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CPHI制藥在線 資訊 全球首 個(gè)通用T細(xì)胞療法獲批上市;吉利德TIGIT聯(lián)合療法II期研究成功

全球首 個(gè)通用T細(xì)胞療法獲批上市;吉利德TIGIT聯(lián)合療法II期研究成功

熱門推薦: Atara 吉利德 T細(xì)胞療法
作者:黃愷  來(lái)源:氨基觀察
  2022-12-21
過(guò)去一天,國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

       全球首 個(gè)通用型T細(xì)胞療法登場(chǎng)。

       12月19日,Atara宣布,歐盟委員會(huì)已批準(zhǔn)Ebvallo上市,這是全球首 個(gè)獲批的同種異體T細(xì)胞療法。

       Atara表示,憑借廣泛EBV T細(xì)胞組合,可以在三天內(nèi)為患者提供現(xiàn)成的T細(xì)胞治療方法。相比于自體細(xì)胞療法,EBV T細(xì)胞組合看上去優(yōu)勢(shì)明顯。那么,Atara的平臺(tái)有沒(méi)有可能更進(jìn)一步呢?

       吉利德的TIGIT聯(lián)合療法跨過(guò)2期臨床。

       12月19日,吉利德/Arcus公司聯(lián)合宣布,TIGIT單抗domvanalimab/PD-1單抗zimberelimab聯(lián)合療法的一項(xiàng)II期研究取得積極結(jié)果。

       接下來(lái),該聯(lián)合療法能夠跨過(guò)3期研究嗎?

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       市場(chǎng)速遞

       1)輝瑞受讓聯(lián)拓生物呼吸道合胞病毒治療候選藥物中國(guó)地區(qū)商業(yè)化權(quán)益

       12月19日,輝瑞與聯(lián)拓生物宣布,輝瑞公司將行使選擇權(quán),從聯(lián)拓生物獲得呼吸道合胞病毒治療候選藥物sisunatovir在中國(guó)大陸、香港、澳門地區(qū),以及新加坡的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。

       2)歌禮制藥暴漲53%

       12月20日,歌禮制藥股價(jià)午后持續(xù)走高,收漲53%。消息面上,Madrigal公司NASH創(chuàng)新藥3期臨床結(jié)果積極,歌禮制藥也有所布局。

       3)邁威生物與俄羅斯制藥公司 Binnopharm Group達(dá)成合作

       12月20日,邁威生物宣布與俄羅斯制藥公司 Binnopharm Group 就 9MW0113(阿達(dá)木單抗注射液)、9MW0321(地舒單抗,預(yù)防腫瘤骨轉(zhuǎn)移)和 9MW0311(地舒單抗,治療骨質(zhì)疏松)三款生物類似藥,在俄羅斯和歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟國(guó)家地區(qū)內(nèi)的開發(fā)、生產(chǎn)和銷售達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議。

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       產(chǎn)品跟蹤

       1)祐森健恒TYK2別構(gòu)抑制劑在澳大利亞完成首例受試者給藥

       12月20日,祐森健恒宣布,其TYK2別構(gòu)抑制劑UA021澳大利亞1期臨床進(jìn)展順利,于12月19日完成首例健康受試者給藥。

       2)榮昌生物CLDN18.2 ADC澳洲和中國(guó)I期研究顯示良好安全性和耐受性

       12月20日,榮昌生物宣布,公司CLDN18.2 ADC注射用RC118在澳洲及中國(guó)開展的I期臨床研究進(jìn)展順利,顯示出良好安全性與耐受性。

       3)康樂(lè)衛(wèi)士9價(jià)HPV疫 苗男性適應(yīng)癥3期臨床受理受試者入組

       12月20日,康樂(lè)衛(wèi)士發(fā)布公告表示,士9價(jià)HPV疫 苗男性適應(yīng)癥3期臨床受理受試者入組。

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       海外藥聞

       1)雅培神經(jīng)調(diào)節(jié)設(shè)備獲FDA批準(zhǔn)

       12月19日,雅培公司宣布,其名為Eterna的脊髓神經(jīng)刺激系統(tǒng)獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn),用于治療慢性疼痛。

       2)吉利德PD-L1+TIGIT組合一線治療NSCLC II期研究成功

       12月19日,吉利德/Arcus Biosciences公司聯(lián)合宣布,其TIGIT單抗domvanalimab聯(lián)合PD-1單抗zimberelimab,一線治療PD-L1腫瘤比例評(píng)分(TPS)≥50%,且無(wú)表皮生長(zhǎng)因子受體或間變淋巴瘤激酶突變的,轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的II期ARC-7研究取得積極結(jié)果。

       3)全球首 個(gè)通用T細(xì)胞療法獲批上市

       12月19日,Atara Biotherapeutics和Pierre Fabre聯(lián)合宣布,歐盟委員會(huì)已批準(zhǔn)Ebvallo(tabelecleucel)上市,用于單藥治療至少已經(jīng)接受過(guò)一次治療的EBV相關(guān)淋巴組織增生性疾病成人及2歲以上兒童患者。這是全球首 個(gè)獲批的同種異體T細(xì)胞療法。

       4)Zymeworks HER2雙抗二線治療膽道癌IIb期研究成功

       12月19日,Zymeworks宣布,其HER2靶向雙抗zanidatamab二線治療膽道癌的關(guān)鍵IIb期HERIZON-BTC-01研究取得積極結(jié)果。

       5)Madrigal公司NASH創(chuàng)新藥3期臨床結(jié)果積極

       12月19日,Madrigal Pharmaceuticals宣布,其在研藥品resmetirom于臨床3期試驗(yàn)治療非酒精性脂肪性肝炎的積極結(jié)果。數(shù)據(jù)分析顯示,試驗(yàn)達(dá)成兩項(xiàng)肝 臟組織學(xué)改善終點(diǎn)。

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