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CPHI制藥在線 資訊 市值飆升243%,逆流而上的Immunocore與TCR療法

市值飆升243%,逆流而上的Immunocore與TCR療法

熱門(mén)推薦: Immunocore TCR療法 Kimmtrak
作者:方濤之  來(lái)源:氨基觀察
  2022-11-28
改變Immunocore命運(yùn)的,是其1月份獲批上市的T細(xì)胞受體(TCR)療法Kimmtrak。作為全球首 個(gè)獲批上市的TCR療法,Kimmtrak沒(méi)有讓Immunocore失望,其不斷攀升的銷售額,使得市場(chǎng)對(duì)公司的預(yù)期不斷走高。當(dāng)然,Kimmtrak助長(zhǎng)的,不僅是Immunocore的股價(jià),還包括TCR療法的戰(zhàn)火。

       過(guò)去一年,美國(guó)生物科技板塊經(jīng)歷了有史以來(lái)的最大回撤之一,眾多biotech在這波寒潮中斷臂求生。但總有人是例外,Immunocore則是“例外”中的“例外”。

       今年3月份,Immunocore也曾經(jīng)歷寒冬,股價(jià)創(chuàng)下歷史新低,市值跌至8.83億美金。但很快,Immunocore就擺脫了地心引力,逆流而上。

       如今,Immunocore股價(jià)63.27美元/股,較低點(diǎn)上漲了243%。股價(jià)持續(xù)大漲之后,公司市值已攀升至30.31億美金,不斷創(chuàng)下新高。

       改變Immunocore命運(yùn)的,是其1月份獲批上市的T細(xì)胞受體(TCR)療法Kimmtrak。

       作為全球首 個(gè)獲批上市的TCR療法,Kimmtrak沒(méi)有讓Immunocore失望,其不斷攀升的銷售額,使得市場(chǎng)對(duì)公司的預(yù)期不斷走高。

       當(dāng)然,Kimmtrak助長(zhǎng)的,不僅是Immunocore的股價(jià),還包括TCR療法的戰(zhàn)火。

       / 01 /

       有望成為實(shí)體瘤“克星”

       想要了解TCR治療藥物,首先要搞清楚TCR的真面目。

       TCR是T細(xì)胞表面的特異性受體,能夠識(shí)別組織相容性復(fù)合物-多肽綜合體(MHC)。

       MHC的作用是將細(xì)胞內(nèi)的蛋白分解后的片段呈現(xiàn)在細(xì)胞表面,TCR通過(guò)與MHC相結(jié)合來(lái)判斷靶細(xì)胞是否正常,如果T細(xì)胞發(fā)現(xiàn)MHC呈現(xiàn)出的蛋白片段是變異的,就會(huì)當(dāng)機(jī)立斷殺死靶細(xì)胞。

TCR-MHC相互作用

       在人體中,幾乎所有細(xì)胞表面都能表達(dá)MHC。如果能從其中挑選出一批可特異性識(shí)別腫瘤抗原的TCR表達(dá)在T細(xì)胞表面,那么這些T細(xì)胞就能夠具備特異性殺傷腫瘤的能力。

       實(shí)際上,有關(guān)TCR療法的概念,早在1986年就由巴塞爾免疫研究所的Michael Steinmetz博士提出。

       Michael Steinmetz將一個(gè)T細(xì)胞的 TCR 基因轉(zhuǎn)移到另一個(gè)T細(xì)胞中,從而賦予第二個(gè)T細(xì)胞相同的抗原特異性,這是當(dāng)今TCR療法的祖先。

       只是,在TCR療法的后續(xù)開(kāi)發(fā)過(guò)程中,因?yàn)榘踩缘葐?wèn)題遭受過(guò)嚴(yán)重的挫折,導(dǎo)致前進(jìn)緩慢。

       后來(lái),由于CAR-T細(xì)胞療法近來(lái)取得的卓越成功,TCR療法的研究相對(duì)不那么引人關(guān)注。但這并不意味著,TCR療法就不值得關(guān)注了。

       相反,在治療實(shí)體瘤方面,TCR療法可能更有優(yōu)勢(shì)。出現(xiàn)這種差異的原因在于,二者識(shí)別抗原的機(jī)制截然不同。CAR細(xì)胞識(shí)別的是腫瘤表面抗原,所以其對(duì)于表面抗原暴露程度更高的血液瘤效果較好。

       而TCR可識(shí)別MHC分子呈遞的細(xì)胞內(nèi)抗原片段,識(shí)別的是細(xì)胞內(nèi)部的癌癥抗原,能夠滲透到腫瘤內(nèi)部發(fā)揮作用,使得TCR在對(duì)抗實(shí)體瘤時(shí)效果更佳。

       并且,由于細(xì)胞表面蛋白在總蛋白中只占不超過(guò)10%,其他蛋白都在細(xì)胞內(nèi)部。所以,TCR療法可識(shí)別的靶點(diǎn)數(shù)量可達(dá)到90%,遠(yuǎn)超CAR能識(shí)別的靶點(diǎn)數(shù)量。

       伴隨著靶點(diǎn)數(shù)量增加的,是更加廣闊的想象空間。TCR療法的種種優(yōu)勢(shì),吸引了不少藥企加入研發(fā)。

       / 02 /

       被TCR療法改變軌跡的Immunocore

       一眾選手中,率先撞線的是Immunocore公司。

       正如上文所說(shuō),今年1月份,Immunocore公司拿下這一賽道首勝,其TCR療法Kimmtrak成功獲批上市。

       Kimmtrak是一種雙抗,由工程化改造的TCR以及抗CD3的scFv組成。其中,經(jīng)過(guò)工程化改造后TCR結(jié)構(gòu)域能夠識(shí)別并結(jié)合到腫瘤細(xì)胞表面,抗CD3抗體則會(huì)召集T細(xì)胞至腫瘤細(xì)胞周圍。

       簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),Kimmtrak的兩只手,直接把腫瘤細(xì)胞和T細(xì)胞拉到了一起,使得T細(xì)胞近距離殺傷腫瘤。

Kimmtrak結(jié)構(gòu)

       在三期臨床試驗(yàn)中,Kimmtrak的表現(xiàn)沒(méi)有讓人失望。

       結(jié)果顯示,與其他療法(82%帕博利珠單抗;12%伊匹木單抗;6%達(dá)卡巴嗪)相比,Kimmtrak單藥在總生存期方面更具優(yōu)勢(shì):

       Kimmtrak組的中位總生存期為21.7個(gè)月,對(duì)照組為16.0個(gè)月,患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了49%。并且,在安全性方面良好,并沒(méi)有出現(xiàn)4級(jí)以上毒副作用。

       基于這一研究結(jié)果,今年1月26日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了Kimmtrak上市,用于治療HLA-A*02:01基因型、轉(zhuǎn)移性或不可切除的葡萄膜黑色素瘤。

       值得一提的是,這是40年來(lái)治療轉(zhuǎn)移性葡萄膜黑色素瘤的第一種新療法。

       基于此,華爾街的分析師們,對(duì)于這款First in class藥物頗為看好,預(yù)計(jì)今年Kimmtrak的銷售額將達(dá)到1.574億美元。

       從Immunocore的三季報(bào)來(lái)看,這一目標(biāo)似乎不難完成。前九個(gè)月,Kimmtrak的銷售額已達(dá)7450萬(wàn)英鎊,約9000萬(wàn)美元。

       華爾街對(duì)Immunocore的看好,更直觀的體現(xiàn)是在股價(jià)上。即便在生物制藥寒冬之下,Immunocore的股價(jià)仍然一路走高,從年初低點(diǎn)到如今,Immunocore股價(jià)上漲了243%。

       當(dāng)然了,華爾街的看好不僅僅是源于對(duì)Kimmtrak的期待,更是源于對(duì)Immunocore技術(shù)的期待。

       除了Kimmtrak之外,Immunocore公司管線中還有基于相同技術(shù)平臺(tái)的六種療法在研,針對(duì)的都是一些臨床未滿足的疾病,比如乙肝、艾滋病的治療。

       試想一下,如果這些產(chǎn)品都能復(fù)制Kimmtrak的成功,那么背后的想象空間絕 對(duì)不會(huì)小。

       / 03 /

       不斷被點(diǎn)燃的TCR療法戰(zhàn)火

       Kimmtrak的成功,對(duì)于整個(gè)TCR療法來(lái)說(shuō),注定影響深遠(yuǎn)。

       此前,全球免疫與細(xì)胞療法,僅在針對(duì)血液瘤細(xì)胞高表達(dá)的膜外靶點(diǎn)有數(shù)個(gè)CAR-T療法獲批,針對(duì)實(shí)體瘤細(xì)胞膜內(nèi)靶點(diǎn),尚無(wú)任何細(xì)胞治療藥物獲批。

       KIMMTRAK雖然并非TCR-T細(xì)胞療法,但已經(jīng)通過(guò)同時(shí)靶向T細(xì)胞受體與實(shí)體瘤細(xì)胞跨膜蛋白抗原靶點(diǎn),實(shí)現(xiàn)了提高T細(xì)胞對(duì)實(shí)體瘤的殺傷力而達(dá)到療效。

       TCR療法在實(shí)體瘤領(lǐng)域的潛力,決定了這一賽道自帶吸引力。畢竟與血液瘤相比,實(shí)體瘤擁有者更廣闊的天地。

       也正因此,基于T細(xì)胞受體的創(chuàng)新藥研發(fā)熱潮越演越熱,其中最熱門(mén)的方向,當(dāng)屬于CAR-T療法的同胞兄弟TCR-T療法。

       CAR-T的改造是給T細(xì)胞“換頭”,將T細(xì)胞取出人工安裝識(shí)別腫瘤的“導(dǎo)航裝置”CAR和免疫“啟動(dòng)器“后,再回輸?shù)饺梭w內(nèi)發(fā)揮精準(zhǔn)治療作用。

       TCR-T療法,則是直接改造T細(xì)胞結(jié)合腫瘤抗原的“探頭”TCR,篩選出一些能夠特異性識(shí)別腫瘤的TCR序列將其導(dǎo)入到T細(xì)胞中,使得原來(lái)不能識(shí)別腫瘤的T細(xì)胞能夠有效地識(shí)別并殺傷腫瘤細(xì)胞。

TCR/CAR-T細(xì)胞療法模式比較

       在海外,Immunocore便是TCR-T療法的引領(lǐng)者,此外還有Immatics、Medigene、Adaptive、Lion TCR等一眾藥企也在TCR-T領(lǐng)域不斷追趕。

       國(guó)內(nèi),同樣有不少選手看到了TCR-T療法的機(jī)會(huì),包括香雪制藥、可瑞生物、優(yōu)瑞科生物、藥明巨諾等多家企業(yè)先后加入這一賽道。

       雖然大部分選手在TCR療法的研究還處于早期,但TCR療法的潛力并不低。期待TCR療法,也能如CAR-T改變血液瘤的治療一樣,改變實(shí)體瘤治療的未來(lái)。

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