加科思與默克宣布達成臨床研究合作伙伴關(guān)系，就加科思KRAS G12C抑制劑JAB-21822與默克的表皮生長因子受體(EGFR)抑制劑愛必妥®（西妥昔單抗注射液）聯(lián)合治療展開臨床研究。
這項臨床研究將用于評估JAB-21822與西妥昔單抗聯(lián)合療法在KRAS G12C突變的結(jié)直腸癌患者中的臨床效果。加科思是這項聯(lián)合用藥研究的發(fā)起者，基于合作協(xié)議，默克將提供中國和歐洲聯(lián)合用藥試驗用的西妥昔單抗。
加科思董事長兼首席執(zhí)行官王印祥博士指出，“我們的臨床前研究顯示，JAB-21822與西妥昔單抗聯(lián)用可增強JAB-21822抑制劑在結(jié)直腸癌腫瘤模型中抗腫瘤活性，使腫瘤發(fā)生消退，且延緩停藥后的腫瘤再生長。我們期待通過與默克的合作為患者帶來新的治療選擇。”
關(guān)于JAB-21822
JAB-21822是加科思自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑。加科思目前已在中國、美國及歐洲多國啟動多項針對晚期實體瘤患者的I/II期臨床試驗，包括作為一線療法單藥治療STK11共突變非小細胞肺癌，以及與SHP2抑制劑、抗PD-1單克隆抗體及西妥昔單抗聯(lián)合用藥。
關(guān)于愛必妥®（西妥昔單抗注射液）
西妥昔單抗是全球首 個靶向表皮生長因子受體（EGFR）的IgG1單克隆抗體。作為一種單抗藥物，西妥昔單抗與標準的非選擇性化療藥物不同之處在于靶向并結(jié)合EGFR，這種結(jié)合抑制了受體的激活和隨后的信號傳導，減少了腫瘤細胞對正常組織的侵襲以及腫瘤向新位點的擴散。
此外，西妥昔單抗被認為也能夠抑制腫瘤細胞修復化療和放療所致?lián)p傷的能力、以及抑制腫瘤內(nèi)新生血管的形成?；隗w外研究證據(jù)，西妥昔單抗針對EGFR陽性腫瘤細胞還具有抗體依賴性細胞毒 性作用（ADCC）。
截至目前，愛必妥®已獲全球100多個國家/地區(qū)批準，用于治療RAS野生型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌，局部晚期及復發(fā)和/或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細胞癌（SCCHN）。愛必妥®由ImClone（現(xiàn)為禮來全資子公司）研制，默克于1998年獲得了愛必妥®除美國和加拿大以外市場的獨家權(quán)益。
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