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CPHI制藥在線 資訊 31款國產(chǎn)化藥1類新藥獲受理,多款PD-1申報新適應(yīng)癥!復(fù)宏漢霖、百濟神州、羅氏…

31款國產(chǎn)化藥1類新藥獲受理,多款PD-1申報新適應(yīng)癥!復(fù)宏漢霖、百濟神州、羅氏…

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作者:勤軒   來源:藥智網(wǎng)
  2022-09-07
2022年8月份CDE共承辦新的藥品注冊申請以受理號計有1290個其中化藥受理922個,中藥受理166個,生物制品受理202個

       根據(jù)藥智數(shù)據(jù)最新統(tǒng)計,2022年8月份CDE共承辦新的藥品注冊申請以受理號計有1290個(復(fù)審除外,下同)其中化藥受理922個,中藥受理166個,生物制品受理202個;2022年3-8月各類藥品注冊申請受理情況詳見圖一。

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       圖一 2022年3-8月CDE藥品受理情況

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù)、藥智咨詢整理

       以下且看化藥、中藥、生物制品的注冊受理及審評情況詳細分析。

       一、化藥審評情況

       8月份CDE承辦新的化藥注冊申請922個(以受理號計),其中新藥申請受理號91個,進口受理號93個,仿制申請受理號261個,補充申請447個;

       以審評任務(wù)類別統(tǒng)計(以受理號計),IND申請132個,ANDA申請261個,NDA申請15個,進口再注冊申請27個;2022年3-8月CDE化藥各審評任務(wù)類別申請受理情況詳見圖二。

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       圖二 2022年3-8月CDE化藥各審評任務(wù)類別申請受理情況

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù)、藥智咨詢整理

       1.化藥1類國產(chǎn)申報情況

       8月CDE受理化藥國產(chǎn)1類新藥共計59個(按受理號計),全部是IND申請,涉及31個品種(按藥品+企業(yè)維度統(tǒng)計),當(dāng)前已全部進入對應(yīng)的審評序列排隊待審評;下表為8月新承辦的1類國產(chǎn)新藥。

       表一 2022年8月新承辦的化藥1類國產(chǎn)新藥

       

       注:排隊序號截止至2022年09月06日。

       2.化藥1類進口藥品申報情況

       8月共32個進口化藥1類受理號獲得承辦,其中全部是IND申請,共16個品種,目前,均已進入相應(yīng)序列排隊待審;下表為8月新承辦的1類進口新藥。

       表二 2022年8月新承辦的化藥1類進口新藥

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       注:排隊序號截止至2022年09月06日

       LP-108片

       LP-108片是麓鵬制藥新型、高選擇性BCL-2抑制劑,臨床上擬用于治療復(fù)發(fā)或難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)。

       BEBT-503膠囊

       BEBT-503是廣州必貝特的1類新藥,是一種高活性泛PPAR激動劑,擬用于治療糖尿病合并非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。

       LOXO-783片

       LOXO-783是一種可以穿透血腦屏障的高選擇性PI3Kα H1047R抑制劑。根據(jù)禮來制藥公開臨床前研究信息,LOXO-783在多種雌激素受體(ER)陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性、攜帶PI3Kα H1047R突變體的乳腺癌模型中,可引起顯著的腫瘤消退。

       JAB-2485片

       JAB-2485是加科思藥業(yè)自主研發(fā)的全球首 創(chuàng)新藥。JAB-2485是一種高選擇性小分子Aurora A抑制劑,在細胞水平可以抑制Aurora A活性,誘導(dǎo)細胞凋亡,抑制腫瘤生長,臨床數(shù)據(jù)表明,JAB-2485在生化和細胞水平上具有高選擇性。

       APG-5918片

       APG-5918是亞盛醫(yī)藥在研的口服的、新型強效、選擇性小分子EED抑制劑,具有高度結(jié)合親和力。作為一種變構(gòu)抑制劑,APG-5918能選擇性結(jié)合EED蛋白,通過調(diào)節(jié)腫瘤表觀遺傳學(xué)及腫瘤微環(huán)境,有望克服腫瘤耐藥,實現(xiàn)完全和持久的腫瘤消退。目前該藥,已在FDA獲臨床試驗許可,國內(nèi)CDE臨床試驗申請已獲得受理。

       3.化藥改良型新藥申報情況

       8月新增化藥2類改良型新藥42個(按受理號計),其中IND申請38個,NDA申請4個,共涉及24個品種;2022年1-8月CDE化藥改良型新藥申請受理情況詳見圖三。

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       圖三 2022年1-8月CDE化藥改良型新藥申請受理情況

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù)、藥智咨詢整理

       二、中藥審評情況

       8月份CDE承辦的中藥注冊申請受理號共計166個,其中新藥6個,補充申請160個;2022年3-8月CDE中藥各申請類型受理情況詳見圖四。

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       圖四 2022年3-8月CDE中藥各申請類型受理情況

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù)、藥智咨詢整理

       1.中藥新藥申報情況

       8月共承辦5個中藥1類創(chuàng)新藥和1個中藥2類改良型新藥,共涉及5個品種,均是IND申請;下表為8月新承辦的中藥新藥。

       表三 2022年8月新承辦的中藥新藥

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       注:排隊序號截止至2022年09月06日

       三、生物制品審評情況

       8月份CDE承辦新的生物制品注冊申請受理號共計202個,新藥84個,補充申請79個,進口30個(其中包括一次性進口2個),進口再注冊9個;2022年3-8月CDE生物制品各申請類型受理情況詳見圖五。

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       圖五 2022年3-8月CDE生物制品各申請類型受理情況

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù)、藥智咨詢整理

       1.生物制品1類新藥申報情況

       8月有3個1類預(yù)防用生物制品和74個治療用生物制品受理號獲得承辦,77個臨床試驗申請和1個上市申請,目前都已經(jīng)進入相應(yīng)序列排隊待審;下表為8月新承辦的治療用生物制品1類創(chuàng)新藥。

       表四 2022年8月新承辦的治療用生物制品1類新藥

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       注:排隊序號截止至2022年09月06日。

       四、按一致性評價申報品種情況

       8月新增84個按一致性評價要求進行申報的受理號和287個視同受理號。(篇幅限制僅展示一致性信息,視同及具體信息請關(guān)注藥智企業(yè)版藥品注冊與受理數(shù)據(jù)庫);2022年1-8月一致性評價受理數(shù)量詳見圖六;表五為8月新增一致性評價受理號信息。

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       圖六 2022年1-8月一致性評價受理數(shù)量

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù)、藥智咨詢整理

       表五 2022年8月新增一致性評價受理數(shù)據(jù)

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       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù)、藥智咨詢整理

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