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CPHI制藥在線 資訊 CDE發(fā)布《他達(dá)拉非片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》

CDE發(fā)布《他達(dá)拉非片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》

來(lái)源:CDE官網(wǎng)
  2022-12-08
為不斷豐富完善仿制藥個(gè)藥指導(dǎo)原則并持續(xù)推進(jìn)一致性評(píng)價(jià)工作,進(jìn)一步指導(dǎo)他達(dá)拉非片生物等效性研究的實(shí)施和評(píng)價(jià),藥審中心組織起草了《他達(dá)拉非片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。

       為不斷豐富完善仿制藥個(gè)藥指導(dǎo)原則并持續(xù)推進(jìn)一致性評(píng)價(jià)工作,進(jìn)一步指導(dǎo)他達(dá)拉非片生物等效性研究的實(shí)施和評(píng)價(jià),藥審中心組織起草了《他達(dá)拉非片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》(見(jiàn)附件)。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào))要求,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。

       特此通告。

       附件:他達(dá)拉非片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則

       國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心

       2022年11月21日

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