諾誠健華宣布奧布替尼聯(lián)合Tafasitamab和來那度胺在中國獲批開展II期臨床試驗

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來源：諾誠健華

2022-12-21

諾誠健華（上交所代碼：688428；香港聯(lián)交所代碼：09969）今日宣布，奧布替尼（宜諾凱?）聯(lián)合tafasitamab (Minjuvi?)和來那度胺已在中國獲批開展單臂、開放標簽、多隊列II期臨床試驗。

諾誠健華（上交所代碼：688428；香港聯(lián)交所代碼：09969）今日宣布，奧布替尼（宜諾凱^®）聯(lián)合tafasitamab (Minjuvi^®)和來那度胺已在中國獲批開展單臂、開放標簽、多隊列II期臨床試驗，旨在評估其治療復發(fā)/難治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的有效性和安全性。

諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官崔霽松博士說："我們以奧布替尼、tafasitamab聯(lián)合來那度胺作為核心產(chǎn)品建立在血液瘤治療領域中的領導地位。NHL在中國仍存在巨大的未滿足醫(yī)療需求，我們將加快推進這一臨床試驗，以及tafasitamab聯(lián)合來那度胺治療復發(fā)/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者的注冊臨床試驗。"

Tafasitamab 是一款靶向CD19的Fc結構域優(yōu)化的人源化單克隆抗體，已在博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)批準用于治療符合條件的DLBCL患者，但tafasitamab尚未在中國獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準任何適應癥。得益于博鰲的政策，tafasitamab聯(lián)合來那度胺今年七月在博鰲樂城開出首方，并在瑞金海南醫(yī)院為一名符合條件的DLBCL患者完成國內首例注射使用。

奧布替尼已在中國附條件獲批用于治療復發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)、以及復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤(MCL) 兩項適應癥，在新加坡獲批用于治療復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤患者。

NHL是中國最常見的癌癥之一，包括DLBCL、濾泡性淋巴瘤等。數(shù)據(jù)顯示，2020年中國新發(fā)NHL 患者人數(shù)為92834例，死亡54351例。

關于奧布替尼

奧布替尼是諾誠健華研發(fā)的1類新藥，是具高度選擇性的新型BTK抑制劑，旨在用于治療血液腫瘤及自身免疫性疾病。

奧布替尼于2020年12月25日在中國附條件獲批用于治療復發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)、以及復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤(MCL) 兩項適應癥。2021年底，奧布替尼被納入國家醫(yī)保以惠及更多患者。2022年11月22日，奧布替尼在新加坡獲批用于治療復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤患者。

奧布替尼治療復發(fā)/難治性華氏巨球蛋白血癥(WM) 和復發(fā)/難治性治療邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)兩項新適應癥上市申請在中國已獲受理。

除此之外，正在中國和美國開展以奧布替尼作為單獨用藥或聯(lián)合用藥的多中心、多適應癥臨床試驗，如一線治療彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL) MCD 亞型等適應癥。

奧布替尼獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予突破性療法認定（Breakthrough Therapy Designation），用于治療復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤（R/R MCL）。

奧布替尼治療多發(fā)性硬化（MS）的全球II期臨床研究，以及在中國治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）和視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）的臨床試驗正在進行。

關于 tafasitamab

Tafasitamab 是一款靶向CD19的人源化單克隆抗體。

2010 年，MorphoSys 公司從Xencor公司獲得全球獨家開發(fā)和商業(yè)化tafasitamab的權利。

Tafasitamab 包含 Xencor 公司獨有的XmAb^® 工程化 Fc 結構域，因此顯著強化了抗體依賴性細胞介導的細胞毒作用（ADCC）和抗體依賴性細胞吞噬作用（ADCP），通過細胞凋亡和免疫效應機制介導 B 細胞腫瘤的裂解。

在美國，Monjuvi^® (tafasitamab-cxix) 被美國食品藥品監(jiān)督管理局批準與來那度胺聯(lián)合治療復發(fā)/難治彌漫性大 B 細胞淋巴瘤 (DLBCL) 成人患者（未明確指定），包括由低惡性淋巴瘤演進而來的 DLBCL ，以及不適合自體干細胞移植條件的患者?；诳偩徑饴剩∣RR），該適應癥獲得加速批準。對該適應癥的后續(xù)批準可能取決于驗證性試驗中對臨床益處的驗證。

在歐洲，Minjuvi^® (tafasitamab) 與來那度胺聯(lián)合，之后是Minjuvi的單藥治療，已獲有條件批準用于治療不符合自體干細胞移植條件的復發(fā)/難治彌漫性大B細胞淋巴瘤的成人患者。

作為 B 細胞惡性腫瘤的治療選擇，tafasitamab正在開展多項聯(lián)合用藥臨床研究。

Monjuvi^® 和Minjuvi^® 是 MorphoSys 公司的注冊商標。在美國，tafasitamab 由Incyte和MorphoSys以Monjuvi^® 品牌共同銷售；在歐洲、英國和加拿大，Incyte以 Minjuvi^®品牌銷售。按照和MorphoSys達成的協(xié)議，Incyte獲得美國市場以外獨家商業(yè)化tafasitamab的權利。2021年8月，諾誠健華和Incyte就tafasitamab在大中華區(qū)的血液瘤和實體瘤開發(fā)和獨家商業(yè)化簽訂了合作和許可協(xié)議。

XmAb^® 是Xencor公司的注冊商標。

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