諾誠健華宣布Tafasitamab聯(lián)合來那度胺治療復(fù)發(fā)/難治DLBCL II期注冊臨床試驗(yàn)在中國完成首例患者給藥

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來源：CPHI制藥在線

2022-09-09

諾誠健華今天宣布，tafasitamab (Minjuvi?)聯(lián)合來那度胺治療不適合自體干細(xì)胞移植 (ASCT) 條件的復(fù)發(fā)/難治彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者的II期注冊臨床試驗(yàn)（登記號：CTR20221519）在中國完成首例患者給藥。

諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今天宣布，tafasitamab (Minjuvi®)聯(lián)合來那度胺治療不適合自體干細(xì)胞移植 (ASCT) 條件的復(fù)發(fā)/難治彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者的II期注冊臨床試驗(yàn)（登記號：CTR20221519）在中國完成首例患者給藥。

諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官崔霽松博士說：“DLBCL是非霍奇金淋巴瘤中最常見的一種類型[1]。我們將加快推進(jìn)tafasitamab聯(lián)合來那度胺注冊臨床試驗(yàn)開發(fā)，以解決中國復(fù)發(fā)/難治DLBCL患者尚未滿足的需求。

Tafasitamab 是一款靶向CD19的Fc結(jié)構(gòu)域優(yōu)化的人源化單克隆抗體，除在博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)批準(zhǔn)用于治療符合條件的DLBCL患者，tafasitamab尚未在中國獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)任何適應(yīng)癥。得益于博鰲的政策，tafasitamab聯(lián)合來那度胺今年七月在博鰲樂城開出首方，并在瑞金海南醫(yī)院為一名符合條件的DLBCL患者完成國內(nèi)首例注射使用。

Tafasitamab已經(jīng)獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）以及歐洲藥品管理局（EMA）有條件批準(zhǔn)與來那度胺聯(lián)合治療不適合自體干細(xì)胞移植條件的復(fù)發(fā)/難治彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）患者。

關(guān)于 tafasitamab

Tafasitamab 是一款靶向CD19的人源化單克隆抗體。

2010 年，MorphoSys 公司從Xencor公司獲得全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化tafasitamab的權(quán)利。

Tafasitamab 包含 Xencor 公司獨(dú)有的XmAb^® 工程化 Fc 結(jié)構(gòu)域，因此顯著強(qiáng)化了抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用（ADCC）和抗體依賴性細(xì)胞吞噬作用（ADCP），通過細(xì)胞凋亡和免疫效應(yīng)機(jī)制介導(dǎo) B 細(xì)胞腫瘤的裂解。

在美國，Monjuvi^® (tafasitamab-cxix) 被美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)與來那度胺聯(lián)合治療復(fù)發(fā)/難治彌漫性大 B 細(xì)胞淋巴瘤 (DLBCL) 成人患者（未明確指定），包括由低惡性淋巴瘤演進(jìn)而來的 DLBCL ，以及不適合自體干細(xì)胞移植條件的患者?；诳偩徑饴剩∣RR），該適應(yīng)癥獲得加速批準(zhǔn)。對該適應(yīng)癥的后續(xù)批準(zhǔn)可能取決于驗(yàn)證性試驗(yàn)中對臨床益處的驗(yàn)證。

在歐洲，Minjuvi^® (tafasitamab) 與來那度胺聯(lián)合，之后是Minjuvi的單藥治療，已獲有條件批準(zhǔn)用于治療不符合自體干細(xì)胞移植條件的復(fù)發(fā)/難治彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的成人患者。

作為 B 細(xì)胞惡性腫瘤的治療選擇，tafasitamab正在開展多項(xiàng)聯(lián)合用藥臨床研究。

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