ASC43F向歌禮、其創(chuàng)始人吳勁梓博士及歌禮若干附屬公司作出若干控告。一項控告向位于華盛頓特區(qū)的美國國際貿(mào)易委員會提出，另一項控告則向加利福尼亞州南區(qū)圣迭戈分部的美國地方法院提出，各項控告所列指控相似（統(tǒng)稱“該等控告”）。截至本新聞稿發(fā)布之日，Viking尚未向歌禮送達(dá)該等控告，或于提出該等控告前向歌禮提出相關(guān)指控。

根據(jù)該等控告所載有關(guān)Viking指控的公開資料，歌禮認(rèn)為該等指控并無根據(jù)，并將就該等控告進(jìn)行有力抗辯。ASC41是一種使用歌禮自有技術(shù)、以甲狀腺激素β受體（THRβ）為靶點的自主研發(fā)口服片劑，用于治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）；ASC43F是一種使用歌禮自有技術(shù)、以THRβ和法尼醇X受體（FXR）為靶點的自主研發(fā)雙靶點固定劑量復(fù)方制劑（FDC）口服片劑，用于治療NASH。

歌禮將密切關(guān)注上述法律訴訟，歌禮及附屬公司的業(yè)務(wù)及運(yùn)營一切正常。

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