自從2018年發(fā)生沙坦類藥物因亞硝胺雜質(zhì)污染而大面積召回的事件以來(lái)，監(jiān)管部門明顯加大了亞硝胺潛在致癌物的控制。EMA 和 CMDh 也在不斷就亞硝胺雜質(zhì)的監(jiān)管政策在其官方網(wǎng)站下的”What’s New”網(wǎng)頁(yè)做不定期的更新，對(duì)制藥商與CDMO做出最新的監(jiān)管政策上的指導(dǎo)，反映最新知識(shí)與政策調(diào)整。
近期，EMA在其“What’s New”網(wǎng)頁(yè)上發(fā)表了“針對(duì)上市許可持有人/申請(qǐng)人關(guān)于 CHMP 對(duì)第 726 號(hào)法規(guī) (EC) 第 5(3) 條的意見(jiàn)的問(wèn)答 /2004 關(guān)于人用藥品中亞硝胺雜質(zhì)的轉(zhuǎn)介”的Q&A更新，現(xiàn)在已是第14次修訂。該文件包含兩項(xiàng)（問(wèn)題10 、21）重要內(nèi)容更新。
問(wèn)題 10：藥品中的亞硝胺雜質(zhì)含量上限
文件表格中新增了兩種亞硝胺化合物 4-(甲基亞硝基氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮 (4-(methylnitrosoamino)-1-(3-pyridinyl)-1-butanone, NKK) 和 N-亞硝基度洛西汀 (N-nitrosoduloxetine) （圖1），并規(guī)定了相應(yīng)的ADI (Acceptable Daily Intake，每日允許攝入量) 限值為100 ng/天。
Nitrosoduloxetine 的限度來(lái)源于構(gòu)效關(guān)系；而NKK的限值根據(jù)多種化合物的致癌效力數(shù)據(jù)庫(kù)（CPDB, carcinogenic potency database，致癌效力數(shù)據(jù)庫(kù)）中TD50 數(shù)據(jù)制定。
圖1 NKK 與N-nitrosoduloxetine化學(xué)結(jié)構(gòu)
圖片來(lái)源：參考資料
值得注意的是，NKK是一種單純的亞硝胺雜質(zhì)，與常見(jiàn)的NDMA，NDEA等亞硝胺化合物一樣，是可能無(wú)差別地產(chǎn)生于原料藥或成品藥生產(chǎn)的過(guò)程中。例如NMDA是由DMF中的二甲胺雜質(zhì)與亞硝酸鹽在酸性條件下作用產(chǎn)生的。這些雜質(zhì)經(jīng)過(guò)了長(zhǎng)期的研究，它們的致癌性、致突變性方面都有充分的數(shù)據(jù)支撐，因此這些雜質(zhì)在藥物中含量上限的規(guī)定是通過(guò)合理的ADI數(shù)值，結(jié)合這些藥的劑量來(lái)計(jì)算出來(lái)的，因此相對(duì)有理有據(jù)。
而N-nitrosoduloxetine則屬于以藥物為基質(zhì)的亞硝胺物質(zhì) (NDSRI, nitrosamine drug substance related impurities )。NDSRI指的是那些藥物分子本身參與亞硝胺雜質(zhì)形成的類型，這些藥物中通常都含有二級(jí)胺結(jié)構(gòu)，為亞硝胺的形成提供了二級(jí)氨基單元。例如治療帕金森病的藥物雷沙吉蘭（Rasagiline，商業(yè)名稱：Azilect?）中發(fā)現(xiàn)的亞硝胺類雜質(zhì)N-亞硝基雷沙吉蘭；以及在治療動(dòng)脈硬化、自發(fā)的和腦炎性的帕金森病的藥物奧芬那君（Orphenadrine）中發(fā)現(xiàn)的N-亞硝基奧芬那君。
同理，作為NDSRI的N-nitrosoduloxetine原則上只可能出現(xiàn)在duloxetine(度洛西汀)藥物之中。相對(duì)于NDMA和NDEA這樣的單純亞硝胺雜質(zhì)，這些產(chǎn)品相關(guān)的亞硝胺雜質(zhì)的上限值被指定得非常低。EMA此前規(guī)定，如果某種藥物已形成亞硝胺類雜質(zhì)，但具體限值沒(méi)有在EMA指南中限定的話，將統(tǒng)一采取18 ng/天的ADI標(biāo)準(zhǔn)。此次對(duì)于N-nitrosoduloxetine設(shè)置的100 ng/天的限值設(shè)定，算是在一定程度上為抗抑郁藥度洛西汀的生產(chǎn)松了綁。
EMA對(duì)于單純亞硝胺與NDSRI雜質(zhì)的ADI設(shè)定見(jiàn)圖2。其中在來(lái)源（Source）項(xiàng)有標(biāo)注的就屬于NDSRI。
圖2 EMA對(duì)藥物中亞硝胺雜質(zhì)與ADI上限的規(guī)定（紅色長(zhǎng)方形框內(nèi)為更新部分）
圖片來(lái)源：參考資料
問(wèn)題 21：在確定物質(zhì)特異性 ADI 之前，控制亞硝胺的標(biāo)準(zhǔn)是什么？
如果出現(xiàn)新類型的亞硝胺雜質(zhì)，但由于缺乏毒理學(xué)數(shù)據(jù)而尚未確定每日允許攝入量 (ADI)，則臨時(shí)限值 t-ADI 為 178 ng/天（全部亞硝胺雜質(zhì)總量）。該 t-ADI 值的有效期為 12 個(gè)月，即在此期間內(nèi)，對(duì)于總亞硝胺含量低于 178 ng/天的批次，監(jiān)管部門無(wú)需干預(yù)（召回等）。如果超過(guò)此期限，則需要與監(jiān)管部門達(dá)成特別協(xié)議。t-ADI值不能自動(dòng)使用，需要與監(jiān)管部門針對(duì)每一個(gè)案件具體分析評(píng)估。
很明顯，相對(duì)于無(wú)差別的18 ng/天，此項(xiàng)規(guī)定也大大緩解了有可能產(chǎn)生NDSRI雜質(zhì)的藥物生產(chǎn)壓力。這是一個(gè)非常重要的監(jiān)管策略調(diào)整。
參考資料：
ECA Academy. Nitrosamine Impurities: Further Update of EMA's Question and Answer Document. 26.10.2022
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